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老年急性髓系白血病的巨核系病态造血及免疫表型特征 被引量:2
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作者 秦继霞 徐娟 +5 位作者 孙雪静 刘聪艳 万岁桂 惠吴函 庄光艳 赵弘 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2008年第5期1107-1110,共4页
本研究探讨老年急性髓系白血病(AML)骨髓巨核系病态造血和白血病相关表型特征。在显微镜下分析147例初发非M3-AML患者骨髓巨核系病态造血,应用流式细胞术分析白血病细胞跨系列及跨阶段表达特征,结合外周血白细胞数、染色体核型及诱导完... 本研究探讨老年急性髓系白血病(AML)骨髓巨核系病态造血和白血病相关表型特征。在显微镜下分析147例初发非M3-AML患者骨髓巨核系病态造血,应用流式细胞术分析白血病细胞跨系列及跨阶段表达特征,结合外周血白细胞数、染色体核型及诱导完全缓解率等因素,用Logistic回归方法分析年龄≥60岁的老年AML与中青年患者的不同。结果表明:在147例患者中124例患者完成了标准方案治疗,其中70例达到完全缓解,包括老年组18例和对照组52例,经统计学处理p=0.008;并且共有32例(21.8%)存在巨核系病态造血;CD33与CD19/CD7共表达(跨系列表达)者55例(37.4%),CD34与CD11b共表达(跨阶段表达)者65例(44.2%);发病时外周血白细胞数>25×109/L的患者52例(35.4%)。经Logistic回归分析显示,老年患者与中青年患者在巨核系病态造血、CD34与CD11b共表达及CD33与CD7/CD19共表达方面具有统计学意义的差异(OR=4.315,2.761,0.397;p=0.001,0.006,0.020),而染色体核型及发病时外周血白细胞总数无统计学意义差异(OR=0.802,1.096;p=0.646,0.813)。结论:老年患者巨核系病态造血、抗原跨阶段表达和抗原跨系列表达情况明显多于中青年组。 展开更多
关键词 白血病相关表型 病态造血 老年白血病
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误诊为慢性淋巴细胞白血病的少见类型淋巴瘤2例
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作者 秦继霞 方美云 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2012年第6期1032-1032,共1页
慢性淋巴细胞白血病(CLL)、套细胞淋巴瘤(MCL)、脾边缘区淋巴瘤(SMCL)均为发病率低的小B淋巴细胞肿瘤,以外周血和骨髓浸润首发时难以鉴别,往往造成误诊。但三者的生物学特性和预后截然不同。此2例为典型少见病例中的疑难病例,... 慢性淋巴细胞白血病(CLL)、套细胞淋巴瘤(MCL)、脾边缘区淋巴瘤(SMCL)均为发病率低的小B淋巴细胞肿瘤,以外周血和骨髓浸润首发时难以鉴别,往往造成误诊。但三者的生物学特性和预后截然不同。此2例为典型少见病例中的疑难病例,对加深疾病认识有重要意义。 展开更多
关键词 慢性淋巴细胞白血病 套细胞淋巴瘤 少见类型 误诊 B淋巴细胞肿瘤 脾边缘区淋巴瘤 生物学特性 骨髓浸润
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以临床技能竞赛为契机 不断提高临床教学质量 被引量:30
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作者 卢书明 路岩 +5 位作者 李艳霞 秦继霞 顾福来 周广民 段志军 杜建玲 《西北医学教育》 2013年第1期166-169,共4页
临床技能竞赛反映了临床教学中存在的一些问题,增强了各方对临床技能培训的重视度,培养了一支优秀的临床教师队伍,提高了医学生的综合素质,优化了临床教学质量,并将不断推动医学教学的改革和创新。
关键词 临床技能竞赛 临床教学 教学质量
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免疫分型联合核型检查对初诊慢性淋巴细胞白血病的诊断价值 被引量:2
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作者 秦继霞 方美云 +5 位作者 孙国珍 彭洪菊 孙光 刘越坚 荆源 姜凤 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2012年第11期681-683,696,共4页
