期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
Akt对IL-1β诱导神经干细胞分化为多巴胺能神经元的作用
被引量:
1
1
作者
种堔
董美希
+4 位作者
刘莹
范国兵
张敏娜
王光辉
吴景龙
《中风与神经疾病杂志》
CAS
2019年第1期3-6,共4页
目的探讨蛋白激酶B/Akt信号途径对IL-1β诱导神经干细胞(neutral stem cells,NSCs)分化多为巴胺能神经元(dopaminergic neurons,DNs)的作用。方法原代取材培养中脑来源大鼠NSCs,用IL-1β诱导NSCs分化;免疫荧光染色法检测βIII-tubulin...
目的探讨蛋白激酶B/Akt信号途径对IL-1β诱导神经干细胞(neutral stem cells,NSCs)分化多为巴胺能神经元(dopaminergic neurons,DNs)的作用。方法原代取材培养中脑来源大鼠NSCs,用IL-1β诱导NSCs分化;免疫荧光染色法检测βIII-tubulin和酪氨酸羟化酶(TH)表达; Motic Digital Class 1. 1/Motic Images Advanced3. 1图像分析软件测量多巴胺能神经元突起长度; Western blot分析法检测分化细胞Akt磷酸化程度。结果培养细胞表达nestin蛋白,分化为神经元和神经胶质细胞;βIII-tubulin阳性细胞分化率分别为13. 4%±0. 8%(A组)、16. 8%±1. 5%(B组)、28. 8%±2. 4%(C组)、29. 2%±1. 5%(D组)、12. 5%±0. 6%(对照组),βⅢ-tubulin阳性细胞百分率随着IL-1β剂量增加而增加(P <0. 05); TH细胞阳性率分别为1. 6%±0. 5%(A组)、9. 5%±0. 6%(B组)、16. 8%±1. 5%(C组)、16. 6%±1. 2%(D组)、1. 3%±0. 5%(对照组),TH阳性分化细胞随着IL-1β剂量增加而增加(P <0. 01);多巴胺能神经元突起长度分别为(48. 6±8. 3)μm(A组)、(56. 4±5. 2)μm(B组)、(80. 0±12. 8)μm(C组)、(88. 2±10. 5)μm(D组)、(45. 5±6. 5)μm(对照组),多巴胺能神经元突起长度随着IL-1β剂量增加而增加(P <0. 05);经IL-1β诱导后分化细胞Akt的磷酸化水平升高(P <0. 01)。结论 IL-1β作为一种重要的信号分子参与诱导NSCs向DNs分化,分化过程中Akt磷酸化水平升高,蛋白激酶B/Akt信号途径通过磷酸化修饰激活后可能参与NSCs向多巴胺能神经元分化的调节过程。
展开更多
关键词
神经干细胞
AKT
IL-1Β
多巴胺能神经元
诱导
下载PDF
职称材料
b-FGF壳聚糖载体缓释对神经干细胞分化为神经元的作用
被引量:
2
2
作者
种堔
董美希
+3 位作者
刘莹
范国兵
王远青
王光辉
《济宁医学院学报》
2019年第1期5-9,共5页
目的探讨b-FGF壳聚糖载体(Chitosan carrier)缓释对神经干细胞分化为神经元的作用。方法原代培养和鉴定神经干细胞,随机分为b-FGF壳聚糖缓释组,壳聚糖对照组和b-FGF对照组,Image-pro Plus 2. 0图像分析软件测量细胞突起长度,免疫组织化...
目的探讨b-FGF壳聚糖载体(Chitosan carrier)缓释对神经干细胞分化为神经元的作用。方法原代培养和鉴定神经干细胞,随机分为b-FGF壳聚糖缓释组,壳聚糖对照组和b-FGF对照组,Image-pro Plus 2. 0图像分析软件测量细胞突起长度,免疫组织化学方法检测分化细胞中NSE阳性细胞比例,Western blot法检测分化细胞中βⅢ-tubulin的表达和Akt磷酸化程度。结果 48h诱导后,诱导壳聚糖对照组、b-FGF对照组和b-FGF壳聚糖缓释组神经元的分化率分别为38. 5%、42. 6%和70. 8%。b-FGF壳聚糖缓释组与壳聚糖对照组神经元分化率上升(P <0. 05),b-FGF壳聚糖缓释组与b-FGF对照组相比神经元分化率显著提高(P <0. 05);诱导48h后,b-FGF壳聚糖缓释组与壳聚糖对照组和b-FGF对照组相比,神经元突起长度均出现显著增长,差异有统计学意义(P <0. 05); b-FGF壳聚糖缓释组与壳聚糖对照组和b-FGF对照组相比βⅢ-tubulin表达显著增加(P <0.05);诱导5、15和30min后,与b-FGF对照组相比,b-FGF壳聚糖缓释组Akt磷酸化水平显著升高,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论 b-FGF经壳聚糖载体缓释后诱导神经元突起形成,提高神经元分化率,Akt磷酸化激活的信号途径可能参与b-FGF壳聚糖载体诱导神经干细胞过程神经元分化速度的调节。
展开更多
关键词
B-FGF
壳聚糖载体
缓释
神经干细胞
分化
神经元
下载PDF
职称材料
题名
Akt对IL-1β诱导神经干细胞分化为多巴胺能神经元的作用
被引量:
1
1
作者
种堔
董美希
刘莹
范国兵
张敏娜
王光辉
吴景龙
机构
济宁医学院药学院
北京理工大学脑科学与神经技术实验室
出处
《中风与神经疾病杂志》
CAS
2019年第1期3-6,共4页
基金
国家自然科学基金项目(61473043)
国家教育部大学生创新创业基金项目(201610443071)
文摘
