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大学生手机使用、睡眠及体力活动状况对其生命质量的影响 被引量:5
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作者 杨秋雨 员美娜 +3 位作者 李晓萱 梁圣珺 黄天翔 秘迎君 《职业与健康》 CAS 2022年第19期2697-2702,2707,共7页
目的了解大学生生命质量现状,探讨大学生手机使用、睡眠及体力活动对其生命质量的影响,为改善大学生的生命质量提供理论依据。方法2020—2021年采用分层整群随机抽样的方法抽取河北省某医学院校668名大学生进行电子问卷调查,问卷包括一... 目的了解大学生生命质量现状,探讨大学生手机使用、睡眠及体力活动对其生命质量的影响,为改善大学生的生命质量提供理论依据。方法2020—2021年采用分层整群随机抽样的方法抽取河北省某医学院校668名大学生进行电子问卷调查,问卷包括一般资料、生命质量量表、国际体力活动问卷(长卷)3部分内容。采用SPSS 26.0对数据进行统计分析。结果河北省某医学院校668名大学生生命质量在生理功能(physical functioning,PF)、生理职能(role-physical,RP)、躯体疼痛(bodily pain,BP)、一般健康(general health,GH)、精力(vitality,VT)、社会功能(social functioning,SF)、情感职能(roleemotional,RE)、精神健康(mental health,MH)8个维度的得分分别为(90.61±16.77)、(80.95±33.63)、(77.41±19.56)、(69.14±18.86)、(65.88±15.46)、(85.14±18.90)、(64.97±31.89)和(62.88±16.57)分。在生理健康方面体质指数(body mass index,BMI)与RP得分呈正相关(β=0.109,P<0.01);年级与RP、BP、GH得分呈负相关(β=-0.149、-0.143、-0.166,均P<0.01);手机使用时间与BP得分呈负相关(β=-0.089,P<0.05);睡眠时间与BP得分呈负相关(β=-0.099,P<0.05);体力活动水平与GH得分呈正相关(β=0.084,P<0.05)。在心理健康方面BMI与MH、MCS得分呈正相关(β=0.098、0.009、0.076,均P<0.05);年级与VT、RE、MH、MCS得分呈负相关(β=-0.180、-0.135、-0.184、-0.203,均P<0.01);手机使用时间与RE得分呈负相关(β=-0.098,P<0.05);体力活动水平与VT、MH得分呈正相关(β=0.078、0.086,均P<0.05)。结论大学生生命质量受手机使用时间、睡眠时间以及体力活动水平的影响。应控制大学生手机使用时间,保证充足睡眠,加强体育锻炼,改善生命质量。 展开更多
关键词 大学生 生命质量 手机使用时间 睡眠 体力活动
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泛素特异性蛋白酶46的分子克隆及基因突变对其功能的影响
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作者 张景坤 张玮 +6 位作者 魏群 祁素芬 秘迎君 贾媛 吕红芝 赵静 刘淑霞 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2018年第6期937-944,共8页
该文探讨了行为绝望相关基因—泛素特异性蛋白酶46(usp46)基因的生物学功能及编码区错义突变对其功能的影响。从人类食管癌细胞株TE-1中提取总RNA,RT-PCR扩增获得人类usp46基因,q RT-PCR检测小鼠各组织中该基因的m RNA相对表达水平;运... 该文探讨了行为绝望相关基因—泛素特异性蛋白酶46(usp46)基因的生物学功能及编码区错义突变对其功能的影响。从人类食管癌细胞株TE-1中提取总RNA,RT-PCR扩增获得人类usp46基因,q RT-PCR检测小鼠各组织中该基因的m RNA相对表达水平;运用去泛素化酶活性检测体系,将USP46与模型底物表达质粒共转化,研究USP46的活性;采用定点突变法构建错义突变V89I,用上述方法检测突变对酶活性的影响。结果发现,人类usp46基因具有1 101 bp的开放阅读框,编码366个氨基酸;序列比对显示,其在各个物种中高度保守;在小鼠脾脏中m RNA表达量较高,而骨骼肌中表达较少;人类的USP46蛋白具有去泛素化酶活性,V89I突变后,其活性显著下降,仅为野生型的37.67%±2.52%(P<0.05)。结果表明,usp46基因在小鼠各组织中的m RNA表达水平存在差异;人类USP46蛋白具有去泛素化酶活性,而且其编码区V89I错义突变后,其活性显著下降,为抑郁症等神经精神性疾病的病因学研究提供了新的线索。 展开更多
关键词 基因克隆 usp46 基因表达水平 酶活性 基因突变
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不育相关泛素特异性蛋白酶USP26的分子克隆及活性分析
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作者 杜霈 赵晶晶 +5 位作者 秘迎君 赵静 韩薇 闫静 刘殿武 田庆宝 《中华疾病控制杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期547-550,共4页
目的对克隆泛素特异性蛋白酶26(ubiquitin-specific protease 26,usp26)基因进行表达和活性测定。方法采用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR),从小鼠全血中扩增获得usp26基因并测定序列。将基因片段与p GEX-6p-1拼接,应用... 目的对克隆泛素特异性蛋白酶26(ubiquitin-specific protease 26,usp26)基因进行表达和活性测定。方法采用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR),从小鼠全血中扩增获得usp26基因并测定序列。将基因片段与p GEX-6p-1拼接,应用异丙基-β-d-硫代半乳糖苷(isopropyl-β-d-thiogalactoside,IPTG)使蛋白表达并利用Ub-Met-β-gal鉴定活性。用多重比对方法分析人类、小鼠及褐家鼠usp26基因编码氨基酸序列的差异。结果本实验克隆出usp26基因。构建出p GEX-usp26质粒,该质粒表达出GST-USP26结合蛋白并测得其活性。三个种属含有相同的赖氨酸结构域(Cys box)与组氨酸结构域(His box)特征部位氨基酸。结论 usp26基因克隆并表达成功,完成活性测定,为进一步探索usp26在男性不育机制方面的作用提供了一种活性研究方法。 展开更多
关键词 泛素化 克隆 分子 不孕 男(雄)性
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