木材腐朽真菌定向降解木质素为苯系芳香类化学品

对2种木材腐朽真菌降解木质素为一系列苯系芳香类化学品进行了初步研究,并与黄孢原毛平革菌进行了比较。从木材腐朽土壤样品中分离获得具有降解木质素活性的真菌11株,将其中活性最强的菌株ZS1与ZSH用于降解工业碱木质素与中性木质素。通过发酵条件的优化、降解产物种类与浓度的HPLC分析,结果发现,在初始底物浓度1.0~20.0g/L变化时,ZS1对碱木质素的降解率达到40.7%,比ZSH的大;而ZSH对中性木质素的降解率为32.3%,与黄孢原毛平革菌的降解能力相当,但比ZS1的大些。木质素能被定向降解为香草酸、苯甲酸、香草醛、苯酚、紫丁香醛、苯、对甲基苯甲醚、对甲基苯乙醚、甲苯与对二甲苯等芳香类化学品,而且不同真菌降解不同木质素的产物种类数量与浓度有所差异。这说明不同真菌对木质素的降解具有一定的底物依赖性,底物结构差异影响了降解率不同与产物种类差异,而且不同真菌降解木质素具有一定的产物定向选择性。

实习培训课教法实例——“异步电动机三相绕组首尾端的辨别”课题研讨

在实习培训教学中,重视和加强理论知识与实际操作相结合,是学生掌握专业操作技术的关键。边学边用,学用结合,是讲授“异步电动机三相绕组首尾辨别”课题的基本指导思想。

汽车熔断器的正确选用与规范检测

汽车熔断器是保证汽车电气使用安全的重要保护器件。透彻地认识汽车熔断器的功用与特点,正确地把握汽车熔断器选用、检测及更换的技术要领,是安全、可靠地开展汽车电气系统检修工作的重要前提。文中,全面地阐述了汽车熔断器原理与检测的技术内容,旨在促进汽车维修质量,保证汽车运用安全。

X62W型卧式万能铣床控制改造设计

X62W型卧式万能铣床是一种高效率的加工机械。X62W型卧式万能铣床的操作,是通过手柄同时操作电气与机械,是机械与电气结构联合动作的典型控制。但是在电气控制系统中,故障的查找与排除非常困难,这给保养与维护带来诸多不便。随着工业自动化的发展,生产设备和自动生产线的控制系统必须具有极高的可靠性与灵活性,

汽车电气线路检查与修复方法研究

现代汽车的电气线路较为复杂。为此，校企团队合作开展现代汽车的电气线路故障诊断研究。结合维修工作实际，重点阐述及时、准确、快速的汽车电气线路故障的检查方法和科学、规范、严谨的修复方法。

氨基吡啶修饰的高交联树脂合成与吸附性能

以氯球为原料,二氯乙烷为溶剂,FeCl_3为催化剂,利用Friedel-Crafts反应制备甲苯超高交联树脂,测其氯含量为6.38%。为降低氯含量和提高吸附性能,采用2-氨基吡啶对该高交联树脂进行化学修饰,获得的高交联树脂(记为GQ-08)氯含量下降为1.36%,然后详细研究了GQ-08对水杨酸的吸附性能。实验结果表明,GQ-08在p H 2.75时对水杨酸的吸附容量最大,达到310.7 mg·g^(-1);GQ-08对水杨酸的吸附是放热过程,吸附等温线服从Freundlich方程;当溶液中NaCl含量由0%到2%变化时,GQ-08对水杨酸的吸附量明显减少,说明氯离子与水杨酸存在竞争吸附作用,增加盐度不利于水杨酸吸附。因此,在利用GQ-08树脂进行水杨酸富集分离或处理生产废水回收水杨酸时应优先考虑酸度、盐度等工艺参数。

汽车空气流量传感器的检测与维护研究

文章针对汽车空气流量传感器本身结构较复杂,故障发生频率较高,检测相对复杂的特点,校企专业创新团队成员结合汽车维修工作实际,开展了检测与维护的技术研究。文章阐述了较为细化的汽车空气流量传感器的检测方法和维护方法。

汽车整车故障设置方法的研究与应用

结合汽车维修教学、培训及科研的工作实践,阐述汽车设备故障的设置原则、故障设置类型、故障设置方法和故障设置装置的开发应用,旨在推动汽车维修培训、教学、考核及竞赛的工作效率与工作质量。

SPE-GC-FID法测定婴幼儿配方奶粉中饱和烃类矿物油

目的:建立可准确测定婴幼儿配方奶粉中饱和烃类矿物油(MOSH)的固相萃取结合气相色谱-氢火焰离子化检测器(SPE-GC-FID)分析方法。方法:以MOSH的提取量为考察指标,研究了不同提取方法(浸泡提取、振荡提取、超声辅助提取及液液萃取等)和提取溶剂(正己烷、异辛烷、苯及混合溶剂等)对婴幼儿配方奶粉中MOSH的提取效果,确定了最佳提取方法和提取溶剂。在此基础上,利用AgNO 3 SPE固相萃取柱净化提取液,并用气相色谱-氢火焰离子化检测器(GC-FID)进行分析测定。结果:MOSH在10.0~1000μg/mL范围内具有良好线性关系,相关系数R 2=0.99997。方法的检出限为1.0 mg/kg,定量限为3.0 mg/kg。MOSH的加标回收率为93.3%~103.7%,相对标准偏差为2.3%~5.9%。应用该方法检测市售8个婴幼儿配方奶粉中的MOSH含量,结果在1.06~9.83 mg/kg,表明婴幼儿配方奶粉存在一定的MOSH污染风险。结论:该方法准确、灵敏,适用于婴幼儿配方奶粉中MOSH的检测。

