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酸性离子液体催化2-氨基-2-色烯的高能球磨法合成 被引量:2
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作者 李佰林 李红艳 程优 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1045-1049,共5页
以酸性离子液体为催化剂,萘酚、丙二腈及芳香醛为原料,通过高能球磨法合成了一系列苯并色烯衍生物。该方法与传统方法相比,反应具有产率高、污染少、操作简单、环境友好等优点。对产物进行了IR及NMR表征。
关键词 离子液体 2-氨基-2-色烯 高能球磨 固相反应
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关于完善政策审计的几点建议
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作者 程优 《中国集体经济》 2016年第24期36-37,共2页
政策审计近年来受到人们的广泛关注,但国内该项领域的研究尚处于起步阶段。文章从对政策审计内涵的理解开始,分析了当前政策审计面临的难题,并提出多个关于完善政策审计的建议。
关键词 专家评审 人才知识平台 内审新常态
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酸性离子液体催化双香豆素的合成研究
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作者 李宏艳 粱明辉 +4 位作者 王林业 朱诗笑 徐栋 程优 李佰林 《台州学院学报》 2014年第3期36-39,共4页
采用新型的布朗斯特酸性离子液体催化了香豆素与芳香醛的缩合反应,在水溶剂中以良好的收率制备了13种双香豆素化合物。所用催化剂易于制备和存储,重复使用能保持较高的催化活性。
关键词 双香豆素 合成 离子液体
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抗菌肽lycosin-I对铜绿假单胞菌临床分离株的体外抗菌活性分析 被引量:6
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作者 谭丽 程优 +3 位作者 柏乐 王玲 贺腊姑 胡敏 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2018年第4期253-258,共6页
目的探讨lycosin-I对铜绿假单胞菌的体外抗菌活性。方法随机收集中南大学湘雅二医院铜绿假单胞菌临床分离株,其中铜绿假单胞菌的多重耐药菌10株,非耐药菌10株。应用微量肉汤稀释法检测lycosin-I对铜绿假单胞菌的体外最低抑菌浓度(MIC);... 目的探讨lycosin-I对铜绿假单胞菌的体外抗菌活性。方法随机收集中南大学湘雅二医院铜绿假单胞菌临床分离株,其中铜绿假单胞菌的多重耐药菌10株,非耐药菌10株。应用微量肉汤稀释法检测lycosin-I对铜绿假单胞菌的体外最低抑菌浓度(MIC);选取铜绿假单胞菌的多重耐药菌的代表株Isolate 8(MIC为8μg/m L)和非耐药菌的代表株Isolate 12(MIC为8μg/m L),检测4×MIC浓度lycosin-I的杀菌动力学;体外构建适宜环境,培养代表株24 h,定点测定其600 nm处吸光度并绘制生长曲线;在培养环境中分别添加5 mmol/L钙离子或镁离子,检测lycosin-I杀菌能力的盐耐受性。结果 Lycosin-I在体外条件下对铜绿假单胞菌的多重耐药菌和非耐药菌均表现出良好的体外抗菌活性:lycosin-I抗铜绿假单胞菌多重耐药菌的MIC为12(8,32)μg/m L,非耐药菌的MIC为12(8,32)μg/m L,两组MIC差异无统计学意义(U=42,P>0.05)。4×MIC浓度的lycosin-I在60 min时即可杀灭约50%的铜绿假单胞菌多重耐药菌和非耐药菌。体外培养24 h,可见在MIC以下浓度(0,2,4μg/m L)lycosin-I干预下铜绿假单胞菌多重耐药菌和非耐药菌于6~16 h快速生长,18 h后生长速度趋于平缓;在MIC浓度(8μg/m L)lycosin-I干预下,细菌均难以生长。5 mmol/L Ca2+或Mg2+可以减弱lycosin-I的体外抗菌活性,Ca2+的加入使lycosin-I抗铜绿假单胞菌的多重耐药菌和非耐药菌的MIC值均由原来的8μg/m L升高至64μg/m L,Mg2+的加入则均使MIC值由原来的8μg/m L升高至32μg/m L。但是当lycosin-I处于较高浓度状态(>64μg/m L或>32μg/m L)时,其仍然可以保持较好的抗铜绿假单胞菌多重耐药菌和非耐药菌活性。结论 Lycosin-I在体外条件下可以有效抑制铜绿假单胞菌浮游菌的生长,具有一定的盐耐受性,有望发展成为一种新型抗菌药物。 展开更多
