喷漆室送排风系统节能设计与应用效果

对送入喷漆室的空气温度和湿度进行调节需要消耗大量的能量,如果不加以回收利用直接排放会造成很大的能源浪费。探讨了喷漆室排气中能量回收利用的原理和方法,并考察了其在工程实践中的具体应用效果。

我院计算机教育的探索

全国高校计算机基础教育研究会课程建设委员会关于在《高校计算机基础教育改革方案》(征求意见稿)(适用于理工类)对全国高校非计算机专业的计算机教育应如何改革提出了较详尽的改革方案,文中提出:“高校非计算机教育应面向应用,以培养各个领域中计算机应用人才为目标。课程体系、课程内容,教材建设、教学手段、教学方法等各个环节的改革都必须以加强应用,提高大学生的应用能力和全面素质为出发点。”

硬盘的选择与使用

随着信息时代的电脑软硬件的快速发展,对电脑最敏感的话题无非是电脑的速度和硬盘的容量。大量的信息、众多的电脑优秀软件都希望一古脑儿装在硬盘里,因此,硬盘的容量往往就成为购买电脑时考虑的一个重要指标。 目前,硬盘市场上占据主要位置的品牌有:希捷(Seagate)公司的金牌家族(从1.7G～6.4G共六种):马威(Maui)系列、大灰熊(Big Bear)系列、巴厘(Bali)系列、昆腾(Quantum)的恐龙系列和火球(Fireball)系列(四代、五代);

小型办公网络建设

在没有专用服务器的情况下,可以充分利用现有软、硬件资源,达到资源共享及通信目的,从而提高办公效率。

飞蝗表皮蛋白基因LmNCP1的分子特性及功能分析

【目的】基于飞蝗(Locusta migratoria)转录组数据库搜索并克隆获得飞蝗表皮蛋白基因Lm NCP1(nymph cuticle protein 1),分析其序列特征和表达特性,通过蜕皮激素(20-hydroxyecdysone,20E)诱导和干扰20E受体基因Lm Ec R表达研究其表达调控,并基于RNA干扰(RNAi)方法分析其生物学功能,为阐明该基因在飞蝗表皮发育过程中的作用提供理论依据。【方法】依据飞蝗转录组数据库获得表皮蛋白基因Lm NCP1,结合RT-PCR技术克隆获得其全长开放阅读框(ORF)序列,并结合飞蝗基因组序列分析其基因结构及序列特征;使用MEGA 6.0软件中邻接法(neighbor-joining,NJ),与其他昆虫同源序列聚类分析,并根据聚类结果进行命名;利用reverse-transcription quantitative PCR(RT-q PCR)分析其在5龄飞蝗不同组织和不同发育天数的基因表达特性;通过体内注射20E诱导以及干扰20E受体基因Lm Ec R的表达,RT-q PCR检测该基因的表达情况;基于RNAi结合H&E染色方法分析其生物学功能。【结果】通过搜索获得表皮蛋白基因Lm NCP1,并进行了克隆和测序验证,获得457 bp的c DNA序列,其全长ORF序列为306 bp,编码101个氨基酸。氨基酸序列分析表明该基因编码的蛋白含有1个信号肽,不含几丁质结合域,但包含3个重复基序,Weblogo分析结果显示其在物种间具有保守性。系统进化树分析显示该蛋白与蜚蠊目蟑螂(Blaberus craniifer)Bc NCP1序列一致度最高,聚为一支。根据聚类结果将该蛋白命名为Lm NCP1(Gen Bank登录号:MF326211)。RT-q PCR结果显示Lm NCP1在5龄若虫体壁中高表达,在翅芽、前肠和脂肪体中表达次之,在中肠、后肠、胃盲囊和马氏管中表达量较低或不表达;Lm NCP1在5龄早期(N5D1和N5D2)高表达,随后表达量逐渐降低(N5D3—N5D6),到下一次蜕皮前表达有所升高(N5D7),其表达量动态与内表皮形成时间一致。20E诱导不同时间结果显示,与对照组相比,Lm NCP1在20E诱导1 h和3 h后表达量显著上调,分别上调了1.3倍和0.9倍;利用RNAi方法干扰Lm Ec R 48 h和72 h后,与对照组相比,Lm NCP1表达量均显著降低,分别降低了71%和87%。利用RNAi方法在4龄和5龄第2天分次注射ds Lm NCP1后,飞蝗仍能够正常蜕皮,无致死表型,但对其表皮进行H&E染色发现,与对照组相比,其内表皮形成减少,导致表皮显著变薄,表皮层厚度约减少了33%。【结论】飞蝗表皮蛋白Lm NCP1含有3个物种间保守的重复基序,不含几丁质结合域,属于其他家族蛋白;Lm NCP1主要在体壁中高表达,而且响应Lm Ec R介导的20E信号通路调控;RNAi试验表明,Lm NCP1在飞蝗蜕皮过程中参与内表皮的沉积。