刺玫果总黄酮纯化工艺研究

目的筛选刺玫果总黄酮的最佳纯化工艺。方法采用大孔吸附树脂从刺玫果粗提物中分离纯化得到刺玫果总黄酮,并以芦丁为对照品测定总黄酮含量。结果最佳纯化工艺为AB8大孔吸附树脂吸附,50%乙醇解吸,药材与树脂比为2:1。其总黄酮含量可达50%以上。结论此工艺简便可行,符合工业化生产要求。

刺楸不同产地和不同药用部位中总皂苷的含量测定

目的比较刺楸不同产地和不同药用部位中总皂苷的含量。方法在国内首次以刺楸皂苷B为标准品,采用香草醛-高氯酸比色法测定刺楸中总皂苷含量。结果刺楸皂苷B在8.08～64.67μg/ml范围内呈良好的线性关系,平均回收率(刺楸树皮)为99.7%,RSD为1.92%(n=6);用此条件测得不同产地刺楸中均含有总皂苷,其中以吉林集安刺楸中总皂苷含量最高;不同药用部位叶中总皂苷含量大于树皮。结论该方法简便、快速、准确,可作为刺楸药材质量的检测手段之一;有关刺楸叶的开发利用报道少见,从总皂苷成分和资源综合利用的角度考虑,建议叶亦可以入药。

赤雹不同药用部位中总黄酮含量的测定

目的建立赤雹不同药用部位中总黄酮含量的测定方法。方法以芦丁为标准品,采用亚硝酸钠-硝酸铝比色法测定赤雹不同药用部位中总黄酮的含量。结果芦丁在5～50μg/ml范围内呈良好的线性关系;平均回收率(赤雹全草、叶、果实,n=6)分别为99.4%,99.1%,98.7%,RSD分别为1.77%,1.83%,1.83%。结论该方法简单,数据可信,为科学使用赤雹不同药用部位提供了可靠依据。

一测多评法同时测定五味子中多种木脂素含量及其在药材等级评价中的应用

目的:建立五味子中4种木脂素类成分的一测多评测定方法并将其应用到该药材等级评价中。方法:采用HPLC法,色谱柱:Vision HT C_(18)HL(250 mm×4.6 mm,5μm),柱流动相:乙腈(A)-水(B)梯度洗脱;流速:0.8 ml·min^(-1);检测波长:250 nm;柱温:35℃。以五味子醇甲为内参物,建立五味子醇甲与五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素之间的相对校正因子,并进行含量计算,实现一测多评;采用外标法测定10批五味子药材中4个成分的含量,比较计算值与实测值的差异,验证一测多评法的准确性;将测定结果与五味子等级之间进行关联分析,找出规律,从而制订出更科学合理的五味子药材等级标准。结果:建立的校正因子重现性良好,采用校正因子计算的含量值与外标法实测值之间无显著差异(P>0.05),表明在缺少对照品的情况下,利用一测多评法测定五味子中4种木脂素类成分含量准确可行;统计学分析结果表明,不同等级五味子药材与木脂素含量之间存在相关性。结论:该方法及检测结果可用于不同等级五味子药材的质量评价。

诃子及其制剂中有效成分分析方法的研究进展

诃子为使君子科植物诃子（Terminalia chebula Retz．）及其变种绒毛诃子（Terminalia．chebula Retz．vat．tomentella Kurt．）的干燥成熟果实，具有涩肠止泻、敛肺利咽作用，临床用于久泻久痢、便血脱肛、肺虚喘咳等。诃子为《中国药典》收载的传统药物品种，尤其在民族医学藏药和蒙药中最为常用，在藏药学经典著作《品珠本草》中，诃子被称“藏药之王”。

薄层扫描法测定鹿心宁胶囊中五味子乙素的含量

以薄层扫描法测定鹿心宁胶囊中五味子乙素的含量。平均回收率为 10 0 9% ,RSD为 2 96 %。该方法简单 ,重现性好。

HPLC测定结肠炎奇效颗粒中京尼平苷酸的含量

目的:建立结肠炎奇效颗粒中京尼平苷酸的HPLC测定方法。方法:色谱柱:Kromasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-1%醋酸溶液(10:90)为流动相,检测波长为254 nm,柱温为30℃,流速为1 ml·min^(-1)。结果:京尼平苷酸在0.306～3.666μg范围内线性关系良好,相关系数为r=0.9991,平均回收率为100.0%,RSD=1.91%(n=6)。结论:方法简便,结果准确,可用于结肠炎奇效颗粒的质量控制。

赤丹肝纤颗粒的质量标准

目的：建立赤丹肝纤颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对处方中赤芍及虎杖、丹参、三白草、大黄5味中药进行定性鉴别,采用HPLC法测定赤芍中芍药苷的含量。以Apollo C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,流动相为乙腈-水（12.5∶87.5）,流速为1.0 ml·min^-1,检测波长为230 nm,柱温30℃。结果：各TLC色谱中,供试品与各自对照品及对照药材色谱相同的位置上显相同颜色的斑点,且阴性对照无干扰。HPLC法测定芍药苷在0.120-1.436μg范围内线性关系良好（r=0.999 4）,平均加样回收率为99.8%,RSD=1.80%（n=6）。结论：本方法简便、准确、重复性好,适用于赤丹肝纤颗粒的质量控制。

高效液相色谱法测定麝香舒活精酊剂中樟脑的含量

目的:建立麝香舒活精中樟脑的HPLC测定方法。方法:色谱柱:岛津ODS-C_(18)柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈- 0.4%磷酸溶液(50:50)为流动相;检测波长为290nm;柱温27℃;流速为1ml·min^(-1)。结果:樟脑在20.16～141.12μg范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为100.3%,RSD=1.87%(n=6)。结论:方法简便,结果准确,可用于麝香舒活精的质量控制。

