2012-2021年我国部分地区羊肠道寄生虫感染情况调查

为了解我国部分地区近10年羊肠道寄生虫感染情况,探讨羊肠道寄生虫流行特征,采用显微镜检查法对2012年1月至2021年12月来自全国17个省份46个地区的6745份羊粪便样品进行肠道寄生虫感染情况调查。结果显示,在这些样品中共检测出原虫(艾美耳球虫、隐孢子虫、贾第虫及阿米巴等)、线虫(毛尾线虫也称为鞭虫、毛细线虫、羊仰口线虫、细颈线虫和毛圆线虫等)、绦虫、吸虫(前后盘吸虫、歧腔吸虫及绵羊斯克里亚宾吸虫等)共4纲寄生虫。肠道寄生虫总感染率为82.15%,其中球虫感染率最高(73.73%),其次是阿米巴(37.49%);2012年感染率最高(97.58%),2018年最低(50.77%);放牧羊感染率(87.85%)高于舍饲羊(80.59%)。说明我国羊肠道寄生虫感染情况普遍存在,10年来寄生虫感染率无显著下降,应加强肉羊寄生虫病的防控。

球虫分子生物学检测方法研究进展

球虫病是由球虫引起的一种发病率高、致死率低、显著影响动物生长,对畜牧业危害最严重的寄生虫病之一。建立高效的球虫检测方法对防控球虫病具有重要意义。为改善传统诊断方法的局限性,目前基于核酸的新兴诊断技术正在发展。论文综述了国内外球虫分子生物学检测方法的研究进展,分析了各种技术的优点和问题,展望了球虫分子生物学技术的应用前景和发展趋势,以期为球虫检测研究和应用提供参考。

芽囊原虫体外培养特性的研究

探究体外培养的芽囊原虫的形态、体外增殖规律及不同温度保存的降解情况。从腹泻患者芽囊原虫阳性粪便中分离芽囊原虫,在IMDM培养基中培养,观察虫体形态和生殖方式。采用显微镜计数法和荧光定量PCR法(qPCR)测定芽囊原虫18S小亚基核糖体DNA(SSU rDNA)的拷贝数分析体外培养芽囊原虫的增殖情况,绘制增殖曲线,分析两种方法的相关性。芽囊原虫分别置4℃、-20℃、-80℃保存,第1~7天和第1~5周,提取虫体DNA,qPCR法检测芽囊原虫SSU rDNA,分析芽囊原虫的降解情况。形态学研究结果显示,IMDM培养基培养的芽囊原虫,可观察到空泡形、颗粒形、阿米巴形和包囊等4种常见形态和分裂生殖、出芽生殖和胞内生殖等3种生殖方式。芽囊原虫体外培养的第3~7天为快速增长期,第7天虫体密度达到峰值,显微镜计数和qPCR法测定结果分别为2.5×10^(6)个/ml和1.1×10^(6)拷贝/μl。相关性分析显示,显微镜计数和qPCR法测定结果绘制的增殖曲线的皮尔逊相关系数为0.95,呈高度相关。在4、-20和-80℃保存第7天,芽囊原虫SSU rDNA拷贝数分别为(2.75±0.20)×10^(4)、(6.84±1.33)×10^(4)、(1.39±0.06)×10^(5)拷贝/μl,为第1天拷贝数[(2.36±0.06)×10^(5)、(2.39±0.06)×10^(5)、(2.23±0.21)×10^(5)拷贝/μl)]的11.6%、28.3%和63.6%,差异有统计学意义(F=130.67,P<0.05);在4、-20和-80℃保存第5周时,芽囊原虫SSU rDNA拷贝数分别为(3.77±0.23)×10^(4)、(4.37±0.59)×10^(4)、(3.86±0.26)×10^(5)拷贝/μl,为第1周拷贝数[(2.23±0.21)×10^(5)、(2.23±0.21)×10^(5)、(2.23±0.21)×10^(5)拷贝/μl]的2.98%、3.41%和28.74%,差异有统计学意义(F=500.51,P<0.05)。体外培养的芽囊原虫高峰期虫体形态多样,显微镜计数法和qPCR法均可用于芽囊原虫的定量,芽囊原虫在4、-20和-80℃保存均会发生降解,-80℃保存的降解程度小于4、-20℃。