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4种中药抗肿瘤活性的初步研究 被引量:16
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作者 秦盛莹 刘雯 +3 位作者 张园园 陈晓辉 劳佳 毕开顺 《西北药学杂志》 CAS 2007年第1期16-18,共3页
目的研究中药蒲葵子、蛇莓、田基黄、鹿蹄草醇提物对Hela和Bel-7402肿瘤细胞的体外抑制作用。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法。结果蒲葵子、鹿蹄草醇提物对Hela细胞生长增殖具有非常显著的抑制作用,IC50分别为95.51和95.40mg·L... 目的研究中药蒲葵子、蛇莓、田基黄、鹿蹄草醇提物对Hela和Bel-7402肿瘤细胞的体外抑制作用。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法。结果蒲葵子、鹿蹄草醇提物对Hela细胞生长增殖具有非常显著的抑制作用,IC50分别为95.51和95.40mg·L-1,且具有明显的剂量依赖性;蛇莓醇提物200mg·L-1时对Hela细胞有显著的生长增殖抑制作用,抑制率为60%,对Bel-7402细胞也有明显的抑制作用,抑制率为40%;蒲葵子对Bel-7402细胞有抑制作用,IC50为122.84mg·L-1,具有剂量依赖性。结论蒲葵子、鹿蹄草醇提物对Hela细胞有较强的细胞毒作用。 展开更多
关键词 蒲葵子 蛇莓 田基黄 鹿蹄草 抗肿瘤 活性筛选
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RP-HPLC法测定田基黄中异巴西红厚壳素的含量 被引量:2
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作者 秦盛莹 陈晓辉 +1 位作者 米丹 毕开顺 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期718-720,共3页
目的:建立测定田基黄中异巴西红厚壳素含量的方法。方法:采用 RP-HPLC 法,色谱柱为 Diamonsil C_(18)(200 mm×4.6 mm,5 μm);以乙腈-甲醇-水-磷酸(45:15:50:0.05)为流动相;流速为1.0 mL·min^(-1);柱温为室温;检测波长为254 n... 目的:建立测定田基黄中异巴西红厚壳素含量的方法。方法:采用 RP-HPLC 法,色谱柱为 Diamonsil C_(18)(200 mm×4.6 mm,5 μm);以乙腈-甲醇-水-磷酸(45:15:50:0.05)为流动相;流速为1.0 mL·min^(-1);柱温为室温;检测波长为254 nm。结果:异巴西红厚壳素浓度在5.01~80.2 μg·mL^(-1)范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999(n=5);平均回收率为97.5%(n=9)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于田基黄中异巴西红厚壳素的含量测定。 展开更多
关键词 田基黄 异巴西红厚壳素 反相高效液相色谱法
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RP-HPLC法同时测定复方酮康唑乳膏中二组分的含量及有关物质检查 被引量:5
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作者 王晓辉 秦盛莹 +2 位作者 刘涛 陈晓辉 毕开顺 《西北药学杂志》 CAS 2006年第3期99-101,共3页
目的 采用反相高效液相色谱法测定酮康唑乳膏中酮康唑和丙酸氯倍他索的含量及有关物质。方法 色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇.水(74:26);检测波长为239nm;柱温为35℃。结果酮康唑、丙酸氯倍... 目的 采用反相高效液相色谱法测定酮康唑乳膏中酮康唑和丙酸氯倍他索的含量及有关物质。方法 色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇.水(74:26);检测波长为239nm;柱温为35℃。结果酮康唑、丙酸氯倍他索和有关物质能获得基线分离。酮康唑在0.16~1.44g·L^-1,丙酸氯倍他索在4.0~36mg·L^-1范围内峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9999和0.9995(n=5),平均回收率分别为101.4%和101.5%,RSD分别为0.7%和1.4%(n=9)。结论 本法快速,准确,专属性好,可用于酮康唑乳膏中酮康唑和丙酸氯倍他索的含量测定及有关物质检查。 展开更多
关键词 复方酮康唑乳膏 酮康唑 丙酸氯倍他索 含量测定 有关物质
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HPLC-MS法测定人血浆中雷贝拉唑的浓度及其药动学 被引量:3
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作者 王晓辉 陈晓辉 +2 位作者 邓新秀 秦盛莹 毕开顺 《中国临床药学杂志》 CAS 2006年第6期357-359,共3页
目的建立人血浆中雷贝拉唑的HPLC-MS测定方法,用其测定了志愿者口服雷贝拉唑钠肠溶片(20 mg)后的血药浓度,并评价两种制剂的生物等效性。方法18名健康男性志愿者分别单剂量口服受试制剂和参比制剂20 mg,采用HPLC-MS法测定血浆中雷贝拉... 目的建立人血浆中雷贝拉唑的HPLC-MS测定方法,用其测定了志愿者口服雷贝拉唑钠肠溶片(20 mg)后的血药浓度,并评价两种制剂的生物等效性。方法18名健康男性志愿者分别单剂量口服受试制剂和参比制剂20 mg,采用HPLC-MS法测定血浆中雷贝拉唑的浓度。计算主要药动学参数及相对生物利用度,以判断生物等效性。结果受试制剂和参比制剂在受试者体内的药动学参数:tmax分别为(2.6±0.4)和(2.6±0.3)h,ρmax分别为(684.8±114.1)和(692.4±89.0)μg.L-1,t1/2分别为(1.7±0.5)和(1.8±0.5)h;用梯形法计算,AUC0→t分别为(2 036±358.6)和(2 194±340.3)μg.h.L-1,AUC0→∞分别为(2 169±430.2)和(2 287±348.5)μg.h.L-1;以AUC0→t计算,雷贝拉唑的相对生物利用度平均为(93.1±14.6)%。结论两种雷贝拉唑片具有生物等效性。 展开更多
关键词 雷贝拉唑 人体生物等效性 HPLC-MS
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