司帕沙星注射液的研制及稳定性考察

目的考察司帕沙星注射液的稳定性,判定其有效期。方法通过光照、高温、低温等影响因素试验,特定条件(40,50,60℃)下恒温15周加速试验及室温留样观察,测定其色泽、pH值、含量及有关物质变化,其中含量及有关物质均采用高效液相色谱法测定,其线性关系、重现性良好,回收率高。结果通过恒温(恒湿)稳定性试验仪考核测定的数据在15周内可知处方的稳定性,与室温留样观察结果一致。结论司帕沙星注射液处方合理、质量稳定,有效期可达2年以上。

伤害

伤害秋晖我有１０年没上山了，山林对我来说已经生疏，但１０年前发生在大森林中悲壮的一幕却时时浮现在脑海，岁月的流逝也未曾冲淡，反而愈来愈清晰了。那是１９８６年的春天，我在林业局武装部任干事。春季民兵人比武刚刚结束，我们沉浸在射击打靶的枪声中。一天上午，...

近红外光谱结合化学计量学的感冒灵颗粒半成品中蒙花苷含量检测研究

目的:本研究旨在建立近红外光谱法快速检测感冒灵颗粒半成品中蒙花苷含量的方法。方法:利用近红外光谱仪对感冒灵颗粒半成品样品进行扫描, 对其光谱进行预处理和波段选择, 并结合偏最小二乘法(partial least squares, PLS)建立浸出物含量快速无损检测方法。结果:所建立的模型的决定系数R为0.9428,交叉验证均方根差值为0.0115, 对验证集样品进行预测并统计分析, 预测值与真实值之间无显著差异(P 】0.05)。结论:所建立的模型准确度高, 适用于感冒灵颗粒半成品的蒙花苷含量的快速检测。

华润三九“中药智造”探索与实践

2015年5月,国务院重磅推出《中国制造2025》,吹响了医药行业智能制造的出征号角。一边是医药市场增速放缓的压力、一边是新技术不断涌现的机遇,制药企业站在创新转型的十字路口,通过实施智能制造,打造新的竞争优势,成为重要的战略选择。华润三九顺势而为,求新求变,将"升级中药智造"确定为"十三五"期间的重要战略举措,以"创新驱动"为着力点,以"提质增效"为主要目标,以"一纵一横一圈"为实施手段,积极开展中药智造探索,并结合三九发展实际,循序渐进,确定了由自动化→数字化→智能化三步走的建设路径。