新生儿足跟血TSH水平作为人群碘营养指标的探讨

目的探讨新生儿足跟血TSH水平筛查作为人群碘营养状况评价指标的可行性。方法采集新生儿出生后72h的足跟血(血片),ELISA法检测促甲状腺激素(TSH);配对采集孕妇尿样及其新生儿足跟血血样,分别测定尿碘和TSH。结果随着该市人群碘营养状况的改善,新生儿TSH的总水平逐年下降(P<0.01)。2003年TSH第97百分位数(P97)为7.68mU/L,≥5mU/L的比例为16.16%;碘营养正常孕妇出生的新生儿TSH≥5mU/L比例为7.21%。结论孕妇碘营养状况是影响新生儿TSH水平的重要因素;采用ELISA法检测新生儿足跟血TSH水平以评价人群碘营养状态,切点值以TSH≥10mU/L的比例<3%较合适。

我国异常血红蛋白发生率、分布及遗传多态性

目的研究我国异常血红蛋白总体和在部分地区的发生率、分布和产生原因。方法应用群体遗传学研究方法对我国已经发表的有关资料和本人工作进行群体遗传学分析。结果我国异常血红蛋白平均发生率为0.337％,各省区均有分布(除西藏),发生率各省区不同,产生原因多种。结论我国异常血红蛋白有高度的分布不均一性和遗传多态性,在全国有3个高发区带,主要的影响因素有迁移、经商、通婚和基因突变等。

妊娠蛋白尿患者尿蛋白电泳组份百分含量的测定及其临床意义

目的： 研究妊娠蛋白尿患者肾功能改变以及和血压的相互关系。方法： 血压测量、尿蛋白定量和尿蛋白百分含量测定。结果： 检出妊娠蛋白尿患者 １５ 人， 发生率为 ４７％ ， 妊娠蛋白尿患者尿蛋白与正常孕妇比较， 差异具有统计学意义 （ Ｐ＜ ００１）， 异常尿蛋白成分发生比较差异有统计学意义 （ Ｐ＜ ００１）， 收缩压和舒张压比较差异亦均有统计学意义 （ Ｐ＜ ００１）。结论： 妊娠蛋白尿患者血压已有改变， 并伴有肾功能轻度损伤。

连云港市异常Hb调查和群体遗传学研究

为研究连云港市异常Ｈｂ发生情况，采用ｐＨ８．６ＴＥＢ醋酸纤维薄膜电泳法，对连云港市老干部和中专体检者共８６２人进行了异常Ｈｂ调查，发现１例ＧＤ组慢泳异常Ｈｂ，肽链解离实验证明是β链异常。同时对其进行了群体遗传学研究。连云港地区汉族人群异常Ｈｂ检出率为０．１１６％；β链异常血红蛋白基因频率为０．０００５８０２，基因型频率为０．００１１６。

包头地区异常血红蛋白调查及群体遗传学研究

我们对包钢部分工人及昆区部分居民共１３６７人进行了异常血红蛋白（Ｈｂ）调查，发现β链慢泳异常Ｈｂ两例，检出率为１．４６‰；同时对其进行了群体遗传学研究，结果表明，包头地区汉族人群日链异常Ｈｂβｘ基因频率为７．３０５０×１０^(－４)，β链异常Ｈｂ的基因型频率为：杂合子１．４６‰，纯合子为５．３２８×１０^(－７)。

临河地区发现异常血红蛋白

我们在对巴盟临河地区进行异常血红蛋白病普查中,发现一例G组慢泳异常血红蛋白。G Coushatta[β_(22)(B_4)-Glu→Ala]经理化性质测定及化学结构分析,证明是β链第22位Glu为Ala取代,与Hb G Cous-hatta为同一变异物。 1 材料和方法溶血液制备用CCl_4法,pH8.6TEB缓冲液醋纤膜电同本室常规。血红蛋白 (Hb)含量测定用光密度法pH6.25酸性琼脂电泳用Vella法。异丙醇实验用Carrel法热不稳定实验见参考文献。Hb H包涵体实验同参考文献。

我国β链异常血红蛋白发生率、基因频率和分布

目的研究我国β链异常血红蛋白发生率、基因频率和分布。方法应用群体遗传学研究方法对我国β链异常血红蛋白进行群体遗传学分析。结果我国β链异常血红蛋白平均发生率为0.157％,平均基因频率为7.844×10_(-4),各省区均有β链异常血红蛋白分布,发生率和基因频率各省区不同。结论我国β链异常血红蛋白有高度的分布不均一性和遗传多态性。

