基于一致性正则化的深度偏标记半监督学习方法

大部分偏标记学习方法假设所有训练样本都具有候选标记集,然而在许多现实场景下存在大量无标记样本.如何同时利用偏标记和无标记样本所隐含的信息构建学习模型,是偏标记半监督学习研究的关键问题.针对只含有少量标记样本、偏标记样本和大量无标记样本的图像分类问题,运用一致性正则化方法和伪标记方法建立深度学习模型.对于偏标记和无标记样本,基于其弱增强的输出结果生成伪标记,且偏标记样本的伪标记限制于其候选标记集中.研究设计了新的损失函数,包含3个损失项,可以同时利用数据中的监督信息、弱监督信息和无监督信息.为了提高参与训练过程样本的可靠性,只选择高置信度伪标记的样本来计算两种增强后的输出交叉熵损失.实验结果说明,该方法(CR-SSPL)比现有半监督学习SOTA方法FlexMatch和偏标记学习代表方法具有更高的精度和稳定性,收敛速度也有明显提升.

花椰菜“坐球高度”性状的主基因+多基因遗传分析

“坐球高度”是评价花椰菜品种是否适合机械化采收的重要农艺性状之一。为了解析花椰菜“坐球高度”性状的遗传规律,使用早熟、紧实型花椰菜F 7代自交系ZAASC4101与芥蓝F_(6)代自交系ZAASJ1401为亲本构建了包括P_(1)、P_(2)、F_(1)、F_(2)、B_(1)、B_(2)的6个联合世代群体,利用主茎高度(六世代群体)和叶痕间距(F_(2)群体)两个指标来锚定“坐球高度”性状。研究结果表明,F_(2)群体中主茎高度与叶痕间距数值呈极显著相关(相关系数为0.652),并且这两个指标均为连续性的近似正态分布,符合数量遗传的特征;主茎高度的六世代群体遗传分析和叶痕间距的F_(2)群体遗传分析结果均表明,花椰菜“坐球高度”性状的最适遗传模型为:两对加性显性上位性主基因+加性显性上位性多基因遗传模型,表明该性状主要受两对主基因+多个微效基因的控制,并且遗传率达到97.84%。因此,可以利用连锁分子标记在早期世代对花椰菜“坐球高度”性状进行辅助选择和遗传改良。综上,本研究结果为进一步定位和挖掘控制花椰菜“坐球高度”性状的关键基因,最终利用生物技术手段育成适宜机械化采收的花椰菜新品种奠定了前期研究基础。

数据资产会计处理的流程、难点与破解策略

在现代信息技术语境下,“互联网+”与数字经济开启了现代经济的新业态与新模式,如共享经济、生态经济、体验经济、平台经济等。其中,大数据、区块链、云计算等信息技术是这些经济形态的技术支撑,既提高了资源配置与业务处理效率,也促使企业管理人员更加聚焦市场拓展、业务升级等宏观战略规划。显然,在新经济业态、新商业模式、新发展动能视域下,数据资产的价值不言而喻。

达沙替尼联合化疗治疗初诊Ph阳性成人急性淋巴细胞白血病临床研究

目的探讨达沙替尼联合化疗治疗初诊Ph阳性成人急性淋巴细胞白血病(ALL)的临床效果。方法选择2008年2月—2012年1月收治的初诊Ph阳性成人ALL 36例,按治疗方法分为化疗组15例和联合治疗组21例,化疗组给予单纯化疗,联合治疗组在化疗基础上给予达沙替尼治疗,观察两组近期疗效,记录毒副反应及并发症发生情况,比较两组生存率。结果联合治疗组总缓解率高于化疗组,缓解时间短于化疗组(P<0.05)。两组治疗过程中毒副反应、并发症发生率及生存率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用达沙替尼联合化疗治疗初诊Ph阳性成人ALL缓解率高,维持时间长,患者远期生存率高,安全性较高。

单一使用沙利度胺治疗骨髓增生异常综合征的疗效观察

目的探讨单一使用沙利度胺治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效。方法单一使用沙利度胺治疗MDS11例。结果疗效达部分缓解4例,进步2例,轻微反应1例,无效4例,总有效率为63.6%。结论单一使用沙利度胺对MDS有一定疗效,尤其是对难治性贫血(RA)患者可以明显缓解病情、减少输血次数、改善生活。

