目的:分析河南封丘现有的5个主流忍冬品种的遗传多样性和亲缘关系,为忍冬品种鉴定、种质资源的保护和开发利用提供理论依据。方法:采用ISSR分子标记技术,优化忍冬的ISSR-PCR反应体系,筛选忍冬ISSR-PCR引物,利用Popgene32软件计算遗传距...目的:分析河南封丘现有的5个主流忍冬品种的遗传多样性和亲缘关系,为忍冬品种鉴定、种质资源的保护和开发利用提供理论依据。方法:采用ISSR分子标记技术,优化忍冬的ISSR-PCR反应体系,筛选忍冬ISSR-PCR引物,利用Popgene32软件计算遗传距离和遗传相似系数,并对其数据进行聚类分析。结果:优化忍冬ISSR-PCR反应的最佳体系为:20μL体系中含2×Taq Plus Master Mix(Dye) 9.4μL、DNA模板1.9μL、引物2.5μL。筛选出5条引物共扩增出93个条带,其中多态性条带75条,多态性条带比率为80.65%;四季花与豫金1号遗传一致性达0.8710,北花1号和羊角花的遗传一致性达0.6452,基于遗传距离的聚类也可看出,四季花和豫金1号聚为一类,北花1号和羊角花聚为一类,豫金2号单独为一类。结论:ISSR分子标记技术可有效地鉴定金银花的不同品种,封丘忍冬种质资源具有较丰富的遗传多样性。展开更多
文摘目的:分析河南封丘现有的5个主流忍冬品种的遗传多样性和亲缘关系,为忍冬品种鉴定、种质资源的保护和开发利用提供理论依据。方法:采用ISSR分子标记技术,优化忍冬的ISSR-PCR反应体系,筛选忍冬ISSR-PCR引物,利用Popgene32软件计算遗传距离和遗传相似系数,并对其数据进行聚类分析。结果:优化忍冬ISSR-PCR反应的最佳体系为:20μL体系中含2×Taq Plus Master Mix(Dye) 9.4μL、DNA模板1.9μL、引物2.5μL。筛选出5条引物共扩增出93个条带,其中多态性条带75条,多态性条带比率为80.65%;四季花与豫金1号遗传一致性达0.8710,北花1号和羊角花的遗传一致性达0.6452,基于遗传距离的聚类也可看出,四季花和豫金1号聚为一类,北花1号和羊角花聚为一类,豫金2号单独为一类。结论:ISSR分子标记技术可有效地鉴定金银花的不同品种,封丘忍冬种质资源具有较丰富的遗传多样性。
