维拉帕米对人舌癌耐药细胞株Tca8113/BLM的逆转作用研究

目的研究维拉帕米(verapami,Vera)对人舌癌耐药细胞Tca8113/BLM的逆转作用和机制。方法采用MTT法检测Vera增加人舌癌亲本细胞Tca8113和耐药细胞Tca8113/BLM化疗药物的敏感性;流式细胞仪检测Vera逆转前后对细胞内阿霉素(ADM)浓度聚积、细胞膜上P-糖蛋白(P-glycoprotein P-gp)和MRP耐药蛋白的表达;激光共聚焦观察细胞的凋亡。结果Tca8113、Tca8113/BLM细胞对BLM的IC50分别为16.1和86.23,加用10μmol/L Vera作用细胞后Tca8113、Tca8113/BLM细胞对BLM的IC50分别为8.1和8.06,亲本细胞和耐药细胞对BLM的增敏倍数分别为2和12倍,ADM在耐药细胞Tca8113/BLM中蓄积明显增加(P<0.01),细胞膜上的P-gp荧光强度显著下降(P<0.01),MPR荧光强度则无明显改变(P>0.05)。结论Vera能逆转人舌癌耐药细胞Tca8113/BLM对BLM的耐药现象,其逆转机制主要与P-gp的作用降低有关。

加热联合黄体酮对人舌癌耐药细胞株Tca8113/BLM耐药性的影响

目的:研究加热(hyperthermia,HT)联合黄体酮(progresterone,Prog)对人舌癌细胞Tca8113和耐药细胞Tca8113/BLM耐药性的影响。方法:采用MTT法检测加热41℃1 h后联合Prog对人舌癌亲本细胞Tca8113和耐药细胞Tca8113/BLM化疗药物的敏感性;流式细胞仪(FCM)检测细胞内阿霉素(ADM)浓度聚积以及细胞膜上P-gp和MRP的表达。结果:与黄体酮作用细胞相比,加热41℃1 h联合2μmol/L Prog作用细胞后,Tca8113和Tca8113/BLM细胞的IC50显著下降(P<0.01),且各组之间均有显著差异(P<0.01),ADM浓度聚积在2种细胞中明显增加(P<0.01),细胞膜上的P-gp和MPR荧光强度显著下降(P<0.01)。结论:加热联合Prog能协同增加细胞内药物浓度的聚积,显著提高细胞对化疗药物BLM的敏感性,其二者协同作用与降低细胞膜上的P-gp和MRP的表达有关。