内蒙古临河地区异常血红蛋白一级结构分析及群体遗传学研究

目的研究内蒙古西部临河地区异常血红蛋白变异类型和异常血红蛋白基因频率。方法运用Hardy-Weinberg平衡法则计算异常血红蛋白在临河地区的基因频率。同时,应用异常血红蛋白化学结构分析方法对内蒙古临河地区发现的5例异常血红蛋白进行了一级结构分析。结果对5例异常血红蛋白一级结构分析,证明其分别为Hb G Taipei [β229(B4)Glu-Gly]2例;Hb G Coushatta[β22(B4)Glu-Ala]1例;Hb D Los Angeles[β121(GH4)Glu-Gln]1例和Hb Legnano [α141(HC3)Arg-Leu]1例。临河地区异常血红蛋白的基因频率为:α链异常5.77×10^(-5),β链异常1.15×10^(-4)。结论内蒙古临河地区共发现5种异常血红蛋白,其中Hb Legnano在我国为首次发现。

我国少数民族异常血红蛋白发生率、分布及遗传多态性

目的研究我国少数民族异常血红蛋白的发生率、分布、遗传多态性和产生原因。方法应用群体遗传学研究方法对我国己经发表的有关资料和本人工作进行群体遗传学分析。结果我国共有42个少数民族进行了异常血红蛋白普查,平均发生率为0.336％,绝大部分均有异常血红蛋白分析,发生率各民族不同,有明显的遗传多态性,产生原因多种。结论我国42个少数民族异常血红蛋白有高度的分布不均一性和遗传多态性,产生原因有多种,主要原因有迁移、经商、通婚和基因突变等。

食管癌活检组织P53基因5、6、7、8外显子突变检测

目的 :研究 P5 3基因突变与食管癌的关系。方法 :应用银染单链构象多态性技术 (SSCP)检测食管癌活检组织 P5 3基因 5、6、7、8外显子 PCR扩增产物。结果 :5 6例食管癌标本经 PCR- SSCP检测和病理确诊 ,检出 P5 3基因突变阳性病人 2 2例 ,检出率为 39.3% (2 2 / 5 6 ) ,其中 5～ 8外显子阳性检出率别为 1.79% (1/ 5 6 )、7.14% (4 / 5 6 )、17.86 % (11/5 6 )和 10 .71% (6 / 5 6 )。结论 :食管癌 P5

Apo E基因检测在阿尔茨海默病早期诊断中的应用研究

目的研究Apo E基因多态性及其在阿尔茨海默病(AD)早期诊断中的应用。方法应用PCR-RFLP和聚丙烯酰胺凝胶电泳方法检测Apo E基因多态性。结果对照组与AD组之间,ε_2/ε_2、ε_3/ε_3、ε_4/ε_4、ε_2/ε_3和ε_2/ε_4基因型频率以及ε_2和ε_3基因频率间无显著性差异(P>0.05)。ε_3/ε_4基因型频率ε_4基因频率,AD组明显高于对照组(P<0.05)。结论 Apo E基因在连云港地区有遗传多态性,ε_4基因检测可用于AD的早期辅助诊断。

117例呼吸科门诊患者TB、MP、CP PCR检测结果及临床意义

目的了解呼吸科门诊呼吸道感染患者TB、MP和CP感染情况。方法应用PCR基因诊断方法对117例患者进行TB、MP和CP检测。结果TB-PCR检测,阳性率为14.53％(17/117);对其中的71例进行MP检测,阳性率为40.84％(29/71);对其中的68例进行了CP检测,阳性率为5.88％(4/68)。结论成人呼吸道感染患者TB、MP和CP感染均有发生,特别是一般治疗6周以上不愈的患者,应用PCR基因诊断方法对其进行病原学检测,指导治疗,是十分必要的。

妊高症患者非离子型醋纤膜电泳尿蛋白百分含量测定结果分析

目的研究肾功能改变与妊高症患者预测的关系。方法尿蛋白定量和非离子型醋酸纤维薄膜电泳尿蛋白百分含量测定。结果门诊随机抽样孕妇319人。检出妊高症患者41人,发生率为12.85％,妊高症患者尿蛋白异常成分发生率与正常孕妇比较有极显著性差异(P<0.01),说明妊高症患者肾功能有明显损伤。妊高症患者平均收缩压和舒张压与正常孕妇有极显著性差异(均P<0.01),说明血压改变与肾功能损伤有关。结论尿蛋白百分含量测定有助于妊高症早期预测和肾功能改变检测。