目的探讨蛋白激酶B/Akt信号途径对IL-1β诱导神经干细胞(neutral stem cells,NSCs)分化多为巴胺能神经元(dopaminergic neurons,DNs)的作用。方法原代取材培养中脑来源大鼠NSCs,用IL-1β诱导NSCs分化;免疫荧光染色法检测βIII-tubulin和酪氨酸羟化酶(TH)表达; Motic Digital Class 1. 1/Motic Images Advanced3. 1图像分析软件测量多巴胺能神经元突起长度; Western blot分析法检测分化细胞Akt磷酸化程度。结果培养细胞表达nestin蛋白,分化为神经元和神经胶质细胞;βIII-tubulin阳性细胞分化率分别为13. 4%±0. 8%(A组)、16. 8%±1. 5%(B组)、28. 8%±2. 4%(C组)、29. 2%±1. 5%(D组)、12. 5%±0. 6%(对照组),βⅢ-tubulin阳性细胞百分率随着IL-1β剂量增加而增加(P <0. 05); TH细胞阳性率分别为1. 6%±0. 5%(A组)、9. 5%±0. 6%(B组)、16. 8%±1. 5%(C组)、16. 6%±1. 2%(D组)、1. 3%±0. 5%(对照组),TH阳性分化细胞随着IL-1β剂量增加而增加(P <0. 01);多巴胺能神经元突起长度分别为(48. 6±8. 3)μm(A组)、(56. 4±5. 2)μm(B组)、(80. 0±12. 8)μm(C组)、(88. 2±10. 5)μm(D组)、(45. 5±6. 5)μm(对照组),多巴胺能神经元突起长度随着IL-1β剂量增加而增加(P <0. 05);经IL-1β诱导后分化细胞Akt的磷酸化水平升高(P <0. 01)。结论 IL-1β作为一种重要的信号分子参与诱导NSCs向DNs分化,分化过程中Akt磷酸化水平升高,蛋白激酶B/Akt信号途径通过磷酸化修饰激活后可能参与NSCs向多巴胺能神经元分化的调节过程。
关键词
神经干细胞
AKT
IL-1Β
多巴胺能神经元
诱导
Keywords
Neural stem cells
Akt
IL-1 bate
Dopaminergic neurons
Induction
分类号
R743.3 [医药卫生—神经病学与精神病学]
下载PDF
职称材料
题名
b-FGF壳聚糖载体缓释对神经干细胞分化为神经元的作用
被引量:
2
2
作者
种堔
董美希
刘莹
范国兵
王远青
王光辉
机构
济宁医学院药学院
日照市人民医院
出处
《济宁医学院学报》
2019年第1期5-9,共5页
基金
教育部大学生创新创业基金(201610443071)
济宁医学院大学生创新训练计划项目基金(CX2015061)
+1 种基金
济宁医学院青年科学基金项目(JY2015KJ005)
济宁市科技发展计划项目(2015-57-127)
文摘
目的探讨b-FGF壳聚糖载体(Chitosan carrier)缓释对神经干细胞分化为神经元的作用。方法原代培养和鉴定神经干细胞,随机分为b-FGF壳聚糖缓释组,壳聚糖对照组和b-FGF对照组,Image-pro Plus 2. 0图像分析软件测量细胞突起长度,免疫组织化学方法检测分化细胞中NSE阳性细胞比例,Western blot法检测分化细胞中βⅢ-tubulin的表达和Akt磷酸化程度。结果 48h诱导后,诱导壳聚糖对照组、b-FGF对照组和b-FGF壳聚糖缓释组神经元的分化率分别为38. 5%、42. 6%和70. 8%。b-FGF壳聚糖缓释组与壳聚糖对照组神经元分化率上升(P <0. 05),b-FGF壳聚糖缓释组与b-FGF对照组相比神经元分化率显著提高(P <0. 05);诱导48h后,b-FGF壳聚糖缓释组与壳聚糖对照组和b-FGF对照组相比,神经元突起长度均出现显著增长,差异有统计学意义(P <0. 05); b-FGF壳聚糖缓释组与壳聚糖对照组和b-FGF对照组相比βⅢ-tubulin表达显著增加(P <0.05);诱导5、15和30min后,与b-FGF对照组相比,b-FGF壳聚糖缓释组Akt磷酸化水平显著升高,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论 b-FGF经壳聚糖载体缓释后诱导神经元突起形成,提高神经元分化率,Akt磷酸化激活的信号途径可能参与b-FGF壳聚糖载体诱导神经干细胞过程神经元分化速度的调节。
关键词
B-FGF
壳聚糖载体
缓释
神经干细胞
分化
神经元
Keywords
B-FGF
Chitosan carrier
Sustained-releasing
Neural stem cells
Differentiation
Neuron
分类号
R329.24 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
R394.2 [医药卫生—医学遗传学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Akt对IL-1β诱导神经干细胞分化为多巴胺能神经元的作用
种堔
董美希
刘莹
范国兵
张敏娜
王光辉
吴景龙
《中风与神经疾病杂志》
CAS
2019
1
下载PDF
职称材料
2
b-FGF壳聚糖载体缓释对神经干细胞分化为神经元的作用
种堔
董美希
刘莹
范国兵
王远青
王光辉
《济宁医学院学报》
2019
2
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部