抗李斯特氏菌溶血素单克隆抗体制备及检测LMO的初步应用

目的制备抗李氏溶血素单克隆(LLO)抗体,初步应用单克隆抗体检测LMO。方法以重组LLO为免疫原,以天然LLO为筛选蛋白,通过淋巴细胞杂交瘤技术,制备抗LLO单克隆抗体;以ELISA、Westernblot等方法对单克隆抗体进行鉴定;以阻断ELISA法进行检测LMO的探索。结果获得了1株稳定分泌抗LLO单克隆抗体的杂交瘤细胞株2C4,经鉴定此单抗为IgG1型,属κ链抗体,杂交瘤细胞染色体数目在85～103。ELISA和Westernblot实验表明此单抗对LLO有较好的结合能力,对其他菌分泌的溶血素则无特异结合能力,用阻断ELISA检测LMO的检测时间和最低检测菌数分别为增菌后5h和9.5×105个/mL。结论研制了一株稳定分泌抗LLO单克隆抗体的杂交瘤细胞系,初步建立了阻断ELISA检测LMO的方法。

助磨剂对钢渣粉磨效率及钢渣粉产品性能的影响

从钢渣粉产品质量特性及工艺参数等方面研究多种助磨剂对钢渣粉磨的影响。结果表明:所选择的助磨剂对钢渣的粉磨均有一定的助磨作用,表现在钢渣粉比表面积有所增加,钢渣粉活性指数有所提高,同时其初凝时间有所延长,终凝时间不变或缩短。掺助磨剂磨细钢渣的实际生产稳定可控,收到良好的降低能耗或提高产量的效果。

乳酸杆菌pPG质粒表达系统理想表达条件的探索

对乳酸杆菌pPG质粒表达系统理想表达条件进行了探索。以干酪乳杆菌Lactobacillus casei 393为宿主菌,β-葡萄糖苷酸酶(gusA)基因作为表达的报告基因,根据干酪乳杆菌的生长特性对细胞表面表达载体pPG表达过程中各个关键因素的影响进行了探索。得出最佳表达条件:将其培养于质量浓度为1%乳糖,初始pH值在6.0～6.5之间的MRS培养基中,30～32℃,静止培养至A590OD达0.5,培养时间约8 h,表达效率最高,外源蛋白的表达量可占菌体总蛋白的14%。

精细化药房管理模式对提高药房药品调配及发放准确率的影响

评价精细化药房管理模式在药房管理中的应用价值。方法 2020.08至2022.08,抽取门诊药房的处方300份,对应300例患者。以管理方式不同分组,每组150例。参照组:常规药房管理。试验组:精细化药房管理。检验各组管理结果。结果 试验组管理效果、处方调配、取药等候用时、患者满意度等,均比参照组优异,P<0.05。结论 精细化药房管理模式的实施,可促进药房药品调配效率提升,并且还可提高药品发放准确性。

不同掺量助磨剂对钢渣产品性能及工艺参数的影响

研究不同掺量助磨剂对钢渣产品性能及工艺参数的影响。结果表明:不同掺量助磨剂均可有效改善钢渣的性能,表现在钢渣粉活性指数有所提高,生产稳定可控;但随着掺量增加对粉磨系统影响较大。

钢渣粉在生产中的质量控制与管理

通过对原料及粉磨过程中的质量控制和管理,及时调控影响钢渣粉质量的重要质量控制点,提高出磨钢渣粉的合格率。以宝钢双循环粉磨系统为例,介绍了钢渣粉的质量控制点及对其的质量管理和控制,从而使出磨钢渣粉达到一级钢渣粉指标。

宝钢转炉滚筒渣在C30道路混凝土工程中的应用

宝钢转炉滚筒渣具有粒度均匀、强度高、密度大、针片状颗粒含量少等特点，适用于道路混凝土工程。针对C30道路混凝土工程，通过转炉滚筒渣集料的安定性分析以及配合比设计，配制出综合性能良好的C30混凝土，其中钢渣代碎石25%以上、钢渣代砂45%以上。掺加钢渣集料的C30混凝土力学性能优于普通混凝土，抗折强度有明显提高。通过微观分析发现，掺入钢渣集料后，混凝土孔隙、界面结构得到改善，有利于混凝土力学性能的提高。在宝钢内河码头道路工程中应用掺入钢渣的C30混凝土，对比普通C30混凝土，在冬季施工时，28d抗压强度提高8.5%，28d抗折强度提高17.9%；在春季施工时，掺入钢渣的C30混凝土抗压强度达到设计值的115%-144%。试点工程证明，一定掺量的宝钢转炉滚筒渣可以替代部分砂石配制混凝土应用于道路工程。

中国女子特警队

武警特种警察学校担负着反劫机、反恐怖、反暴乱、外事表演、培养人才等特殊任务.他们出色地完成了党和人民交给的光荣任务。在许多方面.特种警察学校的女队员们一点也不比男队员们逊色。多年来.她们在训练场上摸爬滚打,流血掉肉不流泪;在执勤第一线上.抓流氓、斗歹徒,为民除害:在迎外宾表演中.她们英姿飒爽、尽显风流;国外执教。

中国霸王花威名传天下

中国特警学校作为军队、武警、公安战线的“窗口”，曾先后接待了165个国家和地区的270多个代表团．进行军中表演300余场。女子特警队员与男队员一样，也充分展示了英姿勃发的风采，建树了特警的功绩。

用ELISA法检测血清中抗TNF-α单克隆抗体药物浓度的方法开发与验证

目的建立检测一种测定血清中抗肿瘤坏死因子α(TNF-α)单克隆抗体浓度的间接酶联免疫吸附测定(ELISA)方法。方法对TNF-α包被浓度及酶标抗体种类、存放稳定性和浓度等进行考察,确定关键试验参数。考察优化后方法的专属性、精密度与回收率、标准曲线与定量下限。结果TNF-α包被浓度为400 ng·mL^(-1),选择Sigma辣根过氧化物酶标记羊抗人免疫球蛋白G,以1∶3.0×10^(5)倍进行稀释;稀释后的酶标抗体4℃保存3 d稳定性良好。同时确认了方法专属性良好,回收率为84.00%~10^(6).82%,不同浓度样品精密度的变异系数均≤10%,方法线性良好,曲线方程为y=(-8.37×10^(3)-2.37×10^(6))/[1+(x/29.80)1.06]+2.37×10^(6)(R2=0.999),定量下限:1 ng·mL^(-1),均符合要求。结论本研究建立了一种准确、可靠的ELISA法测定血清中抗TNF-α单克隆抗体药物的浓度。

走近中国特警

这是一个神秘的战斗群体。 这是一群身怀绝技、能征善战的橄榄精英。 这是一支在世界特种部队享有“东方劲旅”美誉的威武之师。

均相时间分辨荧光(HTRF)法测定重组单抗含量

建立了一种HTRF检测方法，可以快速、简便、稳定地测定重组单克隆抗体的含量。将检测试剂、标准品及待测样品加入96孔板，孵育后即可在酶标仪上读取荧光信号值，用软件对信号值进行四参数曲线拟合，绘制标准曲线，根据标准品四参数方程计算待测样品中抗体的含量；同时对方法进行了验证。结果表明：该方法专属性强，抗体含量测定范围为25～1000ng/ml，线性相关系数在0．99以上，回收率范围为92．8％～103．6％，平均为98．9％；该法精密度较好，精密度的变异系数范围为0．2％～11．6％，平均为4．3％。适用于生物制药工艺开发过程中细胞培养上清、纯化产物及制剂中抗体含量的测定。