关于CC-Link通讯在教学中的设计与实现

CC-Link控制与通信链路系统,是一种可以同时高速处理控制和信息数据的现场网络系统,可以提供高效、一体化的工厂和过程自动化控制。为了实现三菱PLC之间CC-Link通讯,在教学中,笔者选择一台Q00UCPU系列PLC为主站、2台FX-3UPLC为从站,通过MCGSS触摸屏控制主站与从站之间的通讯。

一种氨基吡啶修饰的甲苯超高交联大孔树脂的制备及性能研究

通过傅克烷基化反应,以氯甲基化聚苯乙烯(CMP)与甲苯反应制备氯含量为6.38%的甲苯超高交联大孔树脂GQ-06,然后采用2-氨基吡啶对GQ-06进行化学修饰,制备氯含量为1.36%的甲苯超高交联大孔树脂GQ-08,并比较了CMP、GQ-06与GQ-08对水杨酸吸附性能的差异。结果表明,相较于CMP与GQ-06,GQ-08对水杨酸的吸附大大增强,并在pH=2.75时对水杨酸的吸附量达最大值310.7mg·g^(-1),分别是CMP与GQ-06的10.1倍与4.1倍;GQ-08对水杨酸的吸附是放热过程,当溶液中NaCl含量增加时,GQ-08对水杨酸的吸附量明显减少,说明氯离子与水杨酸存在竞争吸附作用。2-氨基吡啶修饰的甲苯超高交联大孔树脂吸附水杨酸存在离子交换吸附和酸碱化学吸附两大吸附机理,吸附容量大,可利用GQ-08树脂处理含水杨酸的生产废水来富集回收水杨酸。

高效液相色谱法同时快速测定调味品等中的9种甜菊糖苷类化合物

优化调味品等的前处理方法,建立可同时快速测定9种甜菊糖苷类甜味剂的高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)分析方法。样品经乙腈-水(1∶1,v/v)溶解,超声辅助提取,乙酸锌-亚铁氰化钾盐析,采用Shim-pack C_(18)色谱柱分离,乙腈-0.01 mol/L磷酸二氢钠缓冲液(pH=2.6)(32∶68)洗脱,紫外测定,外标法定量。结果表明,9种甜菊糖苷类甜味剂在20.0~400.0 mg/L范围内,线性关系良好,相关系数R^(2)均大于0.996,加标回收率在73.3%~101.2%之间,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为2.1%~5.3%,方法检出限、定量限分别为5.0~15.0 mg/kg、15.0~45.0 mg/kg。该方法前处理简单快速,重复性好,精密度高,适用于调味料等中多种甜菊糖苷类化合物的测定,填补国内多种甜菊糖苷类化合物检测的空白,为食品安全监管及风险评估提供技术支撑。

超高效液相色谱-串联质谱法检测食品中爱德万甜

为更好的监督新型食品添加剂的规范使用,建立了发酵乳、蜜饯、调味糖浆、糖果、复合调味料、饮料等食品中爱德万甜的液相色谱串联质谱检测方法。试验表明0.5 ng/mL～200 ng/mL的浓度范围内,爱德万甜的线性方程相关系数R^2=0.9989,线性关系良好,平均加标回收率为82.5%～102.2%,其相对偏差为2.7%～9.3%。该方法前处理简单、快速、检测结果准确度好、精密度好,可用于食品中爱德万甜的快速检测。

肠外翻囊法研究淫羊藿肠吸收成分及其吸收特征

目的:研究淫羊藿肠吸收成分及其吸收特性。方法:采用大鼠外翻肠囊模型,收集高、中、低质量浓度淫羊藿提取物给药后不同时间的肠囊液,采用HPLC检测肠吸收液样品中5种黄酮类成分的含量,计算累计吸收量和吸收速率常数,比较淫羊藿提取物与肠吸收液中指标成分的比例变化情况。结果:提取物中主要黄酮类成分均可在肠吸收液中检测到,针对其中5种主要成分朝藿定A,朝藿定B,朝藿定C,淫羊藿苷与淫羊藿次苷Ⅱ成功建立了定量分析方法。提取液中、低质量浓度时,这5种成分分别在空肠前、中段的累积吸收量最大,而高质量浓度则后移至回肠段;3种给药质量浓度下,5种成分的肠吸收均为线性吸收(R2>0.9),符合零级吸收速率;吸收速率常数随着给药浓度的增加而增大,提示各成分的体外肠吸收为被动运输;不同质量浓度淫羊藿肠吸收液的成分间比例与原提取物中各成分间比例存在差异。结论:淫羊藿中朝藿定A,朝藿定B,朝藿定C,淫羊藿次苷Ⅱ与淫羊藿苷5种成分均可被小肠吸收,外翻肠囊法可有效地评价各成分的吸收特征。

食品中爱德万甜检测方法比较研究

目的建立准确、适用食品中爱德万甜的检测方法并比较。方法研究检测食品中爱德万甜的高效液相色谱-二级管阵列(HPLC-DAD)法、高效液相色谱-荧光(HPLC-FLD)法和液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法的准确度和精密度,并对3种方法的检出限进行比较。结果 HPLC-DAD法定量限较高(0.8 mg/kg),不满足食品中爱德万甜限量值检测需求;HPLC-FLD和LC-MS/MS法的定量限分别为80.0和0.8μg/kg,满足食品中爱德万甜检测需求。HPLC-FLD和LC-MS/MS法在检测浓度范围内线性关系良好,在方法相应的1倍定量限、2倍定量限及常用限量值水平下的加标回收率在85.0%～103.1%,相对标准偏差为2.5%～9.5%。结论 HPLC-FLD和LC-MS/MS法准确度高、精密度好,能够满足对食品中爱德万甜快速准确的检测要求。