高效液相色谱法测定血浆中万古霉素的浓度

目的:建立血浆样品中万古霉素的高效液相色谱测定法。方法:以甲硝唑为内标,采用 ZORBAX Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为25 mmol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液-乙腈(92.8:7.2),流速1.2 mL·min^(-1),检测波长230nm,柱温20℃。结果:万古霉素在0.5～100.0μg·mL^(-1)血浆浓度范围内线性关系良好(r=0.9996),最低检测浓度为0.25μg·mL^(-1)。日内、日间 RSD(n=5)分别为2.4%～4.4%,3.4%～5.5%;低、中、高3种浓度净化回收率分别为76.3%,81.5%,77.1%,方法回收率分别为99.3%,100.6%,101.1%。结论:本方法快速、简便,结果准确。

我院儿科抗癫痫药物血药浓度监测结果分析

目的通过对我院2003年6月至2004年1月182例儿科抗癫痫药物血药浓度检测的结果进行回顾性分析,为临床合理使用抗癫痫药物提供依据。方法对我院现开展的苯巴比妥、丙戊酸钠等检测结果进行分析。结果在有效血药浓度范围内的苯巴比妥为51.7%,丙戊酸钠为55.5%,卡马西平为37.5%。结论我院抗癫痫药物检测结果不在有效血药浓度范围内的所占比率较大。

高效液相色谱法测定氯霉素水杨酸酊中2组分含量

目的 建立高效液相色谱法同时测定氯霉素水杨酸酊中2 组分的含量. 方法 色谱柱为Agi-lent Zorbax Eclipse XDB柱（4. 6 mm × 150 mm,5 μm）,流动相：乙腈-0. 01 mol/L庚烷磺酸钠缓冲溶液（23：77,内含0. 5%三乙胺、0. 68%磷酸二氢钾,用磷酸调pH值为2. 5）,流速1. 0 mL/min,检测波长为277 nm. 结果 氯霉素、水杨酸分别在0. 020 96-0. 419 2 mg/mL （r=0. 999 9）、0. 096 8-1. 936 mg/mL （r=0. 999 9）浓度范围内线性关系良好. 平均回收率分别为100. 86%、100. 46%,RSD分别为0. 68%、0. 69%. 结论 本方法简便、快速、准确,可作为氯霉素水杨酸酊的质量控制方法.

我院2013年3183例次丙戊酸钠血药浓度监测结果分析

目的 对丙戊酸钠（VPA）治疗癫疒间病例的血药浓度进行监测并评价其疗效。方法 采用高效液相色谱法对3 183例次服用丙戊酸钠的癫疒间患儿进行血药浓度监测。结果 1 763例次（55.39%）丙戊酸钠血药浓度在有效治疗范围（50～100μg/mL）,〈50μg/mL者1 262例次（39.65%）,〉100μg/mL者158例次（4.96%）。结论 丙戊酸钠的血药浓度个体化差异大,其抗癫疒间的疗效、不良反应与血药浓度密切相关,应进行血药浓度监测。

银花抗病毒合剂的制备与质量控制

目的：制备银花抗病毒合剂并建立其质量控制方法。方法：用板蓝根、金银花、黄芩、连翘等制备抗病毒合剂，采用薄层色谱法对其中的金银花、黄连进行定性鉴别，用高效液相色谱法测定其中绿原酸和黄芩苷的含量。结果：制得的银花抗病毒合剂为棕褐色溶液；薄层色谱对金银花、黄连特征斑点定性鉴别清晰，在与对照药材色谱相应的位置上显现相同的荧光斑点；绿原酸在进样量36.0～360.0 ng范围内呈良好的线性关系（r＝0.9996，n＝6），黄芩苷在进样量36.8～368.0 ng范围内呈良好的线性关系（r＝0.9999，n＝6），平均加样回收率分别为101.96％、101.01％，相对标准偏差（RSD）分别为1.38％、1.88％（n＝5）。结论：本制剂制备工艺简单，质量控制方法简便、准确、重复性好。

