毛细管气相色谱法测定空气中低分子醛酮化合物

利用 2 ,4 -二硝基苯肼酸性溶液吸收空气中的醛酮化合物 ,并用毛细管气相色谱分析生成的腙衍生物。选用SE 30毛细管柱 ,通过程序升温 ,可将三组难分离物质对进行有效分离和测定。九种醛酮化合物的最低检出限为 0 .0 1～ 0 .13mg/L 。

基体改进石墨炉原子吸收法测定排污河水中的铅、镉

本文采用磷酸氢二铵－硝酸镁作基体改进剂，横向加热平台石墨炉原子吸收光谱法测定排污河水中的铅、镉。加入基体改进剂，提高了灰化温度，消除基体干扰，可直接测定河水中μｇ／Ｌ级的铅和镉。检出限Ｐｂ为０．５μｇ／Ｌ；Ｃｄ为０．

青岛市降水中的铅及其变化规律

对青岛市四个站位 1 997年 1 1月～ 1 998年 1 0月 33次降水中铅浓度进行了监测 ,降水中铅浓度在 <0 .5～2 7.7μg/ L之间 ,均值为 4 .2μg/ L,降雪高于降雨。讨论了 p H、交通和季节对铅浓度变化的影响 。

非等时空距灰色模型在液相色谱保留值研究中的应用

本文运用灰色理论中的非等时空距GM(1,1)模型,对液相色谱中的流动相组成及容量因子的关系进行了研究.所建灰色模型经过检验其精度为1级.实验结果表明,不仅等时空距灰色模型,而且非等时空距灰色模型,同样适用于色谱保留值的研究.

稳健灰色模型在色谱保留值研究中的应用

本文提出了具有稳健性的GM（1，1）灰色模型，并用此模型对8种多环芳烃化合物容量因子与流动相组成间的关系作了研究，建立了其间的稳健数学模型。结果表明，稳健GM（1，1）模型比常规GM（1，1）模型具有更好的抗干扰性能和受异常点影响小的优点，是一个值得推广的好方法。既丰富了灰色系统理论，又拓宽了灰色理论在分析化学中的应用范围。

胶州湾东部锡的输入、形态特征和生物地球化学过程

自１９９０年７月～１９９１年５月取样测量了胶州湾东部各形态锡的季节序列变化。溶解无机锡、有机锡和颗粒态锡的百分比表明了锡形态分布的区域特征及可能的输入。丰水期（７月），各形态锡出现异常高值（ＤＩＳｎ７６．７ｎｇ／ｄｍ３，ＤＯＳｎ５４６．１ｎｇ／ｄｍ３，ＰＳｎ６８８．６ｎｇ／ｄｍ３），表明陆源输入的主要作用。随着湾内海水盐度升高，溶解态无机、有机锡呈现外海低值的特征，但颗粒锡占据了绝对比例。极高的颗粒物富集因子（８．５×１０４～２．２×１０５）和浮游生物富集因子（５．１×１０４～７．０×１０５），说明水体锡的强颗粒物活性和生物获得性，对排除无机、有机锡起重要作用。相反，沉积物中锡的甲基化则将是锡从沉积转入水体的重要途径。

连续型非等时空距灰色模型在液相色谱保留值研究中的应用

本文运用灰色理论中的连续型非等时空距GM（1，1）模型，对液相色谱中流动相组成与容量因子间的关系进行了研究，建立了可进行连续预测的数学模型。所建模型与实际情况吻合很好，经检验各模型精度均达到Ⅰ级。

改进的GM(1,1)模型及其在色谱保留值研究中的应用

由于常规ＧＭ（１，１）模型对反相ＨＰＬＣ冲化合物容量因子与流动相组成间非线性关 系的线性近似以及常规ＧＭ（１，１）模型建模方法所固有的缺点，使得常规ＧＭ（１，１）模型的预 测精度难以提高。本文用近代非线性回归分析法对建模方法作了改进，建立了具有更高精度 的ＧＭ（１，１）模型，并将其用于多环芳烃容量因子随流动相组成变化关系的建模，获得了满意 的结果。

青岛市大气铅与其它污染物及气象因素的相关性分析

对青岛市大气中铅进行了调查 ,在监测时间里大气铅的小时浓度值范围为 0 .0 1～ 1 .67μg/ m3,日均值在 0 .0 6～0 .33μg/ m3之间。同期监测了总悬浮颗粒物、二氧化硫、氮氧化物和一氧化碳等污染物 ,并讨论其相关性 。

正交投影用于一维重叠色谱峰分辨及背景扣除

对于两组份色谱重叠峰体系,当以小组份色谱峰作为干扰时,本文利用正交投影方法,通过构造正交投影矩阵,利用原始信号及其投影与背景之间的内在关系来确定真实背景,从而将背景干扰予以扣除,使含背景干扰的一维重叠色谱峰得以分辨.模拟研究表明,对于两组份色谱峰重叠体系当以小色谱峰为干扰时本文方法具有很好的分辨效果,对于完全重叠峰,即使其峰分离度为零仍然能得到满意的结果.将本方法用于毛细管气相色谱中邻二甲苯与苯乙烯色谱重叠峰的分辨获得了满意的结果.

正交投影用于红外光谱图中光谱提取及背景扣除

利用正交投影方法以及原始信号及其投影与背景矢量之间的线性关系，确定背景光谱，从而将待测组分的红外光谱从混合物光谱中提取出来，达到扣除背景及分辨重叠光谱之目的。本方法用于二氯乙烷及丙酮中各组分红外光谱的提取。

模式空间变换技术解析多组份光谱重叠体系及其在食用色素同时测定中的应用

采用模式空间变换技术使多组份光谱重叠体系中各组份得到有效地分离从而达到部分或所有组份定性及定量的目的。方法分辨效果好，定性定量结果可靠。无论光谱重叠程度如何，只要光谱间存在一定的差异即可得到较好的结果。将该方法用于人工合成食用色素多组份体系中各组份的同时测定。

海水中甲基、丁基锡的形态分析

对海水中甲基、丁基锡的氢化反应与捕集、色谱分离及其原子化等进行了条件实验和最佳化。采用１５ｃｍＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＧＡＷ—ＤＭＣＳ载体和ＯＶ—３固定液，色谱分离锡的无机、一甲、二甲、三甲、一丁、二丁、三丁基化合物的保留时间分别为４０、１００、１２５、１３９、１６０、１９１、２２８ｓ；在０．２００ｄｍ３水样中直接测定海水中各形态锡的检出限分别为１．９、１．６、１．８、３．０、１．３、１．４、２２．４、ｎｇＳｎ·ｄｍ－３；其相应的测量精密度在１０％左右。