蚕沙提取物对缺铁性贫血小鼠铁代谢的影响及抗氧化作用研究

目的观察蚕沙提取物对缺铁性贫血小鼠铁代谢的影响及抗氧化作用。方法采用饲喂低铁饲料建立缺铁性贫血小鼠模型,同期灌胃给予速力菲(52 mg·kg^(-1),阳性药组)及蚕沙提取物(78、39、26 mg·kg^(-1),高、中、低剂量组),每日1次,连续42 d。每周观察小鼠体质量,造模结束后检测小鼠外周血象[红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞压积(HCT)]及组织(肝、脾、小肠、肾)铁含量;测定血清铁(SI)、血清总铁结合力(TIBC)、转铁蛋白饱和度(TSAT)、血清铁蛋白(SF)及血清转铁蛋白受体1(TFR1)等铁代谢指标;检测肝脏总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶1(GPX1)及丙二醛(MDA)水平。结果与模型组比较,高剂量蚕沙提取物可明显逆转小鼠外周血象(HGB、HCT)及各组织(肝、脾、小肠、肾)铁含量(P<0.01),SI、TSAT、SF明显升高(P<0.01),TIBC、TFR1含量明显降低(P<0.01),并能逆转缺铁性贫血小鼠肝脏的T-AOC、SOD、GPX1及MDA水平改变(P<0.01)。结论蚕沙提取物对缺铁性贫血小鼠具有明显的改善贫血及调节铁代谢作用,并能提高其抗氧应激能力。

阿霉素致心脏毒性模型的研究进展

阿霉素是一种广谱、高效的蒽环类抗肿瘤药物,主要通过嵌入DNA双螺旋碱基并与拓扑异构酶Ⅱ结合破坏DNA的3级结构发挥作用。尽管靶向药物、免疫检查点抑制剂等新型疗法取得了巨大进展,但以阿霉素为代表的蒽环类抗肿瘤药物依然是当前抗肿瘤治疗的基石,在白血病、淋巴瘤、乳腺癌和结直肠癌等多种血液系统和实体肿瘤中仍是不可替代的组成部分~([1])。

阿霉素诱导不同品系小鼠急性心脏毒性模型的比较研究

目的:比较研究不同剂量阿霉素致两种品系小鼠急性心脏毒性特点,完善模型复制方法。方法:选用C57BL/6和ICR小鼠,分别单次腹腔注射阿霉素10、15、20、25 mg/kg,观察体重和一般情况;检测心电图,观察心脏功能血清标志物、心脏组织病理、血常规。结果:造模后,C57BL/6小鼠体质量降低与阿霉素的剂量呈正相关性,且ICR小鼠死亡数更多,其25 mg/kg组于第6 d全部死亡;两种品系小鼠的QT间期(QT interval)、QTc间期(QTc interval)均呈剂量依赖性延长(P<0.05或P<0.01),同剂量下,ICR和C57BL/6分别在心率和QRS间期(QRS interval)的变化更为敏感;二者心脏功能血清标志物的变化趋势相似,ICR和C57BL/6分别在15 mg/kg和20 mg/kg剂量下出现肌酸激酶同工酶(CK-MB)及乳酸脱氢酶(LDH)水平的同步升高(P<0.05或P<0.01);二者在各剂量下均未见心脏组织明显病理改变;此外,二者血常规亦表现出相似的各项指标降低的特点。结论:C57BL/6小鼠体质量变化与阿霉素剂量之间的量效关系优于ICR小鼠、相同剂量下死亡数量更少且QRS间期变化更敏感。采用C57BL/6小鼠单次腹腔注射20 mg/kg阿霉素,是建立阿霉素致急性心脏毒性小鼠模型的较理想方法。