北方汉族中发现一例标准型α地中海贫血

我们在1987年对包头钢铁公司职工医院新生儿脐带血做异常血红蛋白检查时,发现一例快泳异常血红蛋白,经理化性质测定和肽链解离实验证明,其为HbBart’s含量为9.1％,并据此及与其母的遗传关系,确定为标准型α地中海贫血。1 材料和方法血液学检查结果由包医附院检验科提供。溶血液制备用四氯化碳法。PH8.6TEB缓冲液醋纤膜电泳同参考文献。血红蛋血含量测定用分光光度法。酸性琼脂电泳同Vella法。HbH包涵体实验同参考文献。热不稳定实验同参考文献。异丙醇实验用Carrel法。肽链解离实验同参考文献。

HbA_2/CA比值测定在甲状腺机能亢进诊断中的应用

甲状腺机能亢进(甲亢)患者碳酸酐酶(CA)减少,血红蛋白 A_2(HbA_2)正常.本文用HbA_2与CA比值测定间接反映CA的变化,结果表明正常成人HbA_2/CA比值均数为2.620,甲亢为5.235(P<0.001).本法无放射性污染,操作简单,稳定性好,是甲亢诊断的一种良好方法.

普通外科患者血红蛋白释放试验的比较研究

目的研究一些普外患者血红蛋白释放试验(HRT)结果的差异,探讨其临床意义。方法普通外科住院患者,取静脉血做HRT,采用3种HRT定点释放技术:等渗室温HRT、等渗37℃HRT、低渗37℃HRT各项处理结束后,进行淀粉-琼脂糖混合凝胶薄层电泳,第一次电泳后,停电一段时间后继续第二次电泳,丽春红、联苯胺染色后观察血红蛋白的释放情况。结果①等渗室温HRT:8例患者中有1例出现阳性结果;②等渗37℃HRT:10例患者中有3例出现阳性结果;③低渗37℃HRT:同上10例患者中有5例出现明显阳性结果。结论各种类型HRT的结果不同,灵敏度有差异,临床意义也有区别,可以提供多种疾病信息。HRT的基本原理是观察不同状态下红细胞膜释放血红蛋白的能力,详细机制有待于进一步研究。

血糖浓度和血红蛋白释放试验的比对研究

目的探讨血红蛋白释放试验(HRT)与糖尿病的关系,观察血糖浓度对HRT的影响。方法取各种血糖浓度的血液标本,每例标本同时做全血和红细胞的HRT(应用梯带释放法),观察血糖浓度与HRT结果的关系。进一步进行体外试验,以研究葡萄糖对HRT的影响。结果全血HRT结果与血糖浓度无关。梯带释放与血糖浓度有一定的相关性。体外试验葡萄糖浓度对红细胞的梯带释放影响明显;葡萄糖能使梯带增强,且有按5%、10%、50%递增趋势。结论葡萄糖能影响红细胞的HRT,改变红细胞的通透性。

尿毒症患者低渗血红蛋白释放试验的初步结果

目的建立低渗血红蛋白定时释放试验,比较研究慢性肾衰(CRF)患者红细胞中血红蛋白的存在状态,探讨其机制和临床意义。方法用低渗血红蛋白释放试验(HRT)五管法比较研究CRF患者与正常人的血红蛋白释放情况。再用低渗HRT一管法比较研究5例CRF与4例非CRF患者的血红蛋白释放结果。结果与正常对照比较,CRF患者标本出现以下特点:白蛋白前移、血红蛋白A2稍前移、定时释放增多、原点残留和泄漏明显。5例CRF的血红蛋白释放强于4例非CRF患者。结论与正常人或非CRF患者比较,CRF患者血液成分的电泳释放行为变化较大。白蛋白前移可能是它与血中毒素结合有关、血红蛋白释放方面的变化也可能来自毒素对红细胞的影响。

固定正畸儿童的牙周状况分析

目的 :探讨固定正畸对儿童牙周健康的影响。方法 :随机选择 2 0例 11～ 15岁错合畸形儿童 ,分别于矫治前和矫治 6个月对其进行临床牙周指标检查和龈下细菌的检测。结果 :接受固定正畸治疗的儿童菌斑指数、牙龈指数、牙龈探诊出血、探诊深度显著增高 ,龈下菌群发生变化 ,G-杆菌比例显著增加 ,G+ 细菌比例下降。结论 :接受固定矫治的儿童牙周组织的健康受到影响 ,应加强口腔卫生宣教 ,减少牙龈炎的发生和发展。