基于案例联合问题导向教学的临床药学本科生见习教学方法初探

临床见习是医学教育的关键环节,而见习效果往往取决于临床教学方法。随着国务院办公厅关于深化医教协同进一步推进医学教育改革与发展的意见的出台,案例教学法(CBL)和以问题为导向的教学法(PBL)作为创新的教育方法,在医学教育的各个领域进行了探索性应用。本文探讨了临床药学作为新兴的医学与药学交叉学科,在本科生的见习教学中引入CBL-PBL教学方法,通过书写病例分析实施CBL的闭环管理,以期加强临床药学见习教学的规范管理、提高教学质量。

鬼针草挥发性成分的研究

用GC—MS法分析了鬼针草中的挥发性成分,分离鉴定出21种成分,含量最高的成分为十六酸,是该挥发油的抗炎活性成分。

山东栽培瓜蒌糖类成分的含量测定

目的:考察山东产瓜蒌中的糖分含量,初步拟订瓜蒌中糖分的含量标准。方法:采用蒽酮比色法对不同产地的15份瓜蒌样品中的可溶性糖和粗多糖进行含量测定。结果:山东栽培瓜蒌中糖类成分含量差异显著,糖类成分含量与采收期、品种、种植条件、生长期及其授粉方式具有相关性。结论:初步拟订了山东栽培瓜蒌中糖分的含量标准。

循环5-羟色胺对胆汁酸稳态的影响

5-羟色胺(5-HT)是人体重要的神经递质和胃肠激素,中枢神经系统和外周循环中的5-HT分属于完全独立的系统,循环5-HT主要来源于肠道。循环5-HT对肝脏胆酸合成酶及外排转运体具有调控作用,并可通过调控回肠及肾脏胆酸转运体影响胆酸的肠-肝循环及肾排泄,说明外周5-HT对胆汁酸稳态具有调控作用。研究并阐明5-HT对胆酸稳态的影响及机制,可为胆汁酸紊乱性疾病的发病机制研究提供线索,并为其治疗靶点的发现提供依据。

鲁东降糖Ⅰ号对糖尿病动物模型作用研究

鲁东降糖Ⅰ号方是根据益气养阴，清热泻火的治疗原则组成。实验研究表明，鲁东降糖Ⅰ号对四氧嘧啶所致糖尿病小鼠和家兔有显著的降糖作用，而且大、小剂量组有强于玉泉丸的趋势，并且能使四氧嘧啶糖尿病家兔血清庆岛素水平升高，胰高血糖素水平降低，使不同切变速率下的全血粘度、血浆粘度明显下降，能够清除体内过氧化脂质（ＬＰＯ），同时可增强小鼠耐缺氧的能力和游泳耐力，提高对应激状态的反应力。急性毒性实验证明，小鼠最大耐受倍数合乎要求。

紫荆花金属元素含量研究

紫荆花金属元素含量研究秦红岩王建平张琨宋玉玲山东中医药大学２５００１４关键词紫荆花金属元素含量研究中图法分类号Ｒ２８４·１紫荆花为豆科植物紫荆（Ｃｅｒｃｉｓｃｈｉｎｅｎ－ｓｉｓＢｇｅ）的花，首载于《日华子本草》，具有清热、凉血、去风解毒等功效，用于治...

降脂保肝胶囊中丹参、山植的薄层层析鉴定

用TLC法对降脂保肝胶囊中的丹参、山楂进行了薄层层析鉴别,为该药的质量标准提供了科学依据。

元芍止痛片质量标准研究

目的：建立元芍止痛片的质量标准。方法：对元胡进行薄层鉴别；对芍药用高效液相色谱法进行含量测定，色谱柱为DiamonsilE18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液（15：85）；流速1．0mL·min-1；检测波长为230nm。结果：薄层鉴别斑点清晰，空白无干扰；芍药苷在0．0735--2．352μg范围内具有良好线性关系（r=0．9997），平均回收率为98．00％，RSD为0．69％。结论：本方法操作简便，专属性强，可用于元芍止痛片的质量标准的制定。

