杨梅叶提取物中总黄酮的含量测定方法研究

目的:测定杨梅叶提取物中的总黄酮含量。方法:以杨梅素为指标成分,采用分光光度法测定。结果:杨梅素在0.0000～11.8400mg/L(r=0.9993)范围内线性关系良好。结论:采用紫外分光光度法测定杨梅叶提取物中总黄酮的含量测定方法简便、可靠、准确,可作为该提取物的质量控制标准。

山银花与其伪品华西忍冬的生药学比较研究

目的:为山银花与其伪品华西忍冬的鉴别提供依据。方法:性状鉴定、显微鉴定、薄层色谱法鉴定和高效液相色谱法鉴定及含量测定。结果:华西忍冬与山银花的性状和显微特征明显不同;薄层色谱法,华西忍冬比山银花多一个斑点并且原点处荧光明显亮于山银花;高效液相色谱法,正品在保留时间5.550、8.692、9.889、13.463共有4个峰明显可见,而华西忍冬仅在保留时间8.692处的峰明显,在保留时间15.751处,华西忍冬有1个凸点,而正品没有,二者区别明显。按照高效液相色谱法含量测定:华西忍冬绿原酸含量低于国家药品标准最低限量。结论:华西忍冬不应作为山银花使用,属于山银花的新伪品。

复方决明降压胶囊中大黄酚的含量测定

目的：应用高效液相色谱法测定复方决明降压胶囊中大黄酚的含量。方法：采用Symmetry C18色谱柱（4．6mm×250mm），以甲醇-0．1％磷酸（85：15）为流动相，流速1mL·min^-1，检测波长254nm。结果：大黄酚的线性范围为0．096-0．480mg，r=0．9999；平均回收率为100．36％（RSD=2．34％）。结论：该方法简便、准确，可作为复方决明降压胶囊的质量控制的依据。

基于HPLC 多成分定量分析不同产地太子参药材的质量

目的建立太子参Pseudostellaria heterophylla HPLC多成分定量检测方法,结合化学计量学和加权逼近理想解排序(TOPSIS)法对不同产地太子参药材质量进行评价。方法以Agilent Zorbax ODS C18柱为色谱柱,乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长分别为254、285、203 nm,采用HPLC法同时检测尿苷、肌苷、鸟苷、川陈皮素、染料木苷、木犀草素、金合欢素、白杨素、水杨酸、阿魏酸、肉桂酸、太子参环肽B、太子参环肽A、乌苏酸和β-谷甾醇的含量。利用SIMCA 14.1和SPSS 26.0软件对上述15种成分含量检测结果进行主成分分析(principal component analysis,PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(orthogonal partial least squares-discriminant analysis,OPLS-DA),挖掘影响太子参产品质量的差异性标志物。运用加权TOPSIS法进行7省17批次太子参药材综合质量评价。结果HPLC多成分定量分析方法学考察符合《中国药典》规定要求。PCA结果显示前2个主成分特征值均大于1,累积方差贡献率为87.843%,17批次太子参样品分为3类。OPLS-DA筛选出尿苷、金合欢素、肌苷、太子参环肽A、太子参环肽B、β-谷甾醇和阿魏酸为影响太子参产品质量的差异标志物。EW-TOPSIS欧氏贴近度在0.2585~0.6425,表明不同产地太子参质量差异较大,其中江苏、安徽地区太子参排名靠前,其次为福建、江西和湖南地区,云南、四川地区太子参排名靠后。结论建立的太子参HPLC多成分定量检测方法操作便捷、结果准确可靠,PCA、OPLS-DA联合加权TOPSIS法可用于不同产地太子参药材的质量评价。