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腺病毒载体及其在狂犬病疫苗研究中的应用 被引量:5
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作者 谭业平 祝艳蕾 郭霄峰 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期965-969,共5页
关键词 狂犬病疫苗 腺病毒载体 传染性疾病 免疫应答效果 病原微生物 预防接种 传统疫苗 潜在感染
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鲤蛋白酶体激活因子PA28α亚单位基因组DNA的克隆及序列分析
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作者 谭业平 卢强 +3 位作者 孙晓义 付保忠 祝艳蕾 付宝权 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期545-550,共6页
PA28α can activate the latent 20S proteasome together with PA28β,playing an important role in the processing of MHC class I antigen.PMSE1 gene encoding this activator has been characterized and documented in mammals... PA28α can activate the latent 20S proteasome together with PA28β,playing an important role in the processing of MHC class I antigen.PMSE1 gene encoding this activator has been characterized and documented in mammals,whereas,few reported among piscine.In the present study,two pairs of primer were designed and synthesised according to the full-length cDNA sequence of proteasome activator PA28α subunit which we had found in common carp.Using PCR two specific gene fragments of PA28α subunit were amplified from total genomic DNA extracted from the spleen of common,PCR products cloned into pMD18-T vector.The recombinant plasmids were verified by sequencing.The PA28α subunit gene(PSME1) of common carp had been successfully cloned.The sequence results were analysized with DNAStar,DNAMAN and BLAST software.Result indicated that carp PSME1 gene encompassed 3 602 nucleotides,11 exons,10 introns,which was very similar to the known PSME1 genes of other species with the same exon/intron arrangement.Three forms are shown at intron/exon boundaries of carp PSME1 gene,exon 5/intron 5 boundary belongs to class 1(GAA/G),exon 8/intron 8 boundary belongs to class 2(TCC/AA),the rest belong to class 0.The splice sites have been well conserved through evolution,and observe the regulation of GT-AG completely.A phylogenetic analysis using PA28α and PA28β protein sequences from the GenBank verifies the presumed orthologous relationships of the carp gene to their mammalian counterparts,and reveales a closer relationship between carp PA28α and zebrafish PA28α than between carp PA28α and mammalian PA28α.Comparing with human,pig,mouse,zebrafish,the structure of carp PMSE1 gene has been also well conserved through evolution.The base number of all exons is almost stable,althongh few introns(introns 1,5,7 in carp;introns 1, 4,7,8 in