陕西省渭南市高致病性禽流感免疫抗体监测与分析

为了解渭南市H5亚型和H7亚型高致病性禽流感(HPAI)免疫情况,2020—2022年,随机抽取规模养鸡场和散养户采集血清样品,采用血凝和血凝抑制试验进行禽流感病毒免疫抗体检测,并对检测数据进行统计分析。结果显示:H5亚型HPAI免疫抗体合格率为96.28%,H7亚型HPAI为92.24%;2020年H5亚型HPAI抗体合格率极显著高于H7亚型(P<0.001),2022年H5亚型HPAI抗体合格率显著高于H7亚型(P<0.05);12个区域的H5亚型HPAI抗体合格率为85.00%~100%,H7亚型HPAI抗体合格率为70.48%~98.80%;规模养鸡场、散养户的H5亚型、H7亚型HPAI平均抗体合格率均存在显著性差异(P<0.05)。结果表明,渭南市H5亚型和H7亚型HPAI抗体水平较高,免疫效果较好。建议规模化养鸡场持续做好免疫效果评估,散养户加强免疫主体责任意识,以进一步提升禽流感整体防控水平。

食线虫真菌防治家畜胃肠道线虫研究进展

在自然界,食线虫真菌本身作为动物胃肠线虫的天敌而存在,它们在世界各地各种各样的环境中被发现。目前,利用食线虫真菌对动物寄生线虫的生物防治已取得初步成果,论文介绍了食线虫真菌在家畜胃肠道线虫生物防治方面的研究进展,重点阐述了捕食线虫性真菌对家畜寄生线虫的体内外杀虫试验和田间试验的现状。诸多研究表明,鞭式达丁屯氏菌(Duddingtonia flagrans)由于能通过动物的消化道,因而对控制家畜胃肠道线虫病最具应用潜力。建议今后在规模化生产生防制剂关键技术上取得突破,使其尽快用于畜牧业生产。

犬狂犬病免疫抗体效果评价

为了解渭南市犬狂犬病免疫效果,2021—2022年共采集犬免疫血清618份,利用酶联免疫吸附试验的方法,筛选出狂犬病免疫达标犬。结果显示全市犬免疫抗体平均阳性率为81.88%,犬狂犬病免疫效果总体已达到OIE公布的控制范围(70%以上),表明加强犬狂犬病强制免疫能有效为犬类狂犬病防控提供有力保护屏障。

无环栓尾线虫(Passalurus nonannulatus Skinker,1931)在我国的首次发现(尖尾目:尖尾科)

在我国宁夏盐池县草兔Lepus capensis盲肠和结肠中发现一种线虫,该线虫感染率50%(2/4),感染强度801～2 150条.经鉴定为无环栓尾线虫Passalurus nonannulatus Skinker,1931,该线虫隶属于尖尾目Oxyurida尖尾科Oxyuridae栓尾属Passalurus,为我国新纪录种.

猪呼吸道疾病的防控

随着养猪规模化发展和人们生活水平的提高,猪病成为危害猪群健康和食品安全的重要隐患,尤其是猪呼吸道疾病,常与饲养环境条件和管理水平等直接相关,如果环境温度突变、卫生恶劣、营养不良等都会诱发猪群发病,同时猪群感染其他病毒或细菌性疾病后,机体体质和免疫力下降,极易继发或混合感染呼吸道疾病。猪群一旦发生呼吸道疾病后肯定会抑制生长发育,进而降低养猪户的经济效益。由此可见,做好猪场呼吸道疾病的防控工作,在生产管理中是一项非常重要的任务。

兽医实验室意外事故的处理原则

兽医实验室操作人员在检验检测的过程中经常会有一些意外事故的发生,那么,遇到这些情况后该怎么处理是兽医实验室人员比较关心的问题。笔者从事兽医实验室检测工作多年,现就兽医实验室意外事故处理的原则进行归纳总结,希望对从事相关行业的人员有所帮助。1溢出对于溢出,要分类对待,总的来讲,可以分为以下五种情况,每种情况对应的溢出处理原则也有所不同。

