高灵敏共振光散射技术测定药物及尿样中氨曲南

在pH=9.34的碱性溶液介质中,氨曲南(ATN)与维多利亚蓝B(VIB)反应生成蓝色离子缔合物,使共振光散射(RLS)显著增强并产新的RLS光谱,在最大散射峰370nm处,ATN的质量浓度在0.003~0.52mg/L范围内与体系的RLS增强强度ΔIRLS呈良好的线性关系,检出限为0.0023mg/L。还研究了ATN与VIB的共振光散射光谱特征、适宜反应条件、共存物质的影响及实际样品的测定。结果表明,方法用于药物及人体尿液中的测定,加标回收率为98.51%~102.5%,相对标准偏差为1.8%~2.6%(n=5)。

荧光分析法测定药物及尿样中的氨曲南

通过罗丹明B与氨曲南的荧光反应建立了测定药物及生物样品中氨曲南的荧光分析新方法。在pH 6.55的弱酸性介质中,罗丹明B与氨曲南反应生成红色离子缔合物,使体系发生荧光猝灭,氨曲南在0.015～17.4 mg/L范围内与缔合物的荧光猝灭程度(ΔF)呈线性关系,检出限(3Sb/S)为0.010 mg/L。同时,还考察了荧光光谱特征、适宜反应条件及共存物质的影响。结果表明,该方法可用于药物及人体尿液中氨曲南含量的测定,加标回收率为97.7%～103%,相对标准偏差(RSD)(n=5)为2.0%～2.8%。

Cu(Ⅱ)-固绿FCF-CPB体系瑞利光散射测定饮料中的Cu

在p H为3.87的Tris-盐酸介质中,Cu(Ⅱ)与固绿FCF在溴代十六烷基吡啶(TPB)存在下结合生成离子缔合物,使体系的瑞利光散射(RLS)信号显著增强并产生新的瑞利散射光谱,最大瑞利散射峰位于366 nm波长处,Cu(Ⅱ)的质量浓度在0.01~0.22 mg/L范围内与体系的瑞利散射增强程度(ΔIRLS)呈线性关系,检出限为0.009 5 mg/L,定量限为0.013 mg/L。由此建立了高灵敏、快速准确测定Cu(Ⅱ)的瑞利散射新方法,还研究了体系的瑞利散射光谱特征及适宜反应条件。该方法的加标回收率为98.0%~101%,相对标准偏差RSD(n=5)为1.8%~2.4%,适于市售饮料中Cu的测定。

丽春红S探针双波长吸收光谱法测定食品中的Cu

文中建立了测定食品中Cu的二元双波长可见吸收光谱(DWO-VIS)法。在pH 6.86的Tris-盐酸缓冲介质中,丽春红S与Cu(Ⅱ)发生反应,在可见光区生成具有一个明显正吸收峰和一个明显负吸收峰的离子缔合物。最大正吸收波长和最大负吸收波长分别为445 nm和510 nm。Cu(Ⅱ)在0.06~1.6 mg/L(正吸收,445 nm)、0.04~1.6 mg/L(负吸收,510 nm)和0.03~1.6 mg/L(DWO-VIS,445 nm+510 nm)内遵从朗伯-比尔定律,表观摩尔吸光系数(κ)分别为8.70×10~3(正吸收法)、2.04×10~4(负吸收法)和2.92×10~4(DWO-VIS法)L/(mol·cm),定量限分别为0.62、0.38和0.26 mg/100 g。还探讨了吸收光谱特征、适宜反应条件及共存物质的影响。双波长法用于饼干、面条及奶粉中Cu的测定,加标回收率为97.9%~102%,相对标准偏差RSD(n=5)为2.5%~2.8%。

甲基蓝探针瑞利光散射测定奶制品中Cu(Ⅱ)

建立了检测奶制品中Cu(Ⅱ)的瑞利散射(RLS)法,探讨了适宜反应条件、反应机理、共存物质的影响及RLS光谱特征。在pH=5.50的Tris-HCl缓冲介质中,溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)增敏甲基蓝(MEB)使RLS信号显著增强,而Cu(Ⅱ)的加入则使体系的瑞利散射猝灭。在最大瑞利散射峰348nm处,Cu(Ⅱ)的质量浓度在0.007~0.13mg/L范围内与体系的RLS猝灭程度呈线性关系,检出限为0.0058mg/L,定量限为0.069mg/100g。方法用于奶制品中Cu(Ⅱ)的测定,加标回收率为98.4%~103%,相对标准偏差(RSD,n=6)为2.2%~2.8%。

高灵敏多波长吸收光谱法测定药物及血液中的氨曲南

建立了测定药物及血液中氨曲南的高灵敏多波长紫外-可见吸收光谱法,并对适宜反应条件、共存物质的影响及体系的单波长、双波长、三波长及四波长吸收光谱特征进行了探讨。在pH 4. 65的Tris-盐酸介质中,氨曲南与灿烂绿反应生成具有4个负吸收峰的二元离子缔合物,最大负吸收波长位于652 nm,其余3个负吸收峰分别位于572,426和318 nm处,它们的表观摩尔吸光系数(κ)分别为1. 02×10~5L/(mol·cm)(652 nm),9. 31×10~4L/(mol·cm)(572 nm),6. 07×10~4L/(mol·cm)(426 nm)和6. 08×10~4L/(mol·cm)(318 nm)。当用双波长、三波长或四波长叠加负吸收光谱法测定时,表观摩尔吸光系数分别可达1. 95×105L/(mol·cm)(652 nm+572 nm),2. 56×10~5L/(mol·cm)(652 nm+572 nm+426 nm)和3. 16×105L/(mol·cm)(652 nm+572 nm+426 nm+318 nm)。氨曲南在0～13. 1 mg/L范围内服从比尔定律。该法用于市售氨曲南药物及人体血液中氨曲南含量的测定,结果满意。

双波长叠加可见吸收光谱法测定食品中的Cu

建立了一种测定食品中Cu的双波长叠加可见吸收光谱法。在pH 5.76的Tris-盐酸缓冲介质中,甲基蓝与Cu(Ⅱ)反应生成具有2个明显正吸收峰的蓝色离子缔合物,它们的正吸收波长分别位于527 nm和640 nm,表观摩尔吸光系数分别为2.42×10~4和2.31×10~4L/(mol·cm)。当用双波长叠加法测定时,其表观摩尔吸光系数(κ)可达4.37×10~4L/(mol·cm),它们的定量限分别为0.50 mg/100 g(527 nm),0.44 mg/100 g(640 nm)和0.24 mg/100 g(527 nm+640 nm)。Cu(Ⅱ)的质量浓度在0.1~1.6 mg/L内遵从比尔定律。还研究了吸收光谱特征、反应的适宜条件及共存物质的影响。方法用于食品中Cu的测定,加标回收率和相对标准偏差分别为97.9%~103%和2.3%~2.7%。