中药益艾康与HAART药物依非韦伦片相互作用研究

目的:探讨益艾康胶囊与HAART药物依非韦伦的相互作用。方法:实验大鼠分别灌胃给予依非韦伦和依非韦伦+益艾康胶囊,并通过LC/MS/MS测定两种给药方式后血浆中依非韦伦浓度,随后使用Phoenix Win Nonlin 6.1软件计算药动学参数。结果:符合方法学考察要求:血药浓度在5-500 ng·m L-1范围内线性关系良好,日内、日间精密度RSD均小于10.0%、提取回收率97.0%-104.0%、稳定性较好、受基质影响较小。由两组药代动力学主要参数得知AUC(0-t)、AUC(0-∞)、MRT(0-t)和MRT(0-∞)均显著降低(P<0.05),其它参数无统计学意义(P>0.05)。结论:中药益艾康可能对依非韦伦在大鼠体内药代动力学行为有一定的影响,两者在临床上是否存在相互作用需要进一步研究。

毒热清颗粒的质量标准研究

目的为新制剂毒热清颗粒建立质量标准。方法对制剂中连翘、紫花地丁、甘草采用薄层色谱（TLC）法进行定性鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定毒热清颗粒中黄芩苷、绿原酸的含量。色谱柱为Agilent ZORBAX XDB-C18柱（4.6mm×150mm,5μm）,流动相甲醇-0.4%磷酸（梯度洗脱）,流速1.0mL/min,检测波长为316nm,柱温25℃。结果连翘、紫花地丁、甘草的TLC图斑点清晰,分离度好。黄芩苷、绿原酸检测进样量线性范围分别为0.4764-2.382μg（r=0.9999）,0.4216-2.108μg（r=0.9999）,加样回收率分别为98.8%（RSD=1.5%）,99.1%（RSD=1.1%）,精密度、重复性、稳定性实验的RSD〈2%,n均为6。结论所建质量控制方法科学合理,可作为毒热清颗粒的质量标准。

毒热清颗粒提取工艺优选

目的优选毒热清颗粒的水提工艺条件。方法以黄芩苷,绿原酸为指标,HPLC测定含量,Agilent ZORBAX XDB-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相甲醇-0.4%磷酸梯度洗脱,流速1.0m L/min,检测波长为280nm(黄芩苷)、327nm(绿原酸)。选加水量、提取次数、提取时间为考察因素,采用L9(34)正交试验优选毒热清颗粒的水提取工艺。结果最佳水提取工艺为加12倍量水提取2次,每次2h。结论该工艺有效成分提取完全,工艺简单,适合于工业生产的需要。

7例妊娠子痫的护理体会

子痫是妊娠高血压患者的一种严重并发症，往往起病急、病情重，发展快，是孕产妇死亡的主要原因之一，若处理不及时，可危及母儿生命。现将我们对7例妊娠子痫病人的护理体会介绍如下。

中药复方制剂益艾康胶囊HPLC指纹图谱研究

目的:建立中药复方制剂益艾康胶囊的HPLC指纹图谱。方法:采用Nucleodur Pyramid C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长为254 nm,柱温40℃;运用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A"软件对10批复方制剂进行相似度评价,通过与对照品保留时间及光谱图的比对,对益艾康复方制剂中8种化学成分进行指认。结果:益艾康胶囊HPLC指纹图谱的专属性、精密度、重现性和稳定性均良好;10批河南中医药研究院提供的益艾康胶囊指纹图谱与对照指纹图谱的相似度值在0.968~0.998,相似度良好。结论:所建立的HPLC指纹图谱能够表达益艾康胶囊中多组分的整体特征,可用于益艾康胶囊的质量控制。

益艾康胶囊对大鼠体内奈韦拉平药动学的影响

目的：研究益艾康胶囊对奈韦拉平在大鼠体内药动学的影响,为益艾康胶囊在临床合理用药提供依据。方法：实验大鼠分别灌胃给予奈韦拉平和奈韦拉平＋益艾康胶囊,并通过LC/MS/MS测定2种给药方式后血浆中奈韦拉平浓度,随后使用Phoenix Win Nonlin 6.1软件计算药动学参数。结果：符合方法学考察要求：血药浓度在5～500 ng·mL^-1范围内线性关系良好,日内和日间精密度均〈10.0%,提取回收率89.8%～107.0%,稳定性较好,受基质影响较小。由2组药动学主要参数得知MRT0～t和MRT0～∞均显著升高（P〈0.05）,Cmax显著降低（P〈0.05）,其他参数无统计学意义。结论：益艾康胶囊确实对奈韦拉平在大鼠体内药动学产生了影响。

子宫破裂1例抢救及护理

子宫破裂是指子宫体部或子宫下段于妊娠期或分娩期发生的破裂,是产科极为严重的并发症,若不及时发现和处理,常引起母婴死亡。我科成功抢救1例晚期妊娠致瘢痕子宫破裂的患者,经精心治疗和护理,治愈出院。现将抢救及护理体会介绍如下。