不同血清学方法在奶山羊布鲁氏菌病诊断中的比较分析

布鲁氏菌病(简称布病)是一种危害畜牧业的主要人兽共患传染病,为了选择适合基层奶山羊布病监测净化实际的快捷准确血清学检测方法,以便基层做好布病监测和净化工作。采用虎红平板凝集试验(RBT)、免疫胶体金层析试验(GICA)、间接酶联免疫吸附试验(i-ELISA)、试管凝集试验(SAT)、竞争酶联免疫吸附试验(c-ELISA)对479份奶山羊血清样品进行布病检测,分析、评价不同检测方法的敏感性、特异性、符合率、Kappa值等指标。以SAT作为判定标准,c-ELISA的敏感性、特异性、符合率、假阳性率、假阴性率及Kappa检验一致性均为最好;GICA的特异性、假阳性率和符合率最差,敏感性较高;i-ELISA敏感性最差,但符合率均在95%以上,Kappa值均≥0.75,一致性较为理想。5种检测方法在奶山羊布病诊断中均有重要价值,各检测方法在敏感性、特异性、操作便捷程度、成本及检测条件要求等各方面都有优缺点。因此,基层奶山羊布病监测净化过程中对于诊断方法的选择,要结合工作实际,推荐RBT或GICA初筛,c-ELISA复核确诊,通过2种及以上方法联合诊断较为理想。

与吕氏泰勒虫TlSP蛋白互作的绵羊淋巴细胞蛋白酵母双杂交系统的筛选

为研究吕氏泰勒虫入侵绵羊淋巴细胞的机理,用绵羊外周血淋巴细胞构建酵母双杂交文库,筛选与TlSP蛋白互作的蛋白。以密度梯度离心法分离出未感染泰勒虫的绵羊淋巴细胞,TRIzol法提取总RNA,建立酵母双杂交cDNA文库。结果显示,对文库进行评定,细胞密度为1.075×109/mL,插入片段长度在250~3 000bp之间,文库滴度为1.088×108 CFU,重组率为92%。利用诱饵质粒pGBKT7-TlSP对文库进行筛选,结果筛选到9种蛋白。生物信息学分析结果显示,这些蛋白主要参与调控基因转录、mRNA翻译、细胞的增殖、分化和凋亡等过程。上述结果表明,通过酵母双杂交技术筛选出与TlSP互作的蛋白,据此推测TlSP蛋白可能与吕氏泰勒虫在绵羊淋巴细胞内的增殖相关。

鞭式达丁屯氏菌对捻转血矛线虫感染性幼虫及秀丽隐杆线虫作用的动态观察

用光学显微镜和扫描电镜研究鞭式达丁屯氏菌对捻转血矛线虫感染性幼虫(L3)和秀丽隐杆线虫的动态作用。将鞭式达丁屯氏菌接种在0.2g/L玉米粉培养基中,培养7d后,加入试验线虫,在虫体刚被捕捉时即开始记为0h,此后分别于第1、2、3、4、6、8、12、16、20、24、36和48小时取样观察。结果显示,该菌培养后可自发形成捕食结构;加虫30min后即有虫体被捕捉;捕捉后第4小时,菌丝侵入秀丽隐杆线虫导致死亡,而捻转血矛线虫L3被菌丝侵入致死亡则需要20~24h;捕捉后第24小时,整个秀丽隐杆线虫被菌丝侵占并完全消化;而捻转血矛线虫L3则需要36h被菌丝完全侵占,48h被完全消化。以上结果为进一步探讨捕食线虫性真菌的杀虫机理提供科学依据。

环形泰勒虫裂殖体感染的牛淋巴细胞中galectin-1基因的原核表达与鉴定

为了获得重组牛半乳糖凝集素1(galectin-1),从被环形泰勒虫裂殖体感染的牛淋巴细胞中提取总RNA,反转录合成第一链cDNA,利用RT-PCR扩增galectin-1基因。将目的片段连接到载体pET-30a(+)上,并转化入表达菌BL21(DE3)中,经PCR、酶切及测序验证正确后,进行IPTG诱导表达和His-NiResin蛋白纯化。SDS-PAGE结果表明,获得了约17ku的表达产物。Western-blot分析表明,表达产物与抗His标签的小鼠单克隆抗体、绵羊抗牛半乳糖凝集素1多克隆抗体均能发生反应。重组半乳糖凝集素1的多克隆抗体也可以较好地识别天然蛋白。本试验成功表达了牛半乳糖凝集素1,并制备了其多克隆抗体,为以后进行与半乳糖凝集素1相互作用蛋白的研究奠定了基础。

简议猪伪狂犬病流行病学若干问题

猪的伪狂犬病,是由猪伪狂犬病引起的一种动物共患的、急性接触的传染病。感染伪狂犬病病毒后,患病动物主要表现为体温升高,神经症状,瘙痒。母猪容易出现死胎,木乃伊太、流产等症状。本文主要阐述猪伪狂犬病的流行情况,为我市猪伪狂犬病的防控提供合理的科学依据。