HPLC法测定七宝美髯软胶囊中二苯乙烯苷的含量

目的:建立HPLC法测定七宝美髯软胶囊中二苯乙烯苷含量的方法。方法:色谱柱:Diamonsil^(TM) C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(25:75);流速:1.0 ml·min^(-1),柱温:30℃,检测波长:320 nm,进样量:10μl。结果:二苯乙烯苷在0.026～0.520μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.51%,RSD为0.68%(n=9)。结论:本方法操作简单,专属性强,重现性好,可用于控制该制剂的质量。

HPLC法测定复方氨酚烷胺胶囊中咖啡因的含量及溶出度

目的:建立测定复方氨酚烷胺胶囊中咖啡因的含量及溶出度的方法。方法:用HPLC法测定含量用《中国药典》2005年版二部溶出度第二法测定溶出度。结果:咖啡因平均回收率100.4%,RSD为0.7%(n=6),3批样品溶出量均为标示量91%。结论:方法简便、可靠,可用于咖啡因的含量及溶出度测定。

高效液相色谱法测定香砂养胃软胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量

目的建立测定香砂养胃软胶囊中厚朴酚与和厚朴酚含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水一冰醋酸（60：38：2），流速为1．0mL／min，柱温为25℃，检测波长为294nm，进样量为10μL。结果厚朴酚进样量在0．1046～2．092μg范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为99．15％，RSD为0．85％（n=6）；和厚朴酚进样量在0．0548～1．096μg范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为100．24％，RSD为1．11％（n=6）。结论该方法操作简单、专属性强、重现性好，能有效控制该制剂的质量。

网络游戏对国民经济的拉动作用

本文针对人们对于网络游戏的偏激看法,从经济学的角度阐述了网络游戏产业的价值创造机 制及其对于国民经济的带动作用,同时针对中国网络游戏业的现状及存在的问题提出了几项政策建议。

我国风险投资退出渠道的探讨

我国风险投资业刚刚起步 ,其问题还未很好解决 ,建立适合我国国情的风险投资渠道是一项长期、复杂的系统工程。应采取买壳或借壳上市 ,设立和发展柜台市场和地区性股权转让上市等办法予以解决。

实行统一会计制度的效果研究

我国颁布实施新的统一会计制度是会计改革的一项重大举措 ,对促进我国会计信息真实化和加速我国会计标准国际化进程都有着深远的意义。本文结合统一会计制度的规定 ,如会计科目的规范 ,资产的定义 ,借款费用 ,债务重组 ,计提减值准备 ,会计报表附注等相关内容 ,综合分析了统一会计制度的实施效果。

均匀设计法优化白藜芦醇超临界CO_2流体萃取工艺

目的优选超临界CO2流体萃取虎杖中有效成分白藜芦醇的最佳工艺条件。方法采用均匀设计法安排试验,探索压力、温度、夹带剂等工艺参数对有效成分得率的影响,采用高效液相色谱(HPLC)法测定虎杖萃取产物中白藜芦醇的含量,计算收率,数据处理采用SAS 8.0统计软件处理。结果最佳萃取条件为萃取压力30 MPa,萃取温度60℃,夹带剂用量为100%,萃取时间120 min。结论超临界CO2流体萃取较常规的有机溶剂提取方法可获得更高的收率,为改进虎杖中白藜芦醇的提取方法提供了科学依据。

杏苏止咳颗粒成型工艺研究

[目的]研究杏苏止咳颗粒的最优处方及制备工艺,并对最佳成型颗粒的物理特性进行考察。[方法]以制粒情况、粉体学参数、吸湿率、成型率及溶化性为主要考察指标,对成型辅料的种类进行单因素考察;以颗粒的吸湿率为指标,采用D-最优混料设计对成型辅料的最优配比进行考察,采用正交设计法颗粒最佳成型工艺。再对最佳成型颗粒进行临界相对湿度、休止角、溶化性以及颗粒粒度进行测定。[结果]杏苏止咳颗粒最佳成型辅料为乳糖∶糊精∶可溶性淀粉=1∶3∶1,杏苏止咳干膏粉与辅料按1∶1.20混合均匀,以最佳成型工艺浸膏相对密度1.14、进料速度40 r/min、进风温度为80℃制粒。最佳成型颗粒的临界相对湿度为75.5%,休止角、溶化性以及颗粒粒度均合格。[结论]D-最优混料设计结合正交试验设计建立的模型具有良好的预测性,优选出的工艺稳定可靠,为杏苏止咳颗粒规模化生产提供了可靠依据。