金银花化学成分的研究

从金银花Lonicerajaponica中又分得4个黄酮类化合物，分别鉴定为木犀草素-7-O-α-D-葡萄糖甙（luteolin-7-O-α-D-glucoside，Ⅰ），木犀草素-7-O-β-D-半乳糖甙（lute-olin-7-O-β-D-galactoside，Ⅱ），槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖甙（quercetin-3-O-β-glu-coside,Ⅲ），金丝桃甙（hyperoside，Ⅳ），均为首次从金银花中获得。

黄芪多糖对溃疡性结肠炎大鼠肠道黏膜屏障的影响

目的:研究黄芪多糖对溃疡性结肠炎大鼠的治疗作用及对肠道黏膜屏障功能的影响。方法:Wistar大鼠灌肠三硝基苯磺酸(TNBS)制备溃疡性结肠炎模型,成模大鼠分为模型组、SASP(300 mg/kg)阳性对照组及黄芪多糖低(100 mg/kg)、中(200 mg/kg)、高(400 mg/kg)剂量组,另设正常对照组,连续灌胃给药10 d,观察黄芪多糖对溃疡性结肠炎大鼠疾病活动指数(DAI)及结肠组织病理学的影响,采用ELISA法测定结肠组织中髓过氧化物酶(MPO)、IL-1β、TNF-α水平以及血清中D-乳酸(D-LA)及二胺氧化酶(DAO)含量。结果:黄芪多糖可显著降低模型大鼠DAI及结肠组织中MPO、IL-1β和TNF-α水平(P<0.05或P<0.01),并能降低血清D-LA及DAO水平(P<0.05或P<0.01)。结论:黄芪多糖对TNBS诱导的大鼠溃疡性结肠炎具有治疗作用,其机制与减少结肠组织炎症因子释放、改善肠道黏膜屏障功能有关。

鬼针草抗炎新成分的药理作用

鬼针草中的新天然成分──鬼针聚炔甙（bipinnatpolyacetylenicloside）能明显抑制巴豆油诱发的小鼠耳壳肿胀及蛋清性足肿胀，降低大鼠棉球肉芽肿重量，还能显著抑制小鼠毛细血管通透性和醋酸至炎的大鼠的白细胞游走，其抗炎效果大多与地塞米松组无显著差异甚至有的作用略强，鬼针草中的黄酮混晶也有较好的抗炎作用。

RP-HPLC同时测定大鼠血浆中4种丹参酮的浓度及药动学研究

目的建立了同时测定大鼠血浆中4种丹参酮浓度的反相高效液相色谱方法,并将其应用于丹参醇提物中4种丹参酮的药动学研究。方法采用VP-ODS C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-0.05mol.L-1醋酸铵缓冲溶液(醋酸调pH至2.5)(70:30)为流动相,流速1.0mL.min-1,检测波长263nm,柱温40℃,以丙酸睾丸素为内标,测定血浆4种丹参酮的浓度。结果隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、次甲基丹参酮和丹参酮ⅡA的线性范围分别为:0.01～12.75mg.L-1;0.01～16.25mg.L-1;0.02～13.75mg.L-1;0.02～13.25mg.L-1,其回收率均大于88.7%。药动学参数表明,隐丹参酮和丹参酮ⅡA符合二室开放模型,次甲基丹参酮和丹参酮Ⅰ符合一室开放模型。结论该方法简便、可靠、准确,可用于丹参提取物中丹参酮类的血药浓度分析和药动学研究。

六味地黄丸对大鼠肝微粒体代谢酶P450活性的影响

目的:考察六味地黄丸对大鼠肝微粒体代谢酶P450活性的影响。方法:大鼠灌胃分别给予生理盐水、西咪替丁、苯巴比妥钠和六味地黄丸7d后,腹腔注射非那西丁,不同时间点采集血样,用HPLC法测定血浆中探针药物非那西丁的浓度,用DAS软件估算其药动学参数。结果:生理盐水组、西咪替丁组、苯巴比妥钠组和六味地黄丸组探针药物的t1/2分别为(93.5±9.2),(161.7±11.0),(85.4±9.0),(67.0±6.7)min。结论:六味地黄丸对大鼠肝微粒体代谢酶P450活性有一定的诱导作用。

