紫杉醇载药胶束对人肺癌A549细胞增殖与凋亡的影响

本文研究了以聚乙二醇-聚己内酯共聚物为载体制备的紫杉醇载药胶束(m PEG-PCL-PTX)对人肺癌A549细胞增殖和凋亡的影响,探讨其抗肿瘤的可能机制。以体外培养的人肺癌A549细胞为研究对象,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测m PEG-PCL-PTX对细胞增殖的抑制作用;流式细胞仪检测细胞周期;Hoechst/PI染色检测细胞凋亡;RT-PCR检测A549细胞Bax、Bcl-2、Caspase-3 m RNA的表达;Western blot检测A549细胞Bax、Bcl-2蛋白表达。结果显示,空白聚合物胶束体外基本无毒性,m PEG-PCL-PTX对A549细胞增殖有明显抑制作用,并使细胞周期阻滞于G2/M期;载药胶束促进A549细胞凋亡,使A549细胞Bcl-2基因和蛋白表达下调,Bax表达上调,同时上调Caspase-3基因表达。结果表明,含腙键p H敏感聚合物体外基本无毒性,载药胶束m PEG-PCLPTX对人肺癌A549细胞的增殖有抑制作用,对A549细胞的凋亡有促进作用。

多功能载药聚多巴胺纳米粒的制备及表征

利用多巴胺(DOPA)在有氧碱性溶液下形成聚多巴胺(PDA)的性质,以阿仑膦酸钠(ALD)为模型药物,作者制备了空白聚多巴胺纳米粒(PDA-NP)和载阿仑膦酸钠的聚多巴胺纳米粒(PDA-ALD-NP),并对这两种纳米粒的粒径及Zeta电位、形貌、稳定性、载药量、体外释放、摩擦学性能以及细胞毒性等进行了初步考察.结果表明,二者平均粒径均小于102nm,分布较窄,Zeta电位均在-25mV左右.用扫描电子显微镜(SEM)观察两种纳米粒形貌,显示PDA-NP和PDA-ALD-NP光滑圆整.紫外可见分光光度法(UV-Vis)测得PDA-ALD-NP载药量为5.3%±1.2%,体外释放结果表明PDA-ALD-NP明显减缓了ALD的释放.体外稳定性实验结果显示,PDA-ALD-NP在水溶液和胎牛血清(FBS)中能够保持一定程度的稳定.摩擦学考察结果显示PDA-ALD-NP具有较好的摩擦学性能.此外,采用MTT法考察了DOPA和两种纳米粒的生物相容性.