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论我国药品不良反应的法律责任 被引量:9
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作者 祝眉娜 李野 杨莉 《中国药业》 CAS 2008年第6期6-7,共2页
采用文献研究方法,研究相关法律法规,探讨药品不良反应的法律责任,并提出我国应建立药品不良反应救济机制的建议。
关键词 药品不良反应 法律责任 责任认定 救济制度
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虚假药品广告博弈分析 被引量:4
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作者 祝眉娜 李野 《医药导报》 CAS 2007年第9期1108-1110,共3页
虚假药品广告的存在与检查成本、对虚假药品广告的惩罚及发布虚假广告和发布合法广告所获得的收入几方面有关。治理虚假药品广告应通过降低检查和打击虚假药品广告的成本,加大发布虚假广告的违法成本及诚信医药企业的收益,提高患者的医... 虚假药品广告的存在与检查成本、对虚假药品广告的惩罚及发布虚假广告和发布合法广告所获得的收入几方面有关。治理虚假药品广告应通过降低检查和打击虚假药品广告的成本,加大发布虚假广告的违法成本及诚信医药企业的收益,提高患者的医药常识,消除信息不对称4个方面来综合治理。 展开更多
关键词 虚假药品广告 博弈 治理
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美国上市后药品风险管理及启示 被引量:2
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作者 祝眉娜 李野 《中国药物警戒》 2007年第6期374-376,共3页
简述上市后药品风险管理的目的和风险来源,并通过查阅文献资料,介绍了美国上市后药品风险管理体系,旨在借鉴先进经验以加强和完善我国药品风险管理体系。
关键词 美国食品药品监督管理局 上市药品 风险管理
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