小剂量沙利度胺联合地塞米松治疗多发性骨髓瘤临床疗效观察

目的探讨小剂量沙利度胺联合地塞米松治疗初治多发性骨髓瘤(MM)的疗效和不良反应。方法35例初治MM患者,18例对照组患者给予2个疗程标准VAD方案治疗;17例治疗组患者予小剂量沙利度胺(100mg/d起,每周增加50～200mg/d),同时联合地塞米松40mg/d(d1～4,9～12,17～20)1个月1疗程,至少3个月。结果治疗组与对照组相比较总有效率差异无统计学意义(P>0.05),但不良反应发生率明显小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量沙利度胺联合地塞米松作为初治50岁以上MM患者的首选方案是安全有效的。

急性髓细胞白血病诱导治疗中大剂量柔红霉素应用疗效评价

目的探讨大剂量柔红霉素在成人急性髓细胞白血病诱导治疗中的临床疗效。方法柔红霉素60 mg/m2,第1～3天,联合阿糖胞苷150 mg/m2,第1～7天,诱导治疗成人急性髓细胞白血病患者7例。结果 7例患者经第一次诱导化疗后4例达到完全缓解,2例未缓解,1例死亡,完全缓解率57%。结论大剂量柔红霉素[60～90 mg/(m2.d)]应用于国内成人急性髓细胞白血病诱导治疗疗效与常规剂量柔红霉素[45～50 mg/(m2.d)]相近,而血液学毒副反应大,无明显的心脏毒副反应增加。

不同抗凝药物治疗急性早幼粒细胞白血病伴播散性血管内凝血

目的研究不同抗凝药物治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)伴播散性血管内凝血(DIC)的疗效及患者凝血指标的变化。方法选择我院从2010年2月至2015年1月收治的92例APL伴DIC患者为研究对象。随机分为两组,每组46例。两组均进行实验室指标与体征检查,进行常规APL治疗,分别给予小剂量低相对分子质量肝素(LMWH)与诺保思泰抗凝治疗。分别于治疗前、治疗后一周测两组血浆凝血酶原时间(PT)、部分凝血酶原时间(a PTT)、纤维蛋白原(Fbg)及D二聚体(D-D)含量,于治疗后7 d对两组进行疗效评估,治疗后1个月内记录两组胃肠道不适、肺损伤、心功能损伤情况发生率,并统计两组复发和死亡情况。结果与治疗前相比,两组治疗7 d后血浆PT、a PTT、Fbg及D-D均有明显下降(P<0.05),但LMWH组下降程度较诺保思泰组更显著(P<0.05);治疗1周后,LMWH组治疗有效率可达80.43%,与对照组60.87%相比明显升高(P<0.05);治疗后1个月内两组胃肠道不适、肺损伤及心功能损伤发生率无明显差异(P>0.05);两组治疗后1个月内均无复发,死亡率也相当(P>0.05)。结论采用小剂量LMWH治疗APL伴DIC,可获得优于诺保思泰的临床疗效,并显著改善患者凝血指标。

三氧化二砷治疗慢性髓细胞性白血病加速期8例

目的 观察三氧化二砷治疗慢性髓细胞性白血病加速期的临床疗效。方法 每日静滴三氧化二砷 10mg ,根据外周血白细胞总数及血液学反应情况调节疗程 (2 8～ 42天 )。结果 8例患者除 1例使用中发生急变外 ,其余 7例加速期慢性髓性白血病患者中 ,2例达CR ,5例达PR ,有效率为 87% ;毒副作用轻 ,疗效满意。结论 三氧化二砷可作为慢性髓细胞性白血病加速期治疗的有效选择之一。

司氟沙星注射液治疗急性细菌感染60例

目的 :观察国产司氟沙星注射液 (SPFX)治疗急性细菌感染的疗效和不良反应。方法 :共治疗 6 0例患者 ,随机分为试验、对照及开放组各 2 0例 ,试验及开放组静脉滴注SPFX 2 0 0mg·d-1,qd ;对照组静脉滴注氧氟沙星注射液 (OFX) 4 0 0mg·d-1,bid ;疗程均为 5～ 14d。结果 :试验及开放组共 40例 ,总有效率和细菌清除率为 95 %和93 .5 % ;对照组 2 0例 ,总有效率和细菌清除率为 80 %和 88.9%。用药中不良反应较轻 ,试验及开放组发生率 5 % ,对照组发生率 10 %。结论 :本药治疗临床常见的中重度急性细菌性感染疗效高 。

