人力资本的权变激励模式研究

劳动创造价值是一个传统的命题,围绕这一命题学者们进行广泛研究。随着经济的增长,尤其是知识经济的发展,人们意识到经济增长中人力资本的存在和重要作用。但目前理论界关于劳动和人力资本的分类标准却多种多样,对不同人力资本如何激励问题缺乏深入研究。投入企业中的劳动和人力资本的可进行重新分类,在不同的权变因素下,宜采用权变的激励模式,才能对人力资本所有者激励得当,使个人收益与企业整体绩效充分结合,实现企业绩效最大化。

衢州农村生活污水处理系统后续管理策略研究

农村生活污水处理是改善生态环境的有效途径,是构筑城乡一体统筹发展的重要举措。文章通过对衢州地区农村污水处理及日常维护管理现状进行调查,剖析存在的问题,提出后续管理相应的工作建议。

超高效液相色谱-串联质谱法测定3种常见淋洗类化妆品中2种防腐剂

建立了超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)测定淋洗类化妆品中甲基异噻唑啉酮(MI)和甲基氯异噻唑啉酮(MCI)含量的方法。将0.2 g样品经10%(体积分数)甲醇溶液超声提取10 min后,依次加入100 g·L^(-1)亚铁氰化钾溶液0.2 mL和200 g·L^(-1)乙酸锌溶液0.2 mL,用于沉淀样品中的蛋白质等大分子杂质。静置5 min后取上清液过0.22μm滤膜,滤液中的2种目标物在Waters ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱上用不同体积比的甲醇和0.1%(体积分数,下同)甲酸溶液的混合溶液进行梯度洗脱,前4.5 min仅用0.1%甲酸溶液洗脱,用于除去表面活性剂等水溶性杂质,分离后的目标物在电喷雾离子源正离子(ESI~+)模式下电离,采用多反应监测(MRM)模式进行质谱检测。结果显示:MI和MCI的质量浓度分别在0.8~200μg·L^(-1)和1.6~400μg·L^(-1)内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)分别为0.02,0.01μg·g^(-1);对空白样品进行加标回收试验,回收率分别为94.3%~107%和93.4%~106%;实际样品6次重复测定的测定值的相对标准偏差(RSD)分别为0.70%,2.1%;方法用于90批沐浴、洗发和洁面类化妆品的分析,有1批婴童类沐浴产品的MI检出量接近我国《化妆品安全技术规范》规定的限值(0.01%),有7批沐浴和4批洗发类产品中MI检出量超过欧盟化妆品法规EC 1223/2009规定的限值(0.0015%);8批产品MI含量是MCI的5倍以上,怀疑同时添加了MI和卡松,不符合《化妆品安全技术规范》的规定;在90批产品中,有25批产品存在实际检出成分与标签标识不一致的情况。

浅析市场经济范畴下的政府补助

政府补助是市场经济国家常见的一种促进经济发展的政策,其对于企业的创新发展有关键的引导作用。当今市场经济范畴下的政府补助对企业的作用愈发凸现,但由于种种原因,政府补助过程中出现了种种问题。本文通过研究相关问题,对政府补助提出行之有效的合理建议,以此促进市场资源的优化配置。

HPLC测定防晒类化妆品中西诺沙酯等31种防晒剂的含量

目的 建立防晒类化妆品中西诺沙酯等31种防晒剂的HPLC检测方法。方法 样品以甲醇-四氢呋喃(1∶1)混合溶液超声提取21种脂溶性防晒剂(1^(#)~21^(#)),以甲醇-四氢呋喃-水(2∶3∶5)混合溶液超声提取10种水溶性防晒剂(22^(#)~31^(#)),采用Agilent ZORBAX SB C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱分离西诺沙酯等20种脂溶性防晒剂(1^(#)~20^(#))、Agilent ZORBAX SB C18(2.1 mm×100 mm,3.5μm)色谱柱分离聚硅氧烷-15(21^(#))、Waters Symmetry C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱分离10种水溶性防晒剂,分别以甲醇-异丙醇-水、异丙醇-四氢呋喃-水、甲醇-乙腈-0.02 mol·L^(-1)乙酸铵溶液(加磷酸调pH值至5.0)为流动相进行梯度洗脱,流速分别为1.2、0.5、1.0 mL·min^(-1),检测波长为358 nm(7^(#)、11^(#))、295 nm(23^(#)~25^(#)、27^(#)~31^(#))、311 nm(其余成分),进样量5μL(聚硅氧烷-15)、10μL(其余成分),柱温30℃。结果 31种防晒剂在考察的质量浓度范围内呈良好的线性关系(r>0.999 9),各成分的检测限范围为0.002%~0.02%,2个基质在3个不同添加水平的加样回收率为92.4%~110.3%,RSD范围为0.02%~4.5%。应用该方法对40批国产及进口防晒类化妆品进行检测,结果检出17种准用防晒剂,其中有10批检出聚硅氧烷-15。与《化妆品安全技术规范》(2015版)现行方法相比,该方法改善了部分脂溶性的防晒剂的提取效率,提高了甲酚曲唑三硅氧烷的稳定性,同时增加了西诺沙酯、聚硅氧烷-15等9种防晒剂的检测。结论 本方法准确、灵敏、可靠,可用于防晒类化妆品中防晒剂的检测分析。

