葛根水提取物对小鼠红细胞膜脂流动性和血常规的影响

目的研究葛根水提取物对小鼠红细胞膜脂流动性和血常规的影响。方法小鼠给予葛根水提取物(0.01、0.1、1g·ml-1)3个剂量,并设阴性、阳性对照组,连续给药20d,于停药次日眼球取血,用DPH荧光探针法测定红细胞膜脂流动性;用血细胞分析仪进行血常规检测。结果葛根水提取物0.1、1g·ml-1剂量组、阳性对照组与阴性对照组相比,红细胞膜脂流动性有显著增高(P<0.05),并显著降低微黏度(P<0.05)。血常规检测中葛根水提取物3个剂量组,阳性对照组与阴性对照组相比WBC、MCV、PLT有轻微下降的趋势,无显著影响(P>0.05)。结论葛根能明显升高红细胞膜脂流动性,降低微黏度,改善微循环,具有良好的活血化瘀作用。使用中注意其不良反应,定期检查血常规。

人肾间质成纤维细胞的培养与鉴定

目的:探讨体外培养人肾间质成纤维细胞(humanrenalinterstitialfibroblasts,hRIFs)的方法。方法:取人肾乳头组织培养,通过细胞形态、免疫细胞化学染色和右旋缬氨酸选择性培养基培养等手段进行细胞鉴定。结果:培养细胞呈梭形、单个核,表达波形蛋白,在选择性培养基内逐渐死亡。结论:该培养方法能获高纯hRIFs。

2006～2008年我院中药注射剂应用分析

目的:分析中药注射剂在我院临床的使用情况,为临床合理用药提供参考。方法:利用医院数据库,统计2006～2008年中药注射剂使用数据,通过用药金额、用药频度、日均用药金额等情况进行统计、分析。结果:3年中我院中药注射剂品种数是递增的,补益类和活血类药在用药金额上占了很大的构成比,心脑血管系统中药注射剂的DDDs、DDC 3年中排序均较靠前。结论:我院中药注射剂的应用日益广泛,尤以心脑血管系统中药注射剂的广泛应用最明显。但中药注射剂的不良反应已经凸现,值得临床工作者的高度注意。

咪唑立宾用于肾移植患者的不良反应观察

目的:观察咪唑立宾在肾移植术后的安全性及不良反应。方法:选取40例肾移植患者,在使用环孢素及泼尼松的基础上加用咪唑立宾,观察咪唑立宾对肾移植患者的用药情况及引起的不良反应。结果:40例肾移植患者中死亡3例,急性排斥反应共3次。尿酸值升高者为26人。白细胞降低者为8人。肝功能异常者为8人。肺部感染为4人。血糖升高者为3人。结论:咪唑立宾有一定的副作用,尿酸值升高为其特有的不良反应。

2010年解放军第309医院地高辛血清浓度监测分析

目的:了解本院患者地高辛血清浓度(SDC)监测的结果,分析影响SDC的因素,为临床安全用药提供科学依据。方法:用荧光偏振免疫法测定SDC,结合临床资料进行统计和分析。结果:在266例次SDC监测患者的结果中,SDC<0.8 ng.mL-1的共90例,占33.83%。SDC在0.8～2.0 ng.mL-1的共133例,占50%。SDC>2.0 ng.mL-1的共43例,占16.17%。疗效明显的患者共监测180例次,占总例次的67.67%,疗效欠佳的患者共监测51例次,占19.17%,发生地高辛中毒的患者共监测35例次,占13.16%。结论:地高辛用药应结合血清浓度监测采用个体化用药方案,药师对监测结果应及时分析,并协助临床医师调整给药方案,使患者的治疗更加合理、有效。

597例住院患者退药分析

目的:分析住院患者退药原因。方法:收集住院患者减帐审批单597张,按不同的原因进行统计分析。结果:退药原因主要为病人拒用、患者发生不良反应、计算机系统不完善、医生医嘱错、医嘱更改、电脑操作错误、原因不详等。退药主要集中在内科系统,外科系统和移植中心。结论:建立健全规章制度,加强自身责任心,减少退药,保证临床用药安全、有效。

如何更有效地进行小组合作学习

合作是一种比知识更重要的能力，是一种体现个人品质与风采的素质，是素质教育的重要内容。小组合作学习有利于学生人人参与学习的全过程，人人尝试成功的喜悦，使学生学得生动活泼。这种方式既能发掘潜能，又能培养集体团体合作的精神。教师从讲台上走下来，不再居高临下，师生之间的距离拉近了，学生也动了起来。本文从分析合作学习存在的问题入手，谈谈如何更有效地进行小组合作学习。

智慧教室环境下的初中化学互动教学实践——以酸、碱与指示剂作用教学为例

阐述智慧教室环境下课堂教学目标以及设计特色,以"酸、碱与指示剂作用"教学为例,致力于探究智慧教室环境下的初中化学互动教学实践,以期为初中化学教学提供参考。

我院门诊结核病用药分析

目的 :对我院 1 998年 1～ 1 2月结核科门诊处方进行统计分析。方法 :采用抗结核药物的DDD值、用药频度、日治疗费用、DUI、年龄和性别差异影响进行统计。结果 :2 1～ 40a年龄组占处方总数的 48 69% ,利福平、吡嗪酰胺、异烟肼、乙胺丁醇仍是治疗结核病的首选药物。结论 :研制和开发国产抗结核新药 (包括复方制剂 ) ,提高疗效 ,对抗耐药性 。

SIRT1与基因转录

SIRT1(silent mating type information regulation 2 homolog 1)是一种具有NAD-依赖的蛋白去乙酰化酶活性的多功能转录调节因子.在体内通过对几种控制代谢及内分泌信号的转录因子去乙酰化作用来调节其活性.从而广泛参与调控哺乳动物细胞寿命的不同信号通路及糖代谢,胰岛素分泌等多条代谢通路,预示着SIRT1在医学临床应用和研究中可能极具应用价值.

