胰腺癌间质化疗临床疗效分析

目的探讨氟尿嘧啶缓释制剂间质化疗治疗进展期胰腺癌的效果。方法选取2009年1月—2012年6月我院收治的71例经剖腹探查且行术中穿刺细胞学检查证实为不可切除的胰腺癌患者,随机分为间质化疗组(33例)和对照组(38例)。间质化疗组瘤内植入氟尿嘧啶缓释制剂,有胆、肠梗阻时行内引流术;对照组仅行剖腹探查,有胆、肠梗阻时行内引流术。以临床受益反应〔包括疼痛(视觉模拟评分法评分,VAS评分)、全身状况(全身状况评分,KPS)、体质量〕及生存状况为观察指标进行分析比较。结果治疗前间质化疗组患者VAS评分、KPS及体质量与对照组比较,差异均无统计学意义(t值分别为0.8、3.4、3.6,P>0.05);治疗后间质化疗组VAS评分及KPS与对照组比较,差异有统计学意义(t值分别为15.5、59.7,P<0.05),而体质量比较差异无统计学意义(t=3.8,P>0.05)。间质化疗组随访1.0～19.5个月,33例患者中29例死亡,4例存活;对照组随访1.0～16.0个月,38例患者均死亡。间质化疗组中位生存时间为8.4个月,对照组为4.0个月。间质化疗组和对照组6个月的生存率分别为63.6%(21/33)和31.6%(12/38);12个月的生存率分别为21.2%(7/33)和5.3%(2/38)。两组患者生存曲线比较,差异有统计学意义(χ2=5.24,P<0.05)。结论氟尿嘧啶缓释制剂间质化疗能够有效改善胰腺癌患者的生存状况,延长患者的生存时间,可以作为不可切除胰腺癌的治疗手段。

石墨炉原子吸收光谱法测定药用辅料聚乳酸中残留锡

聚乳酸样用硝酸-硫酸消解后，石墨炉原子吸收光谱法测定聚乳酸样品中锡的残留量。用抗坏血酸作基体改进剂，方法检出限0．23mg·L^-1，工作曲线的线性范围为1～10mg·L^-1，相关系数为0．9968，方法的平均回收率为97．1％，日内相对标准偏差为6．9％。方法满足中国药典2005年版的要求，可用于测定辅料聚乳酸中残留锡。

石墨炉原子吸收光谱法测定聚L-乳酸中的锡含量

目的:建立药用辅料聚 L-乳酸的锡含量检测方法。方法:样品经硝酸-硫酸消解处理,石墨炉原子吸收光谱法检测。抗坏血酸为基体改进剂。结果:线性范围为1～10μg·mL^(-1),r=0.9968;检出限为0.23μg·mL^(-1);方法的平均回收率(n=6)为97.1%,RSD 为6.9%。结论:该方法符合2005年版中国药典关于杂质限量检测方法的规定,是检测此类辅料中锡残留量的可行方法。

吉西他滨缓释微球急性毒性实验研究

目的 了解PLGA（乳酸-乙醇酸共聚物）-吉西他滨缓释微球和吉西他滨小鼠皮下给药的急性毒性。方法 采用上下增减剂量法（up and down procedure，UDP）分别测定PLGA-吉西他滨缓释微球和吉西他滨小鼠皮下给药对动物的半数致死量（LD50）。结果 PLGA-吉西他滨缓释微球小鼠皮下给药的LD50为256.30mg/Kg，吉西他滨小鼠皮下给药时的LD50为8.91mg/Kg，相差达28.8倍。结论 PLGA-吉西他滨缓释微球能够显著降低化疗药物对动物的急性毒性。