高效液相色谱法测定复方氯化铵甘草口服液中吗啡含量

目的建立高效液相色谱法测定复方氯化铵甘草口服液中吗啡含量。方法采用AgilentZorbaxSB-C8色谱柱,流动相为0.05mol/L磷酸二氢钾溶液-0.0025mol/L庚烷磺酸钠溶液-乙腈(18∶18∶5),检测波长为220nm。结果吗啡质量浓度在0.5225～20.90μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.99999,平均回收率为100.07%,RSD=0.55%(n=6)。结论该方法结果准确可靠,重现性好。

复方氯化铵甘草口服液的制备、临床应用及甘草质控方法的研究

目的介绍复方氯化铵甘草口服溶液的制备及临床应用,建立测定甘草酸含量的方法。方法薄层色谱法鉴别甘草次酸,HPLC法测定甘草酸的含量。结果甘草次酸与杂质能有效分离,甘草酸在20.07～802.8mg·mL-1范围内呈良好线性关系,r=0.9998。结论方法操作快速,灵敏度高,专属性强,重现性好,实用性强,该制剂临床疗效确切。

高效液相色谱法测定复方氯化铵甘草口服液中甘草酸含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定复方氯化铵甘草口服液的甘草酸含量。方法色谱柱为Eclipse XDB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2mol/L醋酸铵-冰醋酸(65:35:1),检测波长为250nm。结果甘草酸质量浓度在0.02004～0.6012mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率99.02%,RSD=0.84%(n=6)。结论HPLC法简便、可靠、重现性好。

复方氯化铵甘草口服溶液的质量控制

目的建立复方氯化铵甘草口服溶液中甘草薄层色谱的鉴别方法;改进测定制剂中氯化铵含量的方法。方法选用甘草次酸为对照品,石油醚(60～90℃)-苯-醋酸乙酯-冰醋酸(10:20:7:1)为展开剂;氯化铵的含量测定改用电位滴定。结果平均回收率为99.92%,RSD=0.25%(n=9)。结论该方法简单,专属性强,重复性好,易于操作。

旋光法测定毛果芸香碱滴眼剂的含量

本文根据毛果芸香碱具旋光的性质，试用旋光法直接测定毛果芸香碱滴眼剂的含量。结果表明，浓度在０．５％～２．５％范围内浓度与旋光度的线性关系良好，相关系数ｒ＝０．９９９９；经测定相对标准偏差（ＲＳＤ）为０．２１％（ｎ＝５）。方法简便、快速、易于推广。

复方氯化铵甘草口服溶液的制备及其麻醉成分分析

目的:介绍复方氯化铵甘草口服溶液的制备;建立制剂中麻醉成分鉴别和吗啡的含量测定方法。方法:选用薄层色谱法鉴定吗啡、磷酸可待因、盐酸罂粟碱;采用高效液相色谱法,以Agilent ZORBAXSB-C8色谱柱,流动相:0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液-0.002 5mol.L-1庚烷磺酸钠溶液-乙腈(18∶18∶5),检测波长220nm,测定吗啡含量。结果:定性3种麻醉成分,并可有效分离。吗啡在0.522 5～30.135μg.mL-1范围内呈良好线性关系,r=0.999 9。结论:该方法结果准确可靠,重复性好,灵敏度高,实用性强。