丹参总酚酸微波真空干燥工艺优化

目的优化丹参总酚酸的微波真空干燥工艺。方法以丹参总酚酸中有效成分丹酚酸B的含量为指标,采用三因素水平BoxBehnken设计法,考察了微波真空干燥前浸膏相对密度、微波功率、干燥时间等影响因素。结果经过验证,确定其最佳工艺参数,浸膏相对密度为1.29 g/m L的稠膏,微波功率为585 W,微波干燥时间为22.33 min;对最佳工艺进行验证,结果实测平均值与模型预测值相对接近,表明该模型可靠。结论微波真空干燥工艺具有干燥时间短、耗能低、特别适合热敏性成分的干燥等优点,值得在中药物料的干燥工序中推广。

九味羌活颗粒挥发油β-环糊精包合工艺研究

目的：研究九味羌活颗粒中挥发油β-环糊精（13-CD）包合的最佳工艺。方法：采用饱和溶液法制备包合物，应用L9（3^4）正交试验设计优选最佳包合工艺条件，以包合物收得率和挥发油转化率为指标，以β-CD与挥发油的比例、包合温度、包合时间为考察因素。结果：最佳包合工艺条件为挥发油：β-CD为1ml：10g，40℃搅拌1h。结论：正交试验优选的包合工艺合理，包合率高，工艺稳定。

HPLC法测定逍遥合剂中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定逍遥合剂中芍药苷含量的方法。方法色谱柱：Diamonsil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相：0.1%三乙胺（加入磷酸适量,使pH为3.0）-乙腈（85：15）;流速：1.0 mL.min-1;柱温：30℃;检测波长：230 nm;进样量：10μL。结果芍药苷在0.2380~2.3800μg范围内线性关系良好,平均回收率为100.54%,RSD为1.59%（n=9）。结论本方法操作简单,专属性强,重现性好,能够有效控制该制剂的质量。

HPLC法测定补肾防喘薄膜衣片中淫羊藿苷的含量

目的:建立测定补肾防喘薄膜衣片中淫羊藿苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为DiamonsilTM C18柱,流动相为乙腈-水(30:70,V/V),流速为1.0ml/min,柱温为30℃,检测波长为270nm,进样量为10μl。结果:淫羊藿苷进样量在0.0499～0.9980μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9998);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均≤0.83%;平均加样回收率为100.35%,RSD=0.69%(n=9)。结论:该方法操作简单、专属性强、重复性好,能够有效控制该制剂的质量。

苦杏仁指纹图谱的建立及质量评价

目的:评价不同产地苦杏仁的质量,建立苦杏仁药材指纹图谱,并进行主成分分析和聚类判别。方法:采用Inertsil ODS-3 C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.05%磷酸水溶液进行梯度洗脱,检测波长215 nm,体积流量1.0 m L·min-1,测定10个不同产地苦杏仁指纹图谱,建立苦杏仁的HPLC指纹图谱,通过相似度评价,结合聚类分析和主成分分析(PCA),对不同批次的苦杏仁药材进行质量评价。结果:建立了苦杏仁指纹图谱共有模式,标定了12个共有峰,并采用聚类分析和主成分分析对指纹图谱进行模式识别。结论:所建立的苦杏仁指纹图谱表征方法为不同产地苦杏仁的质量评价及合理采收提供了理论依据;河北采集的苦杏仁质量较佳,可以作为华盖散处方中苦杏仁的优选来源产地。

二次回归正交旋转组合设计优化白芷香豆素磷脂复合物的制备工艺

目的:优选白芷香豆素磷脂复合物的制备工艺。方法:采用四因素二次回归正交旋转组合设计方法,以复合率为指标,选取投料比、白芷香豆素质量浓度、反应温度、反应时间为考察因素,优化白芷香豆素磷脂复合物的制备工艺。结果:最佳制备工艺为以四氢呋喃为反应溶剂,白芷香豆素与磷脂投料比例1∶3,药物质量浓度2 g.L-1,反应温度50℃,反应时间101 min,复合物结合率达98.58%。结论:该优选的制备工艺稳定可行,为白芷香豆素新制剂的进一步研究提供参考。