目的探讨慢性淋巴细胞白血病(CLL)的免疫表型及核型特征,并分析其在初诊CLL的鉴别诊断价值。方法回顾性分析70例初诊CLL流式细胞术(FCM)免疫表型及其染色体核型特点,结合临床和实验室结果再分析误诊病例。结果70例初诊CLL免疫表... 目的探讨慢性淋巴细胞白血病(CLL)的免疫表型及核型特征,并分析其在初诊CLL的鉴别诊断价值。方法回顾性分析70例初诊CLL流式细胞术(FCM)免疫表型及其染色体核型特点,结合临床和实验室结果再分析误诊病例。结果70例初诊CLL免疫表型均表达CD19,其他成熟B细胞相关抗原CD20、CD22阳性率依次为88.5%(54/61)及51.9%(27/52),T系相关抗原CD5的阳性率77.1%(54/70),CD5 CD19非双阳性表达[CD5CD19(-)]CLL共16例(22.9%)。34例行CD23检测,阳性率为67.6%(23/34)。59例常规染色体核型分析(CC)显示异常核型13例(22.0%),最常见为-Y、+12、-20、17号染色体异常,复杂核型5例(8.5%),无分裂象2例,正常39例;10例行CLL组合探针荧光原位杂交(FISH)检查,异常检出率为60%,以GIPDl3S25异常检出率最高,为66.6%。CD;CD?9(一)CLL与CD,CD,,双阳性表达[cD;CD79(+)]CLL核型异常发生率差异无统计学意义(P=0.537)。对部分临床过程不符合CLL惰性病程再分析,70例初诊CLL中6例误诊,其中CD5 CD19(+)误诊2例,经荧光原位杂交技术(FISH)t(11;14)及CyclinDl确诊为套细胞淋巴瘤(MCL);cD;CD5(-)CLL误诊4例,分别为脾边缘区淋巴瘤(SMZL)l例、B淋巴系统增殖性疾病(B.LPD)l例和毛细胞白血病(HCL)2例,误诊率为25.0%,显著高于CD;CD19(+)CLL(P=0.030),而CD23的表达显著低于cD;CD?9(+)CLL(P=0.016)。结论CD5 CD19(-)CLL误诊率高;CLL的典型免疫表型特征为CD5、CD19、CD23的共表达,联合CD20、CD22表达强弱及核型分析有助于CLL与其他B—LPD鉴别;CC联合FISH检查可提高异常染色体的识别能力。免疫表型联合染色体分析能提高误诊CLL的检出率。 展开更多
关键词 白血病 淋巴细胞 慢性 免疫表型分型 核型分析
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以心绞痛首发的血栓性血小板减少性紫癜一例 被引量:1
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作者 秦继霞 王珂 方美云 《中华急诊医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期647-647,共1页
患者,男,63岁。反复胸痛20余天就诊。20d前出现心前区疼痛,近2d发作频繁。既往体健。查体:T36.5℃,P1007次/min,R200(/min,BP150/70mlnHg(1thinHg=o-133kPa),神清语利,无贫血貌,皮肤黏膜无黄染及出血点。颈静脉无怒张... 患者,男,63岁。反复胸痛20余天就诊。20d前出现心前区疼痛,近2d发作频繁。既往体健。查体:T36.5℃,P1007次/min,R200(/min,BP150/70mlnHg(1thinHg=o-133kPa),神清语利,无贫血貌,皮肤黏膜无黄染及出血点。颈静脉无怒张,心肺腹查体无异常。辅助检查:血、尿常规及肝。 展开更多
关键词 血栓性血小板减少性紫癜 心绞痛 首发 心前区疼痛 皮肤黏膜 辅助检查 出血点 颈静脉
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慢性淋巴细胞白血病伴复杂核型及高丙种球蛋白血症1例
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作者 秦继霞 孙国珍 方美云 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期232-233,共2页
1病历资料 患者男,74岁。因“周身淋巴结肿大20d”于2009—03—13收住我院血液科。体检患者呈贫血貌,皮肤巩膜无黄染,右耳前、枕后、颏下、双侧颌下、颈部、右锁骨上、双侧腋窝及腹股沟均可及肿大的淋巴结,最大直径2.5cm,质硬、... 1病历资料 患者男,74岁。因“周身淋巴结肿大20d”于2009—03—13收住我院血液科。体检患者呈贫血貌,皮肤巩膜无黄染,右耳前、枕后、颏下、双侧颌下、颈部、右锁骨上、双侧腋窝及腹股沟均可及肿大的淋巴结,最大直径2.5cm,质硬、活动可、无触痛, 展开更多
关键词 慢性淋巴细胞白血病 复杂核型 高丙球蛋白血症
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