关键词 lycosin-I 多重耐药铜绿假单胞菌 最低抑菌浓度
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推进智慧法务一体化智能平台打造“智能司法” 被引量:2
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作者 程优 《通讯世界》 2017年第10期261-262,共2页
现阶段,江苏省司法行政信息化建设中最为重要的成果之一就是"智慧法务",另外,要想推动江苏省的互联网以及民生服务领域的建设,"智慧法务"在其中起着极其重要的作用,我们要引起足够的重视,从而使江苏司法行政信息化... 现阶段,江苏省司法行政信息化建设中最为重要的成果之一就是"智慧法务",另外,要想推动江苏省的互联网以及民生服务领域的建设,"智慧法务"在其中起着极其重要的作用,我们要引起足够的重视,从而使江苏司法行政信息化建设适应现在的社会发展。要想让一体化智能平台的部署打下扎实的基础,同时在这个基础上开创新的模式,那么我们就要对司法行政"智慧法务"进行积极的探索,在探索的过程中,我们要对云计算、大数据等技术进行整合运用,并且适当的对云计算进行强化,从而在根本上提高司法行政工作的服务效果。综上所述,本文主要是以江苏为例进行了一定的分析探索,对现有的司法行政工作基本要素进行了阐述的同时,还对其建设的内涵进行了简单的概括,希望以此来改善司法行政的工作质效,为人民群众提供更好的服务。 展开更多
关键词 智慧法务 司法行政 一体化智能平台 基本要素
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数据恢复技术在计算机取证系统中的应用 被引量:2
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作者 程优 《电子技术与软件工程》 2014年第20期212-213,共2页
计算机技术的发展,让各个行业的信息化进程不断深入,使工作方式发生根本性转变。利用计算机实施犯罪的情况逐渐增多,在整个社会范围内造成严重的负面影响,对各个层面的安全造成较为严重的威胁。为此,利用计算机取证系统搜索犯罪分子在... 计算机技术的发展,让各个行业的信息化进程不断深入,使工作方式发生根本性转变。利用计算机实施犯罪的情况逐渐增多,在整个社会范围内造成严重的负面影响,对各个层面的安全造成较为严重的威胁。为此,利用计算机取证系统搜索犯罪分子在计算机当中遗留的电子证据,已经成为当前研究的重点。本文对数据恢复原理的内容进行分析,然后解读了计算机取证与数据恢复之间存在的关系,最后利用系统设计的方式阐述了数据恢复技术在计算机取证系统中的应用情况。 展开更多
关键词 数据恢复技术 计算机取证系统 计算机犯罪
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新时期中学生感恩教育存在的问题与对策 被引量:3
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作者 程优 《中华少年》 2016年第8期16-16,共1页
感恩是每个人应有的基本道德准则,是中华民族的传统美德。受当下经济发展中物欲横流的负面影响,新时期中学生的感恩教育却存在诸多突出问题。这不仅关系到中学生的健康成长,而且关系到整个社会的和谐。本文针对中学感恩教育存在的问题,... 感恩是每个人应有的基本道德准则,是中华民族的传统美德。受当下经济发展中物欲横流的负面影响,新时期中学生的感恩教育却存在诸多突出问题。这不仅关系到中学生的健康成长,而且关系到整个社会的和谐。本文针对中学感恩教育存在的问题,从个体、家庭、学校、社会等各个层面入手提出切实可行的应对之策。 展开更多