自噬与天然抗病毒免疫反应的相互调节

机体内天然免疫系统可通过多种机制抵御病毒感染,近来发现自噬也可有效抵御感染细胞的病毒颗粒。病毒感染可以通过模式识别受体促进自噬,这些受体位于细胞膜和细胞质中,是细胞天然免疫反应的启动器。自噬能调节模式识别受体介导的天然抗病毒反应,在维持免疫稳态中发挥重要作用。然而,一些病毒在演变过程中建立了逃避自噬或利用自噬逃避抗病毒免疫反应的能力。病毒、自噬与天然免疫反应间相互调节,共同抵御病毒感染,这是目前研究的热点领域。本文旨在概述该领域的最新进展,提出待解的重要问题,为相关研究者提供参考。

雷米普利对糖尿病肾病患者尿足细胞数量的影响

目的:应用雷米普利治疗2型糖尿病(T2DM)的肾病患者,比较治疗前、后尿足细胞数量的变化,并探讨雷米普利对肾脏的保护机制。方法:选取56例糖尿病肾病(DN)微量白蛋白尿期的患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组每日给予雷米普利5mg,连续服用3个月。应用小鼠抗人肾小球足细胞特异性蛋白(Podocalyxin,PCX)单克隆抗体,采用间接免疫荧光技术检测尿中PCX阳性染色细胞,计数尿足细胞数量。比较治疗前、后两组的尿足细胞数量。结果:雷米普利治疗组的尿足细胞数量较基线明显下降(P<0.05),与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:雷米普利可以减少DN患者的尿足细胞数量,保护肾功能。

刺五加提取物对小鼠红细胞膜流动性的影响

目的研究刺五加对血液流变学指标的影响。方法对两组小鼠分别给予浓度为100 g/L和1 000 g/L的刺五加提取物(12只灌胃),连续给药3周,并设生理盐水组和维生素E组作为对照。利用血细胞分析仪进行血液成分测定,采用荧光偏振法测定红细胞膜流动性和微黏度。结果不同浓度的刺五加提取物对小鼠白细胞数量、红细胞数量、平均血细胞容积、血红蛋白含量以及血小板数量均无显著影响。高浓度刺五加可增加红细胞膜流动性,降低微黏度,而低浓度刺五加没有明显增加红细胞膜流动性和降低微黏度。结论一定浓度的刺五加提取物可以增加红细胞膜流动性,从而降低血液黏度,改善血液流变学指标。

我院第二类精神药品门急诊处方应用分析

目的:了解我院第二类精神药品的使用情况,促进合理用药。方法:采用限定日剂量(DDD)和药物利用指数(DUI)为指标,对我院2008年\(1～12)月的门急诊3 789张第二类精神药品处方进行应用分析。结果:9种第二类精神药品中,8种药品的DUI<1.00,1种药品的DUI>1.00。结论:我院门急诊第二类精神药品使用基本合理。

葛根及北豆根水提物对正常小鼠血液流变学作用的比较

目的比较葛根及北豆根水提物对小鼠血液流变学的作用。方法实验一小鼠分别给予浓度为0.25kg/L和1.0kg/L的葛根水提物,实验二小鼠分别给予浓度为0.25kg/L和1.0kg/L的北豆根水提物灌胃给药,连续给药3周,并设生理盐水组和维生素E组作为对照。血细胞分析仪进行常规血细胞测定,荧光偏振法测定红细胞膜流动性和微黏度。结果葛根提取物可轻微降低小鼠白细胞数量及红细胞数量,轻微增加红细胞膜脂流动性,降低微黏度,但作用不显著;北豆根提取物可使平均血细胞容积显著降低,血小板数显著升高,低浓度北豆根可显著增加红细胞数,高浓度北豆根可显著降低白细胞数;低浓度北豆根可显著增加红细胞膜流动性,降低微黏度,而高浓度北豆根的作用不明显。结论一定浓度的北豆根水提物可以增加红细胞膜流动性,从而降低血液黏度,改善血液流变学指标;葛根水提物的作用不明显。

大连沿海獐子岛地区高尿酸血症患病及影响因素分析

目的了解大连沿海獐子岛地区高尿酸血症患病情况及影响因素。方法采用整群与随机抽样相结合的方法抽取大连沿海獐子岛地区常住居民1021人,采用自制的问卷进行一般状况、生活方式及行为、家族史的调查,同时进行体格检查和相关生化指标的检测。应用SPSS13.0软件进行统计学分析。结果总患病率为9.50%,男性患病率为11.75%,显著高于女性(7.32%)。多因素非条件Logistic回归分析结果显示,性别、口味、高三酰甘油、中心型肥胖、低HDL血症等因素与高尿酸血症有关(P<0.05)。结论大连沿海獐子岛地区高尿酸血症患病率较高,且与多种因素有关。应采取综合干预措施进行防治,以降低患病率。

SARS高危人群的预防用药分析

从药理作用。