盐酸肾上腺素联合布地奈德雾化吸入对急性感染性喉炎患儿炎性因子及临床症状的影响

目的探讨盐酸肾上腺素联合布地奈德雾化吸入对急性感染性喉炎患儿炎性因子及临床症状的影响。方法将60例急性感染性喉炎患儿按随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。2组患儿均给予心电监护,以及吸氧、吸痰、保持呼吸畅通和镇静、抗生素、补液等治疗。在此基础上,对照组患儿给予地塞米松磷酸钠注射液治疗,观察组患儿给予吸入用布地奈德混悬液联合盐酸肾上腺素注射液雾化吸入治疗。观察2组患儿临床症状(声嘶、呼吸困难、犬吠样咳嗽)消失时间及治疗前、治疗7d后炎性因子[血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)]水平的变化。结果与对照组比较,观察组患儿声嘶、呼吸困难、犬吠样咳嗽的消失时间均明显缩短,治疗7d后血清hs-CRP水平明显下降(均P<0.05)。结论盐酸肾上腺素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎,能够有效改善患儿的临床症状,降低炎性因子水平。

布地奈德等佐治对支原体肺炎患儿免疫功能的影响

目的对比分析布地奈德联合特布特林雾化吸入法佐治儿童肺炎支原体肺炎的临床效果及其对免疫功能的影响。方法以支原体肺炎214例患儿为对象,随机将其分成2组;对照组采用常规疗法进行治疗,试验组在常规疗法治疗基础上,加用布地奈德联合特布特林雾化吸入进行治疗;分别于治疗前后测定2组患儿的各炎症因子和免疫因子的含量,评价其免疫功能的改变;记录2组患儿临床病症消失时间以及住院时间,评定2组患儿的康复情况。结果试验组治愈率高达94.4%,高于对照组(81.3%),差异明显(χ2=14.698,P<0.01);与对照组比较,试验组107例患儿的发热减退时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部湿啰音消失时间和住院时间分别为3.04±1.02,6.54±2.43,5.83±1.51,5.12±1.38和9.65±2.95d,明显低于对照组(6.525,7.545,7.329,5.92和11.729d),2组之间差异显著(P<0.05);治疗前2组各炎症因子和免疫因子比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后试验组的TNF-α、IL-4和IFN-γ炎症因子以及IgE免疫因子明显降低(P<0.05)。结论布地奈德联合特布特林雾化吸入治疗儿童肺炎支原体肺炎疗效显著,能改善患儿免疫功能,减少临床病症消失时间,加快患儿的康复。

肺咳颗粒对支原体肺炎患儿C-反应蛋白及白介素-6的影响

目的:观察小儿肺咳颗粒对支原体肺炎患儿C-反应蛋白以及白介素-6的临床作用。方法:选择收治的90例支原体肺炎患儿作为研究对象,按照随机数字法将90例患儿分为观察组以及对照组,各45例,对照组予以常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予小儿肺咳颗粒口服,比较两组患儿治疗前后血清C-反应蛋白以及白介素-6水平,并比较两组患儿咳喘消失时间、退热时间以及肺部啰音消失时间。结果:两组患儿治疗前血清C-反应蛋白以及白介素-6水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1周后,观察组患儿血清C-反应蛋白以及白介素-6水平明显低于对照组,两者比较,差异显著,有统计学意义(P<0.05);观察组患儿咳喘消失时间、退热时间以及肺部啰音消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:常规治疗加用小儿肺咳颗粒能有效缓解患儿炎性反应指标,促进症状改善,缩短治疗时间。

布地奈德联合利多卡因治疗小儿急性喉炎的疗效及安全性评价

目的探讨布地奈德联合利多卡因治疗小儿急性喉炎的疗效及安全性。方法选取2017年3月-2018年5月在某院接受治疗的小儿急性喉炎患者76例,根据随机数表法分为两组,各38例。对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组予布地奈德联合利多卡因治疗,对比两组血清炎症因子水平、临床症状消失时间、治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组治疗后白细胞介素-6、C反应蛋白及肿瘤坏死因子-α水平[(50.18±6.48)pg/mL、(3.27±0.47)mg/L、(93.45±8.54)ng/L]均低于对照组[(61.39±8.34)pg/mL、(5.34±0.65)mg/L、(111.45±7.63)ng/L],差异有统计学意义,P<0.05;观察组哮鸣音、犬吠样咳嗽、声嘶及呼吸困难消失时间[(3.98±0.76)d、(4.39±0.96)d、(4.73±1.56)d、(4.56±1.23)d]均短于对照组[(5.96±1.03)d、(6.12±0.78)d、(6.93±1.72)d、(6.29±1.54)d],差异有统计学意义,P<0.05;观察组治疗总有效率92.11%较对照组的73.68%高,差异有统计学意义,P<0.05;观察组不良反应发生率2.63%与对照组的7.89%对比,差异无统计学意义,P>0.05。结论布地奈德联合利多卡因治疗可有效降低小儿急性喉炎患者炎症因子水平,缩短症状消失时间,提高治疗效果,且不增加不良反应。

不同糖皮质激素给药方式治疗婴幼儿哮喘急性发作的临床效果分析

目的 探讨婴幼儿哮喘急性发作通过不同方式进行糖皮质激素治疗,比较不同给药方式的临床效果.方法 选取自2016年1月-2018年5月某院儿科急诊收治的婴幼儿哮喘急性发作患儿110例,依据随机数字表法进行分组,观察组与对照组各55例患儿.对照组行口服醋酸泼尼松片治疗,观察组行雾化吸入布地奈德治疗.比较2组患儿治疗效果、治疗前后肺功能变化、外周血Th1/Th2细胞因子水平变化以及不良反应发生情况.结果 观察组与对照组患儿治疗总有效率分别为96.36%和85.45%,观察组治疗效果优于对照组.观察组患儿临床症状、体征消失时间优于对照组.治疗前2组患儿外周血Th1/Th2细胞因子水平比较无显著差异.治疗后2组患儿外周血Th1/Th2细胞因子水平均有改善.治疗后观察组患儿IL-2、IL-4、IL-10改善更为显著.2组患儿均无药物相关不良反应发生,包括治疗过程中与治疗后,药物安全性高.结论 相比于糖皮质激素口服治疗,婴幼儿哮喘急性发作行糖皮质激素雾化吸入治疗,具有更好的临床治疗效果,改善患儿气道炎性反应与肺功能指标,药物安全性较高,具有重要的临床意义.

微生态制剂治疗儿童腹泻的疗效及安全性分析

目的探讨微生态制剂在儿童腹泻治疗中的应用价值。方法选择深圳市龙华新区人民医院2016年1月-2017年1月收治的腹泻患儿96例为研究对象,以随机数字表法分组,分为观察组和对照组各48例,对照组采用对症药物治疗,观察组在对照组基础上加用微生态制剂治疗,观察两组患者疗效及安全性。结果观察组治疗后总有效率为95.83%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿止泻、退热以及痊愈所需时间均较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);用药后两组均未出现严重不良反应。结论微生态制剂应用于儿童腹泻治疗中效果满意,可促进病情康复,且安全性高,值得临床推广。