霉酚酸酯联合醋酸泼尼松片治疗原发性难治性肾病综合征的临床效果

目的探讨霉酚酸酯联合醋酸泼尼松片治疗原发性难治性肾病综合征的临床效果。方法选取虞城县人民医院2016年2月至2018年4月收治的48例原发性难治性肾病综合征患者,按随机数表法分为对照组(24例)与观察组(24例)。对照组接受醋酸泼尼松片、环磷酰胺联合治疗,观察组接受醋酸泼尼松片、霉酚酸酯联合治疗。对比两组疗效、不良反应发生率及治疗前后血清血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)水平。结果观察组总有效率为91.67%(22/24),对照组总有效率为87.50%(21/24),差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后观察组血清SCr、BUN水平低于对照组(P<0.05)。对照组不良反应发生率45.83%(11/24),观察组不良反应发生率8.33%(2/24),观察组不良反应发生率较对照组低(P<0.05)。结论霉酚酸酯联合醋酸泼尼松片治疗原发性难治性肾病综合征可显著改善患者肾功能,疗效显著。

高通量透析治疗尿毒症皮肤瘙痒的疗效观察

目的:探讨高通量透析治疗尿毒症皮肤瘙痒的疗效。方法:根据治疗方案将135例尿毒症皮肤瘙痒患者分为观察组(n=71例)与对照组(n=64例),观察组患者接受高通量透析治疗,对照组患者接受低通量透析治疗,对比分析两组患者的疗效。结果:1治疗前,两组患者血清肌酐(CR)、尿素氮(BUN)、血磷(P)、β2微球蛋白(β2M)、甲状旁腺激素(PTH)相比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者血清CR、BUN相比差异无统计学意义(P>0.05),但观察组患者P、β2M、PTH显著低于对照组(P<0.05)。2治疗前,两组患者皮肤瘙痒可模拟评分法(VAS)分级相比差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者皮肤瘙痒VAS分级显著优于对照组(P<0.05)。结论:高通量透析清除大分子毒素、中分子毒素的能力高于低通量透析,从而可以更好地减轻尿毒症患者皮肤瘙痒等症状,值得临床推广应用。

瑞舒伐他汀联合低分子肝素钠治疗原发性肾病综合征的临床研究

目的:研究瑞舒伐他汀联合低分子肝素钠治疗原发性肾病综合征的临床疗效.方法:选取我院收治的原发性肾病综合征患者50例,按随机数字表法分为对照组和研究组,各25例.对照组单纯予以低分子肝素注射液(5000 IU,qd)治疗,在此基础上,研究组加用瑞舒伐他汀钙片(5 mg,qd)治疗.比较两组临床效果、治疗前后肾功能、血脂指标及凝血功能.结果:研究组临床效果明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组肾功能24 h尿蛋白定量(Pr)、血肌酐(SCr)明显低于对照组,血清白蛋白(ALB)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);研究组低密度脂蛋白胆固醇(LDI-C)、三酰甘油(TG)及总胆固醇(TC)水平、凝血指标D-二聚体(D-D)、血浆纤维蛋白原(FIB)水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:瑞舒伐他汀联合低分子肝素钠治疗原发性肾病综合征的疗效显著,可有效调节患者血脂及凝血功能,促进肾功能恢复.

他克莫司和环磷酰胺治疗狼疮性肾炎的效果对比及对血清胱抑素C、血肌酐及尿素氮的影响

目的探讨他克莫司和环磷酰胺治疗狼疮性肾炎的效果对比及对血清胱抑素C、血肌酐及尿素氮的影响。方法选取本院于2016年1月～2017年7月收治的60例狼疮性肾炎患者按照随机数字法分为两组,对照组30例予以环磷酰胺治疗,研究组30例予以他克莫司治疗。比较两组患者临床疗效、血清胱抑素C、血肌酐、尿素氮水平以及不良反应发生情况。结果研究组临床有效率显著高于对照组(P <0.05)。两组患者干预前血清血肌酐、尿素氮、胱抑素C水平比较无显著差异(P> 0.05),干预后两组血清血肌酐、尿素氮、胱抑素C水平均较干预前显著降低,且研究组低于对照组(P <0.05)。研究组不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论他克莫司治疗狼疮性肾炎疗效确切,可显著降低血清血肌酐、尿素氮、胱抑素C水平,具有一定安全性。

醋酸泼尼松联合来氟米特治疗肾病综合征效果观察

目的观察醋酸泼尼松联合来氟米特治疗肾病综合征(nephrotic syndrome,NS)的临床效果。方法选择2011年8月—2012年10月收治的NS患者104例,随机分为对照组和观察组各52例,对照组均给予醋酸泼尼松口服治疗,起始量为35 g/d,尿蛋白转阴后减为10 g/d维持,观察组在对照组基础上给予口服来氟米特50 g/次,每天1次,3 d后减至30g/d,8 d后减至20 g/d维持。两组均治疗6个月。比较两组疗效及不良反应发生情况。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果总有效率对照组为69.2%,观察组为86.5%,两组比较差异有统计学意义(χ2=4.522,P<0.05)。不良反应发生率对照组为13.5%,观察组为9.6%。结论醋酸泼尼松联合来氟米特治疗NS较单纯使用醋酸泼尼松临床疗效显著,且不良反应较小,值得临床推广。