柯里拉京对神经胶质瘤U373MG细胞增殖和迁移能力的影响

目的探究柯里拉京(Corilagin)对人脑胶质瘤U373MG细胞增殖活性和迁移能力的影响。方法培养U373MG细胞,分别应用不同浓度的Corilagin(25、50、100、200μmol·L^-1)干预U373MG细胞,培养不同时间(24、48、72h)后收集细胞,CellCountingKit-8检测药物干预后细胞增殖活性的变化,细胞划痕实验检测200μmol·L^-1 Corilagin对U373MG细胞迁移能力的影响。结果随着Corilagin浓度的升高以及培养时间的延长,U373MG细胞的生长密度和体积明显降低,胞体出现皱缩,并可见大量散在的细胞碎片,细胞的生长受到明显抑制;与对照组相比,U373MG细胞的存活率随着Corilagin药物浓度的升高和培养时间的延长而明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05),在含200μmol·L^-1 Corilagin的培养液培养24、48和72h后U373MG细胞迁移度均明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论Corilagin能有效抑制U373MG细胞的增殖活性和迁移能力。

EV71非结构蛋白的结构和功能及其为靶点的药物研究进展

近年肠道病毒71型(EV71)等引起的手足口病在中国大陆呈现上升的流行趋势,其正链的RNA基因组翻译成一个多聚蛋白,进一步自剪切为结构蛋白和非结构蛋白;随着研究的深入,非结构蛋白在病毒生命周期中的功能逐一被鉴定,本文就EV71非结构蛋白的结构功能及针对这些靶点的抗病毒药物进行综述。

快速分离与鉴定天山堇菜中的天然环肽

为快速准确地分离鉴定天山堇菜的天然环肽分子,采用50%乙醇浸提、不同极性溶剂萃取,利用Sephadex LH-20对含有环肽的正丁醇部分进行色谱分离,然后直接利用DTT还原分离的组分,结合反相高效液相色谱(RP-HPLC)和质谱跟踪确定含有环肽的组分差异洗脱峰,进而分离纯化获得单体分子;利用DTT还原二硫键、碘乙酰胺烷基化保护被还原产生的巯基、蛋白酶Endo-Glu-C、Endo-Lys-C和胰蛋白酶酶解、结合RP-HPLC分离获得肽段;用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI TOF/TOF MS)进行质谱分析,鉴定了2个环肽分子,其中一个新的环肽分子命名为cycloviolacin T1,另一个为已知结构的varv E。通过此研究建立了一套直接利用DTT还原色谱分离组分、结合MALDI TOF/TOF MS检测进而鉴定天然环肽分子的解析方法。