压力蒸汽灭菌两种生物监测方法效果的研究

压力蒸汽灭菌适用于耐湿、耐热的器械、器具和物品的灭菌,是医疗器械、器具、物品的首选灭菌方法[1],但因影响因素较多,使用时要监测其效果。生物监测是最可靠、最有效的监测方法,目前有两种生物监测法,即快速生物监测和传统生物监测,我院供应中心从2010年11月开始根据WS310.3-290《清洗消毒及灭菌效果监测标准》的规定,每周做一次传统的生物监测,植入性器械每锅快速生物监测[2],为了验证快速生物监测的准确性,

实行集中消毒供应管理的体会

1 前言 根据卫生部2009年12月实施的消毒供应中心（室）《管理规范》、《清洗消毒及灭菌技术操作规范》、《清洗消毒及灭菌效果监测标准》三个强制性卫生行业标准,我院在创建＂三甲＂医院中,结合我院客观条件对供应室进行改扩建,新的集中消毒供应室于2010年7月改建完工正式投入使用。

红核与黑质的空间位置关系

本文将调查的41个成人整脑中的82个红核和82个黑质的空间形态与位置资料,通过还原、重建、重叠,获得二个核团的投影轮廓叠加图;并通过多元回归方程计算,绘画出二者在三个方位切面的三维空间回归平面图;从而进一步揭示三维切面上红核与黑质在空间的位置关系。

压力蒸汽灭菌的生物监测效果和影响因素

目的探讨压力蒸汽灭菌的监测方法和影响检测效果的因素。方法采用嗜热脂肪杆菌芽孢菌片试培养,将菌片试管放于标准生物监测包中心部位,监测包置于灭菌器底层排气口上方和进气口2个监测点,经一个灭菌周期、取出监测包中的菌片试管送微生物室培养。结果 1号灭菌器排气口监测点48次监测,1次不合格,合格率97%。进气口监测点合格率100%。2号灭菌器排气口、进气口监测点合格率均为100%。结论医院供应室应高度重视,完善监测措施,规范生物监测,确保所供应的无菌物品绝对安全合格,确保消毒灭菌质量。

郏县建立健全药品监督管理体系

为保障人民群众的用药安全,郏县卫生局针对当前药品管理中存在的问题,在实践中逐步建立和完善了'三.三制'药品监督管理体系,使药品监督管理工作逐步走向了规范化的轨道。一、抓好'三员'建设,健全监督网络。一是在县级设专、兼职药品监督员,从卫生局药政。