高效液相色谱法测定抗病毒合剂中绿原酸和黄芩苷的含量

目的:应用HPLC法同时测定抗病毒合剂中绿原酸和黄芩苷的含量。方法:采用Hypersil ODS2(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-0.2%磷酸溶液(梯度洗脱),流速1.0 ml·min^(-1),检测波长318 nm。结果:绿原酸在进样量为36.0—360.0 ng范围内呈良好的线性关系(r=0.999 6,n=6),黄芩苷在进样量36.8～368.0 ng范围内呈良好的线性关系(r= 0.999 9,n=6),平均加样回收率分别为101.2%、100.6%,RSD分别为0.6%、1.2%(n=5)。结论:本方法测定简便,结果准确,重现性好。可作为制剂的质量控制。

支气管哮喘患儿氨茶碱的血药浓度监测及其结果分析

目的：建立支气管哮喘患儿血浆中氨茶碱浓度的高效液相色谱测定法,分析其有效血药浓度与临床疗效之间的关系。方法：采用Hypersil ODS C18（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-水（23∶77）,流速0.8 m L/min,检测波长273 nm,测定氨茶碱血药浓度。对2013年1月至2015年6月在我院住院部住院治疗且使用了氨茶碱的110例支气管哮喘患儿的血药浓度与疗效之间关系进行分析。结果：氨茶碱血药浓度在5-20μg/m L范围时,疗效较好,总有效率达75.56%。结论：本方法适用于氨茶碱的血药浓度测定,临床用药时宜控制氨茶碱血药浓度在5-20μg/m L范围,能确保临床疗效并防止药物不良反应的发生。

固相萃取-高效液相色谱法测定血浆舒必利浓度

目的 建立舒必利血药浓度的测定方法。方法 采用固相萃取．高效液相色谱法。样品先经Cleanert ODS．SPE固相萃取小柱处理。色谱柱：Hypersil CN（4．6mm×150mm，5μm）；柱温：40℃；流动相为5mmol·L^-1磷酸二氢钾溶液．乙腈（55：45）；流速：1．2mL·min^-1；荧光检测波长λex为244nm，λcm为345nm。结果 线性范围6．76—1689．60ng·mL^-1，线性关系良好，最小可测定浓度为6．76ng·mL^-1。绝对回收率平均为80．2％-85．4％，相对回收率98．3％-104．3％，日内及日间RSD均〈5％。结论 采用固相萃取,高效液相色谱法能快速可靠地测定舒必利血药浓度。

开展全方位儿科药学服务

随着我国社会经济的发展和人们生活水平的提高，以及卫生事业改革的不断深化，人们对卫生保健的要求也随之提高，医院药学工作面临新的挑战，医院药学正逐步由供应保障、质量检验以及普通制剂的配制向多功能、多学科交叉的技术服务转变。儿童作为一个特殊群体，无论从生理和心理方面都与成人存在明显的差异，药物在儿童体内不同的吸收、分布、代谢和排泄过程，使儿童在用药方面需要给予更多的关注和帮助，作为儿童专科医院，开展全方位儿科药学服务是大势所趋，也是现实的需要。

高效液相色谱法同时测定苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平血药浓度

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法同时测定癫痫患儿血浆中苯巴比妥（PB）、苯妥荚钠（PH）、卡马西平（CBZ）三种药物浓度。方法：采用HypersllODS2（150mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相甲醇一水（54：46），流速0．9mlMmin，检测波长240nm，柱温25qc，进样量10μL。结果：PB、PH、CBZ的线性范围分别为1．04～104．24μg/L、0．91—67．99μg／mL、0．37—37．00μg／mL，提取回收率分别为91．50％、89．20％、95．80％。结论：本研究所建立的方法操作简便、结果准确、重现性好，适用于同时测定PB、PH、CBZ三种药物的血药浓度。

2002～2003年4种药学类期刊药物不良反应报道分析

目的探讨药物不良反应的一般规律及特点，指导合理用药。方法采用文献计量学方法，对2002～2003年国内4种药学类期刊报道的371例药物不良反应进行回顾性分析。结果371例药物不良反应中，抗菌药物所致不良反应占34．77％，中药致不良反应占17．00％、神经系统用药占8．36％、心血管系统用药占7．01％、消化系统用药占5．93％。371例药物不良反应中，变态反应213例（占57.41％）。结论审慎合理用药，可以减少药物不良反应。