关键词 中学生 感恩教育 问题 对策
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一项针对“路见不平”的心理学实验
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作者 程优 谢璞珍 《知识窗(教师版)》 2013年第10期31-31,共1页
近年来.独裁者博弈是国外兴起的神经经济类心理学研究领域的一个实验任务:在一次两人参与的金钱分配任务中.一人负责分配.将一笔固定的资金以一定的比例分给另一个人。在分配过程中.分配者享有对此次分配的决断权.即独裁者。而接... 近年来.独裁者博弈是国外兴起的神经经济类心理学研究领域的一个实验任务:在一次两人参与的金钱分配任务中.一人负责分配.将一笔固定的资金以一定的比例分给另一个人。在分配过程中.分配者享有对此次分配的决断权.即独裁者。而接受者只能选择接受或不接受.若接受,则按照比例分配;若不接受,则双方都无法获得金钱。 展开更多
关键词 心理学实验 分配过程 独裁者博弈 比例分配 心理学研究 经济类 接受者 金钱
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动机统一量表在学习动机评估上的应用初探
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作者 程优 《课程教学研究》 2013年第10期23-28,共6页
动机统一量表(UMS)在前人研究的各类型动机量表的基础上开发出来的一份统一性量表。该量表的核心目标是准确测量人们的外显动机,解决了前人量表中概念划分不明确,结构不统一,聚合效度低等问题。该量表由权利、成就、归属和亲和四个方面... 动机统一量表(UMS)在前人研究的各类型动机量表的基础上开发出来的一份统一性量表。该量表的核心目标是准确测量人们的外显动机,解决了前人量表中概念划分不明确,结构不统一,聚合效度低等问题。该量表由权利、成就、归属和亲和四个方面的题目组成。学习动机是推动学生进行学习活动的内在原因,是激励、指引学生学习的强大动力。UMS在动机教学中的使用,有利于教师更准确地了解学生的动机,并鼓励学生自主了解自己的动机,从而更好地进行学习。由于UMS是一份比较新的量表,它在教学领域的深入推广还需要考虑如内隐动机及题目切合度等因素,但作为一种教学尝试是很值得鼓励的。 展开更多
关键词 动机统一量表 学习动机 动机教学
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CRISPR/Cas 9系统构建敲除FN表达的卵巢癌稳定表达细胞系研究
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作者 霍茜瑜 邵艳宏 +4 位作者 程优 刘亚珊 李雪 刘运德 鲍会静 《重庆医学》 CAS 2020年第11期1737-1741,1745,共6页
目的利用CRISPR/Cas 9系统在人卵巢癌细胞系OVCAR3中构建敲除纤维连接蛋白(FN)表达的稳定表达细胞系。方法检测4株卵巢癌细胞系FN表达情况。使用E-CRISP网站设计针对FN基因的向导RNA(sgRNA)序列,将序列连接到lenti-CRISPR-V2质粒后转染... 目的利用CRISPR/Cas 9系统在人卵巢癌细胞系OVCAR3中构建敲除纤维连接蛋白(FN)表达的稳定表达细胞系。方法检测4株卵巢癌细胞系FN表达情况。使用E-CRISP网站设计针对FN基因的向导RNA(sgRNA)序列,将序列连接到lenti-CRISPR-V2质粒后转染高表达FN的OVCAR3细胞。鉴定构建的细胞系FN表达情况。结果在4株细胞系中选择高表达FN的OVCAR3细胞转入测序结果正确的lenti-CRISPR-V2-FN-sgRNA重组质粒,q-PCR和Western blot方法验证结果显示,其成功降低了卵巢癌OVCAR3细胞的FN的表达水平。结论CRISPR/Cas 9系统能建立敲除FN表达的卵巢癌稳定表达细胞系。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 纤维连接蛋白 基因敲除技术 CRISPR/Cas 9
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