HPLC法测定结肠炎奇效颗粒中柚皮苷的含量

目的:建立结肠炎奇效颗粒中柚皮苷的HPLC测定方法。方法:色谱柱:Inersil ODS C_(18)柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(16:84),检测波长:283nm,柱温:35℃。结果:柚皮苷在0.082～0.906μg范围内线性关系良好,r=0.9997,平均回收率为100.3%,RSD=1.80%(n=6)。结论:方法简便,结果准确,可用于结肠炎奇效颗粒的质量控制。

赤雹总黄酮提取优化工艺考察

目的:优选赤雹总黄酮的提取工艺。方法:以赤雹总黄酮的提出量为评价指标,以提取次数、提取时间、固液比为考察因素,采用正交试验法优选赤雹总黄酮的提取工艺。结果:优化的提取条件为70%乙醇回流,提取2次,每次1.5 h,固液比为1:8。结论:此工艺操作简便,重复性好。

麻黄根总黄酮提取工艺的考察

目的:优选麻黄根总黄酮的提取工艺。方法:以麻黄根总黄酮的含量及收率为评价指标,对纯化方法进行优选,并在此基础上采用正交试验法优选出最佳工艺参数。结果:最佳纯化工艺为加8倍量50%乙醇搅拌20 min。结论:此工艺操作简便,重现性好,适合于大工业生产。

HPLC-ELSD法测定麻黄根药材中麻黄宁A的含量

目的:建立麻黄根药材中麻黄宁A的HPLC-ELSD测定方法。方法:采用高效液相色谱法和蒸发光散射检测器;色谱柱:Alltima^(TM)C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:30℃;流动相:乙腈-水(28∶72);流速:0.7 ml·min^(-1);ELSD条件:漂移管温度为105℃,载气流速为2.8 L·min^(-1)。结果:麻黄宁A在42.56~383.04μg·ml^(-1)范围内线性关系良好,r为0.999 8;平均回收率为99.9%,RSD为1.96%(n=6)。结论:该方法简便,结果准确,可用于麻黄根药材的质量控制。

高效液相色谱法测定丽炎清颗粒中虎杖苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定丽炎清颗粒中虎杖苷的含量。方法:Kromasil-C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm ),以乙腈-水(15:85)为流动相,检测波长306 nm,柱温35℃,流速1.0 ml·min^(-1)。结果:虎杖苷的线性范围为3.2～76.8μg·ml^(-1)(r=0.999 8),平均回收率98.6%,RSD=1.84%。结论:本法简便灵敏,准确可靠,可用于丽炎清颗粒的质量控制。

艾附暖宫颗粒挥发油提取工艺的研究

目的 :对艾附暖宫颗粒中挥发油的提取工艺进行优选。方法 :采用正交实验法 ,以提油率为指标 ,对药材粒度、提取时间、溶剂量三种因素进行了系统研究。结果 :将药材粉碎成颗粒 ( 2mm <粒径 <5mm) ,用 8倍量水提取 5h ,可以获得较高的提取效率。结论 :药材粒度和加水量对挥发油的提取有显著影响。

风湿骨痛片中青藤碱的含量测定

目的 :测定风湿骨痛片中青藤碱的含量。方法 :薄层扫描法。结果 :测定方法的平均加样回收率为 99.6 % ,RSD =2 .2 5 %。结论

大枣药材乙酸乙酯提取部分三萜酸类成分HPLC特征图谱研究

目的:建立大枣药材乙酸乙酯提取部分三萜酸类成分HPLC特征图谱。方法:Vision HT C_(18)HL色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.1%乙酸铵(65∶35)为流动相;流速:1.0 ml·min^(-1);检测波长:210 nm;柱温:30℃。运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统进行分析。结果:以大枣对照药材及白桦脂酸对照品为参照物,初步构建了由6个特征峰组成的大枣药材HPLC特征图谱。结论:所建立的特征图谱专属性强,重现性好,能够为大枣药材的质量评价提供科学依据。

HPLC-ELSD法测定托盘根药材中蔷薇酸的含量

目的:建立托盘根药材中蔷薇酸的高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)测定方法。方法:采用高效液相色谱法,蒸发光散射检测器。色谱柱:Vision HT C_(18)HL柱(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温:35℃;流动相:甲醇-0.1%三氟乙酸(66∶34),流速:0.8 ml·min^(-1);ELSD条件:漂移管温度:90℃,载气流速:2.3 L·min^(-1)。结果:蔷薇酸进样量在0.155~4.346μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为100.4%,RSD=1.88%(n=6)。结论:该方法简便,结果准确,重复性好,可用于托盘根药材中蔷薇酸的含量测定。

HPLC-ELSD法测定赤雹不同药用部位中山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-7-O-α-L-鼠李糖苷的含量

目的:建立赤雹不同药用部位(根、茎、果实)中山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-7-O-α-L-鼠李糖苷含量的PLC-ELSD测定方法。方法:采用高效液相色谱法-蒸发光散射检测器检测。色谱柱:Alltima C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(19∶81);柱温:30℃,流速:0.8 ml·min^(-1)。ELSD条件:漂移管温度:105℃;载气流速:2.8 L·min^(-1)。结果:山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-7-O-α-L-鼠李糖苷在51.15~920.70μg·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8);平均回收率根、茎、果实分别为100.1%,100.5%,101.1%,RSD分别为1.82%,1.79%,1.54%(n=6)。结论:该方法简便、准确,可用于赤雹药材的质量控制。