RP-HPLC法测定人血浆中盐酸度洛西汀的浓度

目的:建立高效液相色谱法测定血浆中盐酸度洛西汀的浓度。方法:以盐酸普萘洛尔为内标,采用ZORBAX EclipseXDB-C_(18)色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为5mmol·L^(-1)醋酸溶液(氨水调pH7.5)-甲醇-乙腈(33:30:37);流速1ml·min^(-1);荧光激发波长285nm,发射波长340nm;柱温40℃。结果:线性检测范围为1～100ng·ml^(-1),r=0.9997。低、中、高3种浓度日内RSD分别为2.6%,1.8%,1.1%;日间RSD分别为3.9%,2.5%,2.0%;方法回收率分别为101.3%,99.6%,100.6%;萃取回收率分别为70.6%,72.4%,71.2%。结论:本法操作方便,结果准确,可用于盐酸度洛西汀的体内分析及临床药学研究。

RP-HPLC测定抗病毒合剂中黄芩素的含量

目的:建立RP-HPLC法测定抗病毒合剂中黄芩素的含量。方法:采用Hypersil ODS_2(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-水-磷酸溶液(57:43:0.2),流速1.0ml·min^(-1),检测波长276nm。结果:黄芩素在进样量为17.12～102.72ng范围内线性关系良好,回归方程为Y=4.637 989 34X-6.750 339(r=0.9997,n=6),平均加样回收率为101.52%,RSD为0.94%。结论:本方法测定简便,结果准确,重现性好,可控制制剂的质量。

高效液相色谱法测定血浆中拉呋替丁的浓度

目的:建立血浆样品中拉呋替丁的高效液相色谱测定法。方法:以螺内酯为内标,采用 ZORBAX Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(5μm,4.6mm×150mm)和 Eclipse XDB-C_(18)预柱(5μm,4.6mm×12.5mm);流动相为12mmol·L^(-1)醋酸溶液(氨水调pH8)-甲醇(44:56);流速1mL·min^(-1);检测波长230nm;柱温35℃。结果:最低检测限为2.67ng·mL^(-1);线性范围为5.33～426.7ng·mL^(-1)(r=0.9997);拉呋替丁最低定量浓度为5.33ng·mL^(-1);低、中、高3种浓度日内、日间 RSD(n=5)分别为4.9%,3.4%,1.8%和1.9%,2.9%,1.4%;绝对回收率平均为72.4%,相对回收率平均为98.5%。结论:本实验建立的血浆中拉呋替丁的高效液相测定方法操作方便,结果准确。

氯霉素氢化可的松滴耳液质量标准研究

目的：制定氯霉素氢化可的松滴耳液质量控制标准,为临床应用提供参考。方法：应用Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18（4.6 mm×150 mm,5μm）色谱柱,以水-乙腈（75∶25）为流动相,检测波长为245 nm,同时测定氯霉素和氢化可的松的含量。结果：氯霉素在0.051 0-0.203 8 mg/m L范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,氢化可的松在0.053 3-0.213 2 mg/m L范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率分别为99.14%、98.77%,RSD分别为1.72%,1.37%%（n=6）。结论：本研究建立的质量标准方法简便、快捷,重现性好,可用于氯霉素氢化可的松滴耳液的质量控制。

新生儿缺氧缺血性脑病130例临床用药分析

目的:了解我院新生儿缺氧缺血性脑病的临床用药情况。方法:对我院2003年4月至2004年5月的130例新生儿缺氧缺血性脑病用药进行回顾性分析。结果:130例新生儿缺氧缺血性脑病中,合并症达39种;药物使用前4位为抗菌药物、维生素K1、胞二磷胆碱、丹参,使用频率分别为97.7%、94.6%、93.0%、92.3%。结论:我院治疗新生儿缺氧缺血性脑病的药物使用基本合理,但仍存在某些问题需要改进。

235例儿童万古霉素血药浓度与不良反应分析

目的探讨儿童万古霉素血药浓度与不良反应的关系。方法收集235例使用万古霉素治疗并进行血药浓度监测的患儿病例资料,统计肝肾功能损伤、听力损伤发生的例数,分析不同范围万古霉素血药浓度与不良反应的相关性。结果不良反应总发生率为16.6%。主要发生的不良反应为肝功能损害及听力损害,发生率分别为9.4%、6.8%,均显著高于肾功能损害发生率。不同血药浓度病例组发生不良反应的频率、类型分布比较差异无统计学意义。万古霉素血药浓度水平对治疗前后肝肾功能无显著影响。结论在儿童,尤其是新生儿,应用万古霉素有较高的肝功能损害及听力损害发生率。不同范围血药浓度与肝肾损害、听力损伤3种不良反应无显著相关。