西瓜果实力学特性与品质分析

采用TA-XT Plus质构仪对15个品种的西瓜果皮和果实进行穿刺质地测试,并对获得的力学特性参数与外观物理性状和感官品质进行了相关性分析。结果表明,西瓜果皮的表皮硬度、表皮厚度、表皮破裂做功、外果皮硬度、外果皮穿刺做功、外果皮穿刺最大力和果肉硬度间存在显著的相关性;表皮韧性与果实成熟度负相关,并受到果实形状的影响;果肉质地参数间有一定关联,在感官评价指标中与紧实度关系最为密切,其次是脆度;与水分和纤维的相关性有待进一步研究。

骨髓未成熟网织红细胞指数在白血病化疗中的临床意义

目的 探讨采用骨髓未成熟网织红细胞指数 (IRF)监测急性白血病患者化疗前、后骨髓功能的临床价值。方法 采用CELL DYN370 0型血液细胞分析仪检测骨髓及血中不同天数未成熟网织红细胞指数 (IRF)、网织红细胞比率 (Ret)。结果 白血病化疗组 :IRF在骨髓 10d开始升高 ,2 5d达高峰 ,Ret 15d开始升高 ,30d达高峰 ,且粒红巨三系增生活跃 ,而血中IRF ,15d才开始升高 ,2 5d相当于骨髓 2 0d的水平。结论 IRF无论在骨髓及血中均早于Ret升高 ,而骨髓IRF早于血中 5d升高。说明骨髓IRF检测在快速判断白血病化疗疗效方面具有重要的应用价值。

司帕沙星注射液与氧氟沙星注射液多中心随机对照治疗细菌性感染

目的 :本研究以司帕沙星注射剂与氧氟沙星注射剂进行随机对照临床研究 ,评价司帕沙星注射液的安全性与有效性。方法 :采用前瞻性、非盲法多中心区组随机平行试验设计。司帕沙星 10 0mg或 2 0 0mg ,直接静脉滴注 ,Qd ,疗程 5～ 14天。氧氟沙星 2 0 0mg ,静脉滴注 ,Q12h ,疗程 5～ 14天。结果 :试验组 5 9例、对照组 6 0例 ,两组不同病种感染者的临床有效率为 86 4 4%与 81 6 7%,细菌清除率为 93 6 2 %与 88 0 0 %。试验组与对照组各对应指标差异无统计学意义 (P >0 0 5 )。司帕沙星注射液可引起短暂中枢兴奋症状、轻微消化道症状、皮疹及短暂肝肾功能异常 ,其不良反应发生率为 6 6 7%。氧氟沙星注射液可引起轻微消化道症状、头昏、肝功能异常及血小板减少 ,不良反应发生率为 8 33%,两组指标差异无统计学意义 (P >0 0 5 ) ,试验期间未出现严重不良反应及光敏反应。结论 :司帕沙星注射液作为一种广谱抗菌药物 ,抗菌活性强 ,使用方便 ,可有效治疗中、重度细菌性感染。

大剂量地塞米松与大剂量甲基强的松龙治疗成人重症特发性血小板减少性紫癜的近期疗效比较

目的探讨大剂量地塞米松或大剂量甲基强的松龙两种方案治疗成人重症特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床疗效。方法110例外周血小板计数(BPC)<10×109/L的重症ITP患者分为两组:大剂量地塞米松组58例,以地塞米松40mg/d,连续口服4d,接强的松1mg/kg体重口服;大剂量甲基强的松龙组52例,以甲基强的松龙1000mg/d,静脉滴注,连用3d,接强的松1mg/kg体重口服,观察两组的临床疗效。结果大剂量地塞米松组和甲基强的松龙组的有效率分别是75.86%和80.77%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗有效患者,血小板上升≥50×109/L的时间,达到峰值的时间及血小板计数峰值均相近,差异无统计学意义(P>0.05)。两组均无死亡患者。结论大剂量地塞米松或大剂量甲基强的松龙治疗重症ITP均有明显疗效,两种方案疗效相近,地塞米松口服方便,更廉价,不良反应少,可以取代大剂量甲基强的松龙用于治疗重症ITP。