zebrafish) more variable than other three mammals,especially,the base number of intron 8 in zebrafish PSME1 gene.Our studies have demonstrated the carp PMSE1 gene,moreover,we have done a further work on the distinctions of PMSE1 genes among different species.However,further extensive study on this kinds of subunit genes will be necessary for more information about their molecular properties and functions. 展开更多
关键词 PA28α 基因组DNA克隆 序列分析
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阿米卡星与甲氧苄啶的体外联合抑菌研究 被引量:3
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作者 刘运平 操继跃 +4 位作者 王春梅 祝艳蕾 刘丽娜 张楠 李春明 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期515-518,532,共5页
为了检测阿米卡星与甲氧苄啶联合用药产生的作用,本试验进行了阿米卡星与甲氧苄氨嘧啶联用的体外抑菌试验。试验菌株为临床分离的猪源致病菌,包括大肠杆菌19株、巴氏杆菌17株和沙门氏菌19株。首先用微量稀释法测定两种药对3种55株病原... 为了检测阿米卡星与甲氧苄啶联合用药产生的作用,本试验进行了阿米卡星与甲氧苄氨嘧啶联用的体外抑菌试验。试验菌株为临床分离的猪源致病菌,包括大肠杆菌19株、巴氏杆菌17株和沙门氏菌19株。首先用微量稀释法测定两种药对3种55株病原菌的最小抑菌浓度,根据其最小抑菌浓度值,再用棋盘稀释法测定其FIC指数,判断联合药敏效果。结果表明,在55株细菌对两种药联合药敏试验中,呈协同作用的占72.7%,相加作用的占12.7%,无关作用的占14.6%,无拮抗作用。联合药敏试验中大肠杆菌、巴氏杆菌和沙门氏菌的平均FIC指数分别为0.75、0.43和0.37,均小于1,说明阿米卡星和甲氧苄啶联用有较好的协同作用。 展开更多
关键词 阿米卡星 甲氧苄啶 联合用药 FIC
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替米考星口服后在肉鸭体内的生物利用度研究
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作者 张楠 王春梅 +4 位作者 吴海港 祝艳蕾 刘丽娜 刘运平 操继跃 《实验动物与比较医学》 CAS 2010年第1期48-51,共4页
目的为了解替米考星在肉鸭体内的药代动力学特性及生物利用度,为替米考星在临床应用作出正确评价与指导。方法8只健康成年北京肉鸭,采用静脉注射和口服两种途径分别以替米考星5mg/kg和20mg/kg体重剂量给药,进行体内药代动力学研究... 目的为了解替米考星在肉鸭体内的药代动力学特性及生物利用度,为替米考星在临床应用作出正确评价与指导。方法8只健康成年北京肉鸭,采用静脉注射和口服两种途径分别以替米考星5mg/kg和20mg/kg体重剂量给药,进行体内药代动力学研究,计算其生物利用度。动物给药后72h内分点采血,用反相高效液相色谱法测定不同时间点血浆中的药物浓度。采用3p97药代动力学软件处理数据,替米考星两种给药途径的药时数据均符合二室开放模型。结果静脉注射给药(5mg/kg体重)的主要药代动力学参数:t1/2α为0.076±0.0098h、t1/2β为7.31±0.63h、AUC为4.50±0.30/μg·ml^-1·h^-1、CL(s)为1.12±0.069/L·kg^-1·h^-1;口服给药(20mg/kg体重)的主要药代动力学参数:t1/2α为1.76±0.49h、t1/2β为25.70±4.74h、t1/2Ka为0.090±0.0092h、AUC为14.03±2.54/μg·ml^-1·h^-1、CL(s)为1.46±0.22/L·kg^-1·h^-1、tmax为0.47±0.035h、Cmax为0.75±0.056μg/ml、F为78.47%±0.15%。结论通过剂量较正法计算出口服给药后在肉鸭体内的生物利用度为78.47%±0.1483%,表明替米考星口服给药在肉鸭体内吸收良好。 展开更多
关键词 替米考星 北京肉鸭 HPLC 药代动力学 生物利用度
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胀果甘草内生枯草芽孢杆菌净化污水的研究
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作者 木尼拉 迪丽拜尔.托乎提 +3 位作者 米日古丽.买买提明 朱晓莹 祝艳蕾 古丽苏木 《新疆师范大学学报(自然科学版)》 2013年第4期28-32,共5页
文章利用罗布泊甘草内生枯草芽孢杆菌(bacillussubtilis)对不同废水样的有机物的降解进行研究。通过重铬酸钾回流法和紫外分光光度计法检测两种模拟污水和生活污水的化学需氧量(COD)。结果表明,甘草内生枯草芽孢杆菌单株菌不能快速降解... 文章利用罗布泊甘草内生枯草芽孢杆菌(bacillussubtilis)对不同废水样的有机物的降解进行研究。通过重铬酸钾回流法和紫外分光光度计法检测两种模拟污水和生活污水的化学需氧量(COD)。结果表明,甘草内生枯草芽孢杆菌单株菌不能快速降解水中有机物,但两种菌株所组成的复合菌株对模拟水样I有一定的降解能力,72h的COD降解率较显著。五种菌株在48h时对用麦麸制作的模拟水的降解率为5.53%。四种菌株在144h对水中残渣物有分解能力,其分解率可达47.3%. 展开更多