鬼针草提取成分对白血病细胞的体外抑制作用

采用MTT活细胞检测法,研究了鬼针草5种提取成分对体外培养的二种不同白血病细胞HL—60,V_(937)的抑制作用。结果表明这5种成分对这两种白血病细胞均有不同程度的抑制作用,其中聚炔甙混晶和鬼针聚炔甙活性为最佳。对两种细胞均有较强抑制作用,尤其对人组织淋巴瘤细胞V_(937)的IC_(50)≤60μg/ml。

多指标综合优化疏乳消块方的提取工艺

目的优选疏乳消块方最佳提取工艺。方法以干膏得率、阿魏酸、正丁醇萃取物量为指标,采用L9(34)正交试验法对疏乳消块方最佳提取工艺进行优选。结果疏乳消块方最佳提取工艺为水煎提取3次,加水量分别为6倍、5倍、3倍,每次提取2 h。结论优选的工艺合理、可行,符合大生产要求。

玉泉丸对大鼠肝细胞色素P450酶活性的影响

目的考察玉泉丸对大鼠肝细胞色素P450酶活性的影响。方法大鼠分别给予生理盐水、西咪替丁、苯巴比妥钠和玉泉丸灌胃7d后,腹腔注射非那西丁,不同时间点采集血样,用HPLC法测定血浆中探针药物非那西丁的浓度,用DAS软件估算其药代动力学参数。结果生理盐水组、西咪替丁组、苯巴比妥钠组和玉泉丸组探针药物t_(1/2)分别为(93.51±9.21)、(161.67±10.95)、(85.36±8.98)和(31.12±7.09)min。结论玉泉丸对大鼠肝细胞色素P450酶活性有一定的诱导作用。

生煅磁石微量元素含量与药理作用比较

测定了生、煅磁石中微量元素Ｆｅ、Ｚｎ、Ｃｕ、Ｍｎ、Ｃｏ及宏量元素Ｃａ的含量，进行了镇惊、抗炎、止凝血等药理实验，并对其药理作用与所含微量元素的关系进行了分析比较。

感染后肠易激综合征动物模型研究进展

感染后肠易激综合征(PI-IBS)是肠易激综合征(IBS)的一种亚型。目前PI-IBS造模方法主要包括感染后IBS和炎症后IBS两大类。感染后IBS主要通过感染细菌或寄生虫诱导,炎症后IBS主要通过三硝基苯磺酸、葡聚糖硫酸钠、脱氧胆酸、乙酸等化学试剂诱导。作者就PI-IBS动物模型的研究及其进展作一综述,分析不同PI-IBS动物模型制备方法的优点与不足,以期为PI-IBS发病机制研究及治疗药物开发提供参考。

不同溶媒提取对川芎提取物中阿魏酸药动学的影响

目的:考察不同溶媒提取是否对川芎提取物中阿魏酸大鼠体内药动学有影响。方法:给大鼠分别灌胃3种不同溶媒的川芎提取物后,用高效液相色谱法测定血浆中阿魏酸的浓度,计算相应的药动学参数。结果:3种不同溶媒的川芎提取物大鼠灌胃后阿魏酸的t1/2α,t1/2β,Vd/F,CL/F,AUC0-t,Tmax,Cmax存在一定差别,其中乙醇提取物大鼠灌胃后AUC0-t为(2.9±0.4)mg.L-1.h-1,而水提取物和醋酸乙酯提取物大鼠灌胃后AUC0-t分别为(1.3±0.6)mg.L-1.h-1,(1.4±0.4)mg.L-1.h-1,乙醇提取物阿魏酸的AUC0-t与水和醋酸乙酯的AUC0-t之间差异有显著性。结论:不同溶媒提取对川芎提取物中阿魏酸在大鼠体内的药动学有显著影响。