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题名天然植物性激素DHEA的研究进展
被引量:9
- 1
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作者
秦学孔
李楠
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机构
大连理工大学化工学院
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出处
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第11期871-873,共3页
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文摘
概述了天然植物性激素去氢表雄酮 (DHEA)的分子结构及其生理活性 ,对其制备及分离分析方法作了介绍。
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关键词
去氢表雄甾酮
生理活性
天然植物
性激素
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分类号
R282.71
[医药卫生—中药学]
R284
[医药卫生—中药学]
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题名茶多酚含量重氮化-偶合分光光度法测定
被引量:17
- 2
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作者
李楠
秦学孔
彭辉
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机构
大连理工大学化工学院
南昌化工研究设计院
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出处
《大连理工大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第4期425-427,共3页
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文摘
利用芳香族伯胺重氮化偶合生成有色化合物的原理 ,建立了分光光度法测定茶多酚含量的方法 .研究了反应的最佳条件 ,确定了测定的线性范围 .发现吸光度与浓度呈良好的线性关系 ,且方法的精密度和回收率都很理想 ,专一性也较好 .利用本法测定 6批市售茶多酚样品 ,结果与 KMn
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关键词
测定
茶多酚
重氮化-偶合反应
分光光度法
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Keywords
spetrophotometry
determination/tea polyphenols
diazonium coupled reaction
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分类号
O625.311
[理学—有机化学]
TS272
[农业科学—茶叶生产加工]
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题名取代苯氧基丙胺类化合物的合成
- 3
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作者
赵宏
于滨
秦学孔
王安钢
宋树忠
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机构
中国科学院大连化学物理研究所国家催化工程技术研究中心大连凯飞化学股份有限公司
中国科学院大连化学物理研究所国家催化工程技术研究中心 大连凯飞化学股份有限公司
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出处
《液晶与显示》
CAS
CSCD
2003年第2期134-137,共4页
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文摘
取代苯氧基丙胺类化合物是合成成色剂的重要中间体,在成色剂领域中的应用十分广泛。介绍了使用取代苯酚为原料,经过Michael加成反应和还原反应合成取代苯氧基丙胺类化合物的方法,并对上述方法进行了改进,得到高纯度、高收率、低成本的目的产物。
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关键词
取代苯氧基丙胺类化合物
合成
青色成色剂
纯度
加成反应
还原反应
彩色照相
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Keywords
substitute phenoxypropylamine
preparation
purity
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分类号
TQ572.293
[化学工程—精细化工]
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题名2,4-二氯-3-乙基-6-硝基苯酚的合成
- 4
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作者
赵宏
孙健
张宏
于滨
秦学孔
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机构
中国科学院大连化学物理研究所国家催化工程技术研究中心
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出处
《精细化工中间体》
CAS
2003年第5期21-22,29,共3页
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文摘
介绍了以对硝基乙苯为原料 ,经三氯异氰脲酸氯化反应、碱解反应和酸化反应 ,高纯度 (大于 99% )、较高收率和较低成本地合成了目的产物的方法。
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关键词
2
4-二氯-3-乙基-6-硝基苯酚
显影剂
有机合成
三氯异氰脲酸
氯化试剂
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Keywords
dichloro-3-ethyl-6-nitrophenol
color developer
organic synthesis
TCIA
chlorination agent
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分类号
TQ243
[化学工程—有机化工]
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题名2,4-二氯-3-乙基-6-硝基苯酚的合成
- 5
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作者
赵宏
孙健
张宏
于滨
秦学孔
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机构
中科院大连化物所国家催化工程技术研究中心大连凯飞化学股份有限公司
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出处
《精细化工中间体》
CAS
2005年第4期42-44,共3页
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文摘
2,4-二氯-3-乙基-6-硝基苯酚是合成照相显影剂的重要中间体,在彩色照相领域中的应用十分广泛。作者介绍了使用对硝基乙苯为原料,经三氯异氰脲酸氯化反应、碱解反应和酸化反应高纯度、高收率、低成本的合成目的产物的方法。
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关键词
2
4-二氯-3-乙基-6-硝基苯酚
显影剂
有机合成
TCIA
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Keywords
2,4-dichloro-3-ethyl-6-nitrophenol
color developer
organic synthesis
TCIA
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分类号
TN104.3
[电子电信—物理电子学]
O432.3
[机械工程—光学工程]
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题名2,2′,7,7′-四溴-9,9′-螺二芴的合成
被引量:5
- 6
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作者
王安钢
姜文凤
王慧龙
秦学孔
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机构
大连理工大学化学系
大连凯飞精细化工有限公司
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出处
《石油化工》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第9期930-934,共5页
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文摘
以2-溴联苯的Grignard试剂和9-芴酮反应制备9-(2-联苯基)-9-芴醇,经关环反应制备了9,9′-螺二芴(SBF),并以溴化钠为溴源、过氧化氢为氧化剂、1,2-二氯乙烷为溶剂,通过SBF的氧化溴化反应制备了2,2′,7,7′-四溴-9,9′-螺二芴(TBSBF)。采用质谱、核磁共振对SBF和TBSBF的结构进行了表征,并用高效液相色谱仪测定了SBF和TBSBF的含量;考察了反应物配比、反应时间、反应温度和溶剂种类对氧化溴化合成TBSBF反应的影响。确定了较佳的工艺条件为:n(SBF)∶n(溴化钠)∶n(过氧化氢)∶n(硫酸)=1∶8∶6∶6,溶剂为1,2-二氯乙烷,反应温度20℃,反应时间48h。在此条件下,TBSBF的选择性达到95.1%,产物TBSBF纯度大于98%,收率约为80%。
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关键词
2
2’
7
7’-四溴-9
9’-螺二芴
9
9’-螺二芴
溴化钠
过氧化氢
硫酸
氧化溴化
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Keywords
2,2',7,7' - tetrabromo - 9,9' - spirobifluorene
9,9' - spirobifluorene
sodium bromide
hydrogen peroxide
sulfuric acid
oxy - bromation
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分类号
TQ241.54
[化学工程—有机化工]
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