成人慢性免疫性血小板减少症与幽门螺杆菌CagA蛋白的临床相关性研究

目的探讨幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)CagA蛋白(H.pylori-CagA)在慢性免疫性血小板减少症(Chronic Immune thrombocytopenia,CITP)患者发病中的作用。方法收集四川省人民医院110例伴有H.pylori感染的CITP患者,按就诊先后顺序编号后,应用随机数字表分为治疗组与对照组各55例,进行CagA蛋白抗体定性、定量检测。治疗组接受根除H.pylori治疗,对照组不接受根除H.pylori治疗,其他治疗方案两组相同。6～8周后复查14碳尿素酶呼气试验(14C-urea breath test,14C-UBT),3～5个月随访监测患者治疗前后血小板计数、H.pylori-CagA-IgG浓度变化,比较两组间是否存在显著差异,进而探讨CITP与幽门螺杆菌CagA蛋白的临床相关性。结果 110例患者中46例CagA蛋白抗体阳性,CagA阳性率41.82%(46/110);治疗组23例H.pylori-CagA阳性病例根除H.pylori治疗后血小板计数明显改善,H.pylori-CagA蛋白抗体滴度较前降低,且有效率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);而32例CagA蛋白抗体阴性病例治疗前后血小板数量变化无统计学意义(P>0.05)。对照组23例H.pylori-CagA阳性病例H.pylori-CagA蛋白抗体滴度及血小板数量变化无统计学意义(P>0.05);32例CagA蛋白抗体阴性病例,治疗前后血小板数量变化无统计学意义(P>0.05)。提示H.pylori-CagA蛋白与CITP的发生、发展密切相关。结论对有H.pylori感染的CITP患者增加血清抗体检测,对于临床上治疗CITP可能有良好的预测作用且H.pylori-CagA抗体阳性者进行根除H.pylori治疗可作为一个新的非免疫治疗的方法,不良反应少。

沙利度胺联合地塞米松治疗老年初发多发性骨髓瘤疗效观察

目的观察沙利度胺联合地塞米松治疗老年初发多发性骨髓瘤（MM）的临床疗效，并与马法兰联合强的松的临床疗效进行比较。方法48例老年初发MM患者随机单盲分为2组：观察组26例应用沙利度胺200-300m/d，分2次口服；地塞米松30～40mg／d，第1-4天，第9～12天，第17-20天，分2次口服，28d为1个疗程，获完全缓解和部分缓解的患者持续应用沙利度胺100～200mg／d治疗，每2个月应用地塞米松30～40mg／d，第1～4天冶疗1次。对照组22例患者应用马法兰4mg／（m^2·d）联合强的松40mg/（m^2·d），口服第1～7天，28d为1个疗程，至少连续应用3个疗程方评价疗效，治疗有效的病例继续以该方案治疗3个疗程，其后以α-干扰素维持治疗。结果观察组中完全缓解6例，部分缓解14例，完全缓解率23．1％，总有效率76．9％；对照组中完全缓解4例，部分缓解8例，完全缓解率18．2％，总有效率54．5％，2组比较均有统计学意义（P〈0.05）。结论沙利度胺联合地塞米松治疗老年初发MM与马法兰联合强的松方案比较，具有较好的近期疗效。

沙利度胺联合三氧化二砷和维甲酸治疗低危骨髓增生异常综合征

目的:观察沙利度胺联合三氧化二砷和维甲酸治疗低危骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效和不良反应。方法:49例低危MDS患者均为难治性贫血(RA),分为两组,A组使用三氧化二砷和维甲酸,B组除该两种药物外还联合使用沙利度胺。比较两组的疗效,观察沙利度胺的副反应。结果:A组总有效率为39.1%,缓解率为26.1%;B组总有效率为75.0%,缓解率为54.2%,两者均为显著差异(P<0.05)。A组血红蛋白(Hb)增加大于30 g/L的平均时间为135.9±23.7天,B组为93.8±33.5天,差异非常显著(P<0.005)。A组平均红细胞输注量为18.1±8.0单位,B组为10.6±7.0单位,差异也有显著性(P<0.005)。沙利度胺的主要不良反应是嗜睡、便秘和水肿。结论:沙利度胺联合三氧化二砷和维甲酸治疗低危MDS优于仅用三氧化二砷和维甲酸,且毒副作用小,值得临床推广使用。

外周造血干/祖细胞采集52例次临床观察

目的:观测外周造血干/祖细胞采集术对造血干/祖细胞采集的临床效果。方法:对14例患者及11例健康捐献者进行外周造血干/祖细胞采集术52例次,观测采集前后外周血WBC、RBC、Hb、Hct、Plt,采集后CD34+细胞、CFU-GM量,以及不良反应。结果:经过1～3次采集,采集量达到造血干/祖细胞移植所需量,不良反应轻微。结论:外周血干/祖细胞采集具有处理量大,副作用小,安全高效等优点。