高效液相色谱法测定化妆品中13种α-羟基酸的含量

目的建立化妆品中13种α-羟基酸的高效液相色谱检测方法。方法去样品采用10%甲醇超声提取葡糖醛酸、葡萄糖酸、酒石酸、羟基乙酸、丙酮酸、苹果酸、乳酸、柠檬酸、2-羟基丁酸9个水溶性成分,采用甲醇超声提取扁桃酸、二苯乙醇酸、羟基辛酸、2-羟基癸酸4个脂溶性成分,在ChromCore AQ C_(18)(4.6mm×250mm,3μm)色谱柱上进行分离,以甲醇-0.02mol/L磷酸氢二铵溶液(pH2.68)为流动相,梯度洗脱,流速为0.7ml/min,进样量:5μl,柱温:25℃,二极管阵列检测器检测,检测波长为214nm。结果13种α-羟基酸在考察的质量浓度范围内呈良好的线性关系(r>0.9998),各成分的检测下限范围在1μg/g~84μg/g,3个浓度水平的平均加标回收率为82.6%~111.9%,RSD范围为0.2%~4.3%。应用该方法对70批化妆品进行检测,结果检出5种α-羟基酸,α-羟基酸总量在0.0022%~5.18%,均未超过《化妆品安全技术规范》(2015版)规定的最大允许浓度6%。结论本方法具有可操作性强、重复性好、灵敏度高等特点,可用于化妆品中13种α一羟基酸的含量测定。

高效液相色谱法测定氧化型染发产品中44种染发剂的含量

目的:建立氧化型染发产品中44种染发剂的高效液相色谱检测方法。方法:样品经无水乙醇-2 g·L^(-1)亚硫酸氢钠溶液(1∶1)超声提取后,分别采用Waters XBridge Shield RP18(250 mm×4.6 mm,5μm)和Agilent ZORBAX SB Aq(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱进行分离,分别以甲醇-0.005 mol·L^(-1)乙酸铵溶液(pH 7.7)、甲醇-0.005 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(pH 7.0)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长为230、240、250 nm,进样量5μL。结果:44种染发剂在考察的质量浓度范围内呈良好的线性关系(r>0.9995),各成分的检测下限范围为2~58μg·g^(-1),3个浓度水平的平均加标回收率为80.5%~113.6%,RSD范围为0.10%~5.6%。应用该方法对20批氧化型染发产品进行检测,结果未检出禁用染发剂,检出20种准用染发剂,含量范围为0.0020%~1.53%,均未超过《化妆品安全技术规范》(2015年版)规定的最大允许浓度。结论:本方法具有可操作性强,重复性好,灵敏度高等特点,可用于氧化型染发产品中染发剂的含量测定。

不同产地燕窝中唾液酸含量的高效液相色谱法测定

目的建立燕窝中唾液酸的含量测定方法。方法燕窝中的唾液酸在0.5%磷酸溶液中水解30min后,以邻苯二胺（10mg·ml-1）为衍生剂,60℃水浴中衍生40min。采用Agilent ZORBAX SB-Aq柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（10∶90）,流速为1 ml·min-1;进样量：20μl;检测波长：228nm;柱温：30℃。结果唾液酸在19.12~382.4μg·ml-1范围内线性良好（r=0.9999）;平均回收率为95.7%~98.4%;RSD为0.8%~2.2%（n=9）。结论实验方法具有可操作性强、灵敏度高、重复性好等特点,可用于燕窝中唾液酸的含量测定,同时也为真假燕窝的鉴别提供了参考依据。

关于加快发展山区县生态工业的调研与思考

推动山区跨越式发展,是我省高质量发展建设共同富裕示范区的重要突破口。山区县工业基础薄、产业效益低、载体能级弱、环境约束强,实现产业跨越式发展必须贯彻新发展理念,抢抓数字变革机遇,突破现有发展路径,走生态工业道路。近期,我们专门成立研究组,深入各山区县调研,分析工业发展存在问题。

关于雄安新区房屋设计应用节能材料的现状调查分析

近日来,雄安体制机制改革如火如荼地开展起来,长期以来,我国人口保持较大比例,相应对于房屋建筑的需求也越来越多,现有的房屋建筑多数沿袭传统的材料,对于环保理念的渗透还不够到位。本文通过以雄安新区的新建立、大发展为契机,推广房屋设计节能材料的应用,以雄安新区为标本,规范引领未来房屋设计材料行业的发展走向,为我国节能环保事业增添助力。