中药单体组合物的筛选优化及对大肠杆菌的抑菌作用

旨在研究由不同单体组成的中药单体组合物对多重耐药大肠杆菌的抑菌作用。通过最小抑菌浓度(MIC)、分级抑菌指数(FICI)、中药单体组合物的筛选、中药单体组合物的剂量配比优化等试验,获得一种由绿原酸、黄芩苷、厚朴酚按照质量比为2∶4∶1的中药单体组合物。通过测定中药单体组合物对多重耐药大肠杆菌的生长曲线、相对电导率、核酸和蛋白渗漏、胞外碱性磷酸酶(AKP)含量、胞内DNA含量变化的影响,初步探究中药单体组合物对多重耐药大肠杆菌的体外抑菌作用。结果显示:绿原酸、黄芩苷、厚朴酚、硫酸小檗碱对多重耐药大肠杆菌的MIC分别为6.25、6.25、6.25和1.25 mg/mL,不同组分之间存在协同或相加作用,其中绿原酸和厚朴酚联用的FICI为0.5。中药单体组合物可以抑制细菌的生长,破坏大肠杆菌细胞的完整性,引起细胞内容物渗漏使菌液的电导率显著升高(P<0.05),菌液OD_(260 nm)、OD_(280 nm)值显著升高(P<0.05),AKP含量显著升高(P<0.05),DNA含量变化明显。本研究表明中药单体组合物主要通过破坏多重耐药大肠杆菌的细胞膜、细胞壁的结构完整性从而实现抑菌作用,为中药复方治疗或预防细菌性疾病的药物筛选和研发奠定基础。

1例猫耳螨合并马拉色菌混合感染的病例分析

耳痒螨是猫常见的皮肤寄生虫性疾病。猫马拉色菌皮肤病经常由其他潜在疾病诱发,或常与其他皮肤病并发。成都新瑞鹏宠物医院接诊的1例典型病例,结合患猫实际发病情况、临床症状及血常规、血液生化检查、耳道检查等结果,确诊为耳痒螨和马拉色菌混合感染,同时采取了一系列综合治疗措施和方法,最终取得了良好的治疗效果。文章以此典型病例作为研究对象,通过分析猫耳痒螨和马拉色菌病混合感染的治疗过程,以期为该病在临床中的治疗和防控提供参考。

质粒介导的tet(A)突变体对肺炎克雷伯氏菌替加环素耐药的影响

替加环素是治疗多重耐药肺炎克雷伯氏菌感染的为数不多的抗菌药物之一,但替加环素耐药肺炎克雷伯氏菌的出现给临床治疗带来了严重威胁。本实验从临床分离到1株替加环素耐药肺炎克雷伯氏菌,电转化实验获得了一个对替加环素耐药的质粒,功能性分析发现该质粒中的tet(A)基因发生了双移码突变,且药敏实验证实这些突变可单独使替加环素的MIC值增加8倍,米诺环素和四环素的MIC值增加128倍。研究证实,质粒介导的tet(A)突变体可导致肺炎克雷伯氏菌对替加环素耐药,扩宽了对肺炎克雷伯氏菌替加环素耐药机制的认识,并为该类型耐药基因在革兰氏阴性菌中的扩散控制提供了依据。

肺炎克雷伯菌对替加环素耐药机制研究进展

肺炎克雷伯菌是引起医院内感染的重要病原菌之一,且多重耐药情况严重,耐药率不断上升,给临床治疗带来了很大困难。替加环素作为新型四环素类抗生素,是治疗多重耐药肺炎克雷伯菌感染仅剩的有效选择之一。然而替加环素耐药肺炎克雷伯菌的出现,严重限制了替加环素的临床使用,其耐药机制主要与AdeABC外排泵、OqxAB外排泵、KpgABC外排泵、Tet(A)突变体及核糖体蛋白有关。论文就肺炎克雷伯菌对替加环素的耐药机制进行综述,以期为替加环素耐药肺炎克雷伯菌的防控提供参考。

动物源革兰氏阳性细菌对酰胺醇类和■唑烷酮类药物的耐药机制研究进展

酰胺醇类药物(氟苯尼考等)是兽医临床上治疗鸡、猪、牛呼吸道感染的一类重要药物,■唑烷酮类药物(利奈唑胺等)是治疗革兰氏阳性细菌(如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐万古霉素肠球菌)感染的最后一道防线。在兽医临床上对酰胺醇类产生耐药的革兰氏阳性病原菌耐药基因已经出现,主要有cfr、cfr(B)、optrA和poxtA等,这些耐药基因同时可导致病原菌对■唑烷酮类药物耐药。因此,研究革兰氏阳性细菌对酰胺醇类和■唑烷酮类药物的耐药问题具有重要的兽医公共卫生意义。文章就动物源革兰氏阳性细菌对酰胺醇类和■唑烷酮类药物的耐药机制进行综述,以期为兽医临床上酰胺醇类和医学临床上■唑烷酮类药物的使用提供参考。

鸡源葡萄球菌携带cfr与tet(M)基因于同一质粒的检测

为了解鸡源葡萄球菌中多药耐药基因cfr的流行及耐药情况,采用提取细菌基因组DNA、PCR检测、药物敏感性检测、质粒提取、电转化试验、全质粒测序及分析等方法进行了研究。分离并鉴定出了1株多药耐药表型葡萄球菌,其含有cfr与tet(M)基因,且cfr与tet(M)耐药基因位于同一质粒上。