关键词 污水 枯草芽孢杆菌 净化作用 化学需要量(COD)
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荧光素酶标记狂犬病病毒的反向遗传学 被引量:3
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作者 谭业平 梁红茹 +3 位作者 牛学峰 刘晓慧 祝艳蕾 郭霄峰 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期936-940,共5页
通过分子生物学技术克隆萤火虫荧光素酶(Luciferase)基因完整开放阅框后将其定向亚克隆入狂犬病病毒HEP-Flury株全长基因组中的假基因区域,经PCR、双酶切及测序证实构建了嵌有荧光素酶基因的狂犬病病毒全长cDNA感染性克隆。之后,利用反... 通过分子生物学技术克隆萤火虫荧光素酶(Luciferase)基因完整开放阅框后将其定向亚克隆入狂犬病病毒HEP-Flury株全长基因组中的假基因区域,经PCR、双酶切及测序证实构建了嵌有荧光素酶基因的狂犬病病毒全长cDNA感染性克隆。之后,利用反向遗传操作技术进行病毒拯救,抗核蛋白单抗直接免疫荧光染色结果显示,成功拯救了携荧光素酶基因的重组狂犬病病毒rHEP-luc株,RT-PCR证实插入的荧光素酶基因能够稳定遗传;荧光素酶活性分析显示,荧光素酶基因成功表达并具有良好生物学功能;这为应用活体成像技术研究荧光素酶标记狂犬病病毒在小鼠体内侵染移行规律奠定了基础。 展开更多
关键词 狂犬病病毒 反向遗传技术 荧光素酶
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狂犬病病毒反向遗传学研究进展 被引量:4
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作者 谭业平 祝艳蕾 郭霄峰 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期282-288,共7页
关键词 狂犬病痛毒 反向遗传学 RNA病毒
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狂犬病毒糖蛋白单、双拷贝基因重组腺病毒的构建
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作者 谭业平 祝艳蕾 +1 位作者 陈爱娥 郭霄峰 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1056-1059,1094,共5页
将携带狂犬病毒糖蛋白单、双拷贝基因的穿梭载体pShuttle-G和pShuttle-dG分别经PmeⅠ线性化后电转化含E1和E3区缺失的人5型腺病毒骨架质粒pAdEasy-1的感受态菌株BJ5183-AD-1进行细菌内同源重组,经抗性筛选,PCR、PacⅠ酶切及测序鉴定,构... 将携带狂犬病毒糖蛋白单、双拷贝基因的穿梭载体pShuttle-G和pShuttle-dG分别经PmeⅠ线性化后电转化含E1和E3区缺失的人5型腺病毒骨架质粒pAdEasy-1的感受态菌株BJ5183-AD-1进行细菌内同源重组,经抗性筛选,PCR、PacⅠ酶切及测序鉴定,构建了狂犬病毒糖蛋白单、双拷贝基因重组腺病毒质粒pAdHu5-G和pAdHu5-dG,线性化后分别转染Ad-293细胞进行病毒包装。结果显示,在第4天发生细胞病变效应,且荧光显微镜下观察到绿色荧光蛋白的表达;Western-blot证实2株重组腺病毒表达的糖蛋白能被特异性单抗识别;遗传稳定性分析显示,病毒传至10代时单G和双G基因均稳定遗传,没有发生缺失和突变。为比较分析2株重组腺病毒糖蛋白的表达时效及免疫效果奠定了基础。 展开更多
关键词 狂犬病毒 糖蛋白 重组腺病毒
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狂犬病病毒糖蛋白单、双拷贝基因重组腺病毒穿梭载体的构建及表达
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作者 谭业平 祝艳蕾 +1 位作者 孙招金 郭霄峰 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期774-778,共5页
提取HEP-Flury株狂犬病病毒RNA,RT-PCR方法扩增糖蛋白G基因,并克隆入pMD18-T载体,进行测序鉴定和序列分析。之后双酶切下G基因,将其亚克隆入腺病毒穿梭载体pShuttle-IRES-hrGFP-1,经卡那霉素抗性、PCR、双酶切及测序鉴定,获得重组单G腺... 提取HEP-Flury株狂犬病病毒RNA,RT-PCR方法扩增糖蛋白G基因,并克隆入pMD18-T载体,进行测序鉴定和序列分析。之后双酶切下G基因,将其亚克隆入腺病毒穿梭载体pShuttle-IRES-hrGFP-1,经卡那霉素抗性、PCR、双酶切及测序鉴定,获得重组单G腺病毒穿梭载体pShuttle-G。应用PCR方法在G基因末端引入口蹄疫病毒2A自剪切肽序列,并克隆入T载体,同时构建含G基因的T载体,分别双酶切回收以上2片段并将他们定向亚克隆入pShuttle-IRES-hrGFP-1,经系列鉴定,成功构建由2A自剪切肽序列连接双G基因的重组腺病毒穿梭载体pShuttle-dG。转染以上2个表达质粒入Ad-293细胞,荧光显微镜观察到GFP的表达,斑点印迹试验结果显示G蛋白成功表达。 展开更多
关键词 狂犬病病毒 糖蛋白基因 腺病毒穿梭载体
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