普洱茶改善高脂饲料饲喂大鼠的胰岛素抵抗作用

为研究普洱茶改善高脂饲料饲喂大鼠的胰岛素抵抗作用,将SD雄性大鼠随机分为5组,分别为正常对照组、高脂对照组和普洱茶低(0.45 g/kg·bw)、中(0.90 g/kg·bw)和高(1.35 g/kg·bw)剂量组。灌胃给药,测体重、空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、胰岛素(insulin,INS)及肝糖原水平,同时利用实时荧光聚合酶链式反应技术测定普洱茶对大鼠肝脏中葡萄糖激酶(glucokinase,GK)、肝糖原合成酶(glycogen synthetase 2,Gys-2)、葡萄糖-6-磷酸酶(glucose-6-phosphatase,G6pc)、胰岛素受体(insulin receptor,INSR)和附睾脂肪中葡萄糖转运蛋白-4(glucose transporter-4,GLUT-4)、过氧化物酶体增殖剂激活受体-γ(peroxisome proliferator activated receptor-γ,PPAR-γ)mRNA表达水平的影响。结果显示:普洱茶能显著降低大鼠体重、脂肪系数、空腹血糖、胰岛素水平及G6pc表达水平,增加肝脏中GK、Gys-2和INSR表达水平,显著增加附睾脂肪组织中PPAR-γ和GLUT-4表达水平。结果表明,普洱茶能够通过增加GK、Gys-2、INSR、PPAR-γ和GLUT-4表达水平以及降低G6pc表达水平,改善大鼠的胰岛素抵抗状态,有效地降低血糖水平,从而预防Ⅱ型糖尿病和胰岛素抵抗相关疾病的发生。

丝瓜络固定化非活性颤藻对Pb2+的吸附特性

为研究丝瓜络固定化非活性颤藻对Pb2+的吸附特性,选择游离颤藻为对照,考察环境因素对吸附过程的影响以及吸附动力学、等温线和吸附机理.结果表明,固定化和游离颤藻分别在90 min和60 min达到吸附平衡,与对照相比,吸附量增加了约20.6%;随着Pb2+浓度的增加,固定化和游离颤藻的吸附量逐渐增加,并在70 mg·L-1和60 mg·L-1时,分别达到吸附饱和;吸附量依赖于pH的变化,当pH5时吸附量达到最大;吸附过程符合准二级动力学模型;Langmuir等温方程很好地描述了固定化和游离颤藻对Pb2+的吸附过程,属于单分子层吸附,饱和吸附量分别为87.82±1.51 mg·g-1和70.87±1.86 mg·g-1;傅里叶红外光谱(FTIR)和X射线能量色散光谱(EDS)分析表明,氨基、羧基、羰基和羟基与Pb2+的络合作用是固定化和游离颤藻的主要吸附机理.