微小RNA参与调控肝细胞癌耐药的相关研究进展

肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是临床上十分常见的恶性肿瘤,随着全身化疗药物的广泛应用,HCC对药物的耐药问题也日渐凸显,对患者的总体预后造成了不良的影响。微小RNA(micro-RNA,miRNA)属于非编码RNA,其在HCC的致病及进展中发挥着重要的调控作用。随着对miRNA功能的深入研究了解,其在HCC耐药中的作用也逐渐得到临床的重视。靶向调控miRNA来改善HCC耐药也逐渐成为研究的热点,也显示出积极正面的结果,但目前的研究结果仍主要停留在细胞及动物模型层面,距离临床实际应用仍有较大的差距,下步还需要更深入的研究探索。

全程营养管理在调节同步放化疗食管癌患者营养水平及免疫状况中的作用分析

目的:探讨全程营养管理在调节同步放化疗食管癌患者白蛋白水平及免疫状况中的作用。方法:选取我院2019年2月—2020年11月期间收治的80例食管癌患者,用随机数字表法将其分对照组和观察组,各40例。两组患者均接受同步放化疗治疗。对照组接受常规护理,观察组在常规护理基础上接受全程营养管理护理,比较两组患者营养指标、免疫功能指标等。结果:护理后,两组营养指标均有增高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);护理后,观察组患者血清中的IgM、IgG、IgA表达水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);护理后6、12周时,各患者CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)指标均有改善,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);护理后6、12周时,观察组PG-SGA评分低于对照组,体重高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:食管癌患者在接受同步放化疗治疗同时给予其全程营养管理护理,对其营养状况、免疫功能等均有调节作用,有利于病情恢复。

阿帕替尼联合吉西他滨对Lewis肺癌的实验研究

目的探讨阿帕替尼联合吉西他滨作用于Lewis肺癌的抑制作用及可能机制。方法建立Lewis肺癌模型,将28只荷瘤小鼠依据随机数字法分为空白对照组、吉西他滨组、阿帕替尼组及阿帕替尼联合吉西他滨组,每组7只。其中,空白对照组:0. 9%Na Cl注射液0. 2 mL/d,灌胃,第1～7天;阿帕替尼组:阿帕替尼200 mg/(kg·d),灌胃,第1～7天;吉西他滨组:吉西他滨50 mg/(kg·d),腹腔注射,每周2次;阿帕替尼联合吉西他滨组:阿帕替尼200 mg/(kg·d),灌胃,第1～7天,吉西他滨50 mg/(kg·d),腹腔注射,每周2次。成瘤后隔天测量肿瘤的最长径及最短径,计算瘤体积。治疗结束次日每组随机选取3只行小动物正电子发射计算机断层显像(PET)/CT。治疗后第13天采用颈椎脱臼法处死所有小鼠,计算肿瘤生长抑制率,免疫组织化学法检测血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)的表达。结果空白对照组、吉西他滨组、阿帕替尼组、阿帕替尼联合吉西他滨组肿瘤体积分别为(5 010±334) mm^3、(3 101±217) mm^3、(3 413±349) mm^3、(2 063±289) mm^3,SUVmax值分别为4. 08±0. 26、3. 53±0. 19、3. 33±0. 22、2. 28±0. 18,吉西他滨组、阿帕替尼组、阿帕替尼联合吉西他滨组小于空白对照组(P <0. 01)。空白对照组、阿帕替尼组、吉西他滨组、阿帕替尼联合吉西他滨组VEGFR-2阳性表达率分别为(90±6)%、(61±8)%、(86±6)%、(29±7)%,阿帕替尼组、阿帕替尼联合吉西他滨组低于空白对照组和吉西他滨组(P <0. 01),阿帕替尼联合吉西他滨组低于阿帕替尼组(P <0. 01)。结论阿帕替尼联合吉西他滨可对Lewis肺癌移植瘤产生协同抗肿瘤效应。

康复新液对头颈部恶性肿瘤患者急性放射性口腔炎的防治效果

目的探讨康复新液对头颈部恶性肿瘤患者急性放射性口腔炎的防治效果。方法选取2016年5月—2017年5月于西南医科大学附属医院收治的66例头颈部恶性肿瘤患者,根据入院顺序将所有患者分为观察组和对照组,各33例。观察组患者给予康复新液,对照组患者含漱混合液,两组患者放疗时间均为7周。比较两组患者防治效果及疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分。结果治疗7周后,观察组患者防治效果优于对照组(P<0.05)。治疗后第1~3周,两组患者VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后第4~7周,观察组患者VAS评分低于对照组(P<0.05)。结论康复新液在防治头颈部恶性肿瘤患者急性放射性口腔炎中的效果显著,可明显缓解患者的临床症状,减轻疼痛程度。

阿帕替尼联合放疗对CNE-2鼻咽癌裸鼠的实验研究

目的探讨阿帕替尼联合放疗对CNE-2鼻咽癌裸鼠移植瘤的作用及可能机制。方法建立CNE-2裸鼠移植瘤模型并随机分为四组:空白对照组、单阿帕替尼组、单放疗组和阿帕替尼联合放疗组,每组8只,观察各组肿瘤体积变化,并计算抑瘤率和联合效应Q值,PET/CT扫描检测T/M值,免疫组化检测CD31的表达。结果阿帕替尼联合放疗组抑瘤率明显高于其他组,差异有统计学意义(P<0.05);联合效应Q值为1.156,提示阿帕替尼与放疗有协同效应;阿帕替尼联合放疗组T/M值、CD31表达最低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论阿帕替尼联合放疗对鼻咽癌裸鼠移植瘤具有协同抗肿瘤效应。