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福州地区507例汉族冠心病患者中医证型分布规律研究 被引量:8
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作者 郑国华 熊尚全 +3 位作者 周锟 禇剑锋 王婷 傅晓萍 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期756-759,共4页
目的探讨福州地区汉族人群冠心病患者中医证型的分布规律。方法对来自全市不同区域的507例汉族冠心病确诊患者进行中医证型辨证及问卷调查,对证型分布规律,证型与合并症、性别、年龄及体重指数等进行相关性分析。结果从标实或本虚证候... 目的探讨福州地区汉族人群冠心病患者中医证型的分布规律。方法对来自全市不同区域的507例汉族冠心病确诊患者进行中医证型辨证及问卷调查,对证型分布规律,证型与合并症、性别、年龄及体重指数等进行相关性分析。结果从标实或本虚证候要素看,福州地区507例汉族人群冠心病患者以血瘀最常见,占63.1%,其次为气虚(59.4%)和痰浊(45.6%);各证型中,气虚血瘀证最多,占12.2%,其次为气虚血瘀痰浊证(9.1%)、气虚痰浊证(8.1%)。中医证型在不同年龄上的分布差异有统计学意义(P<0.05),在不同性别、体重指数和合并症之间无明显差别(P>0.05)。结论血虚、气虚、痰浊是福州地区507例汉族冠心病患者的基本病机,气虚、血瘀与痰浊相互夹杂的证型是其主要中医组合证型,证型组合呈现一定规律性。 展开更多
关键词 冠心病 中医证候 分布规律
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清眩降压汤配合西药治疗肝火亢盛型青年清晨高血压疗效观察 被引量:6
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作者 黄武松 刘武平 禇剑锋 《山西中医》 2020年第7期18-20,共3页
目的:观察清眩降压汤对肝火亢盛型青年清晨高血压的疗效。方法:将确诊的100例病例按随机原则分为两组各50例,对照组口服苯磺酸氨氯地平片5 mg,1次/日;治疗组在对照组基础上加用清眩降压汤中药配方颗粒冲服,疗程为14天。观察两组症状疗... 目的:观察清眩降压汤对肝火亢盛型青年清晨高血压的疗效。方法:将确诊的100例病例按随机原则分为两组各50例,对照组口服苯磺酸氨氯地平片5 mg,1次/日;治疗组在对照组基础上加用清眩降压汤中药配方颗粒冲服,疗程为14天。观察两组症状疗效、清晨血压疗效及血浆血管紧张素Ⅱ水平、血压昼夜节律的变化。结果:临床症状疗效比较:治疗组总有效率为84.0%,对照组总有效率为40.0%,两组有统计学差异(P﹤0.05);清晨血压疗效:治疗组总有效率为76.0%,对照组总有效率为44.0%,两组有统计学差异(P﹤0.05);血浆血管紧张素Ⅱ参数比较:治疗组较对照组下降明显,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论:清眩降压汤能较好地缓解肝火亢盛型青年清晨高血压患者的症状,降低清晨血压和血浆中血管紧张素Ⅱ水平,改善血压昼夜节律。 展开更多
关键词 清晨高血压 青年 肝火亢盛 清眩降压汤 中西医结合疗法
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HPLC-ELSD国产流动相试剂的降噪音方法
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作者 曾建伟 张书娟 +7 位作者 叶传财 谭春江 郑春松 禇剑锋 曹治云 黄云梅 陆烝 林忠宁 《福建分析测试》 CAS 2022年第2期43-47,共5页
目的:建立一种降低HPLC-ELSD国产流动相试剂(甲醇、乙腈、二氯甲烷等)噪音的方法。方法:将流动相试剂置蒸馏装置中进行常压蒸馏、水浴加热,水温控制在高出被蒸馏试剂沸点5-20℃,再将馏出液经有机滤膜过滤、超声波脱气。结果:经本法处理... 目的:建立一种降低HPLC-ELSD国产流动相试剂(甲醇、乙腈、二氯甲烷等)噪音的方法。方法:将流动相试剂置蒸馏装置中进行常压蒸馏、水浴加热,水温控制在高出被蒸馏试剂沸点5-20℃,再将馏出液经有机滤膜过滤、超声波脱气。结果:经本法处理后的国产流动相试剂ELSD噪音得到明显降低,达到正常检测的要求。结论:该方法简单、有效、可明显降低HPLC-ELSD国产流动相试剂的噪音。 展开更多
关键词 HPLC-ELSD 噪音 流动相 甲醇 乙腈 二氯甲烷
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血府逐瘀胶囊治疗冠心病心绞痛随机对照试验的系统评价 被引量:38
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作者 郑国华 谌海英 +1 位作者 禇剑锋 刘建平 《中医杂志》 CSCD 北大核心 2012年第2期117-121,共5页
目的评价血府逐瘀胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效和安全性。方法检索Cochrane图书馆、PubMed、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文期刊全文数据库(CNKI)等数据库至2010年10月止已发表中、英文文献。纳入血府逐瘀胶囊或血府逐瘀胶囊加西药... 目的评价血府逐瘀胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效和安全性。方法检索Cochrane图书馆、PubMed、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文期刊全文数据库(CNKI)等数据库至2010年10月止已发表中、英文文献。纳入血府逐瘀胶囊或血府逐瘀胶囊加西药常规与西药常规比较治疗冠心病心绞痛的随机对照试验。按照数据提取表提取数据,Jadad标准评价文献质量,RavMan5.0.1软件进行资料分析。结局的效应指标以相对危险度(RR)及其95%可信区间(CI)表示。结果共14篇随机对照试验1001例冠心病心绞痛患者符合纳入标准,其中高质量的随机双盲对照试验1篇,其他研究的质量较低。血府逐瘀胶囊与西药常规治疗比较,心绞痛无效率的RR值为0.93,95%CI为0.48~1.81,心电图无效率的RR值为0.98,95%CI为0.71~1.36,差异无统计学意义;血府逐瘀胶囊合并西药常规治疗与西药常规治疗比较,心绞痛无效率的RR值为0.31,95%CI为0.21~0.45,心电图无效率的RR值为0.61,95%CI为0.49~0.75,差异有统计学意义。血府逐瘀胶囊未发现严重不良反应。结论血府逐瘀胶囊与西药常规治疗联合用药可明显降低冠心病心绞痛的心绞痛症状、心电图改善的无效率且不良反应少。但由于纳入研究的样本质量较低、存在发表偏倚等因素影响,该疗效需更加严谨的大样本多中心随机对照试验进行验证。 展开更多
关键词 血府逐瘀胶囊 冠心病 心绞痛 疗效 安全性 系统评价 随机对照试验
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