蜀柏毒蛾核多角体病毒生物活性测定

以不同浓度病毒悬液浸渍柏木叶，饲喂感染３龄初蜀柏毒蛾幼虫，感染浓度与死亡机率值回归方程式为ｙ＝３．３３５＋０．３１４ｘ；ＬＣ５０值为２．０３６×１０５ＰＩＢ／ｍｌ．以４×１０６、４×１０７和４×１０８ＰＩＢ／ｍｌ３种浓度病毒感染３龄初幼虫，其ＬＴ５０值分别为７．８４、７．６１和６．８５ｄ．试验表明，同一浓度病毒（４×１０７ＰＩＢ／ｍｌ）对不同龄期幼虫的感染力不同．幼虫死亡率随龄期增大而降低，从２龄的８９．５％降到５龄的６７．０７％；ＬＴ５０值随着龄期增大而延长，从２龄的６．８８ｄ增加到５龄的８．４５ｄ．温度对幼虫感病死亡速度有一定影响，但对总死亡率影响不大．病毒在冰箱中（４℃）保藏一年，对其活性影响不大，而在室温下保藏一年，其感染力下降４６．３％～５４．７％．

事企改革中地勘单位发展模式的探讨

随着事企改革力度和深度的逐渐加大,长期以来一些困扰改革发展的体制机制瓶颈将得到有效破解,一系列有利于资源配置、提高效率的举措也将陆续落地。面临这种新形势新变化,以江苏煤炭地质局近3 a的改革发展历程为例,分析了各阶段的进展情况,认为地勘单位只有抓住机遇,破解自身面临的矛盾和困难,才能实现做强做优做大和可持续发展。

飞秒白光超连续光谱及其频率选择

飞秒白光超连续光谱及其频率选择章若冰，程保，赵应侨，张伟力，王清月（天津大学精仪系，天津３０００７２）本文利用用蒸气泵浦的飞秒染料激光放大器产生了稳定的飞秒白光超连续谱，其超连续谱的范围从紫外一直到红外，超连续谱的泵浦光阈值低于１Ｗ。其实验装置由飞秒...

事企转型发展中党建工作的探索研究

以江苏煤炭地质局为例,分析了在事企转型发展中党建工作的开展方法。分析认为,只有通过注重强化教育引导,思想建设成效显著;突出四好班子创建,组织建设明显加强;坚持标本兼治及党风作风建设深入推进,带领广大干部职工同心同德、开拓前进,以更加昂扬的斗志,更加扎实的作风,融入改革发展大局,充分发挥党组织政治核心作用,才能为深化改革、转型发展提供强有力的保证。

松墨天牛幼虫在马尾松树上垂直分布的研究

松墨天牛在被害马尾松树上的分布研究表明 :松墨天牛幼虫的数量随胸径的增大而增多 ;带虫株率随胸径的增大而减少 ;幼虫在树干上的分布数量下段 >中段 >梢段 .树干 2 m以下带虫量占整株的 2 0 .35 % ,因此 ,在虫情调查时可以调查 2 m以下的树干来估测全树的虫口密度 .

头痛平的主要药效学研究

用压尾、热板及扭体等方法对头痛平进行了药效学实验研究。结果表明：大剂量的头痛平能提高小鼠尾痛阈值，在热板及扭体法实验中，大、小剂量均显示有镇痛作用，并证明方中加羚羊粉对镇痛作用影响不大。

光皮桦栽培生物学特性研究

通过对光皮桦的分布、适生环境、天然及人工状态下的生长特性研究表明 ,光皮桦具有喜光、耐瘠薄、适应性强、生长期长等特点 ;光皮桦种子在常温下不耐贮藏 ,应随采随播 ;苗木生长较快 ,苗高为全期生长型 ,而苗木直径生长的高峰约滞后高生长高峰 1个月 ;天然光皮桦具有 2次以上的直径与树高生长高峰 ,材积持续速生 ,人工林速生更早 ,速生水平更高。可采用人工造林、萌芽更新或人工促进天然更新。研究结果为光皮桦的保护。

高速光通信系统中的色散及其补偿技术

分析了高速光通信系统中色度色散和偏振模色散的影响,并对有关的色散补偿技术作了较详细的介绍。

蜀柏毒蛾核多角体病毒的安全试验

应用蜀柏毒蛾多角体病毒制剂于１９９０年６月对实验动物、家禽、鸟类、水生动物和经济昆虫等进行一系列安全性试验，经２－３个月的试验，表明蜀柏毒蛾核多角体病毒对人畜及试验动物是安全的。

竹尖胸沫蝉若虫空间格局的研究

竹尖胸沫蝉若虫空间分布型属于负二项分布 ;聚集度各指标测定结果表明 :若虫是聚集分布 ;经测定M* =1.2 751+ 1.4 6 86 x,属于聚集分布。并用刀切法对 M*

40Gbit/s长途WDM系统及其应用前景

40Gbit/s波分复用(WDM)系统是未来技术发展的方向 ,也是目前技术研究的热点。本文将首先分析40Gbit/sWDM系统所面临的关键技术问题 ,然后介绍美国PhotonEx公司已经商用化的40Gbit/sWDM系统及其主要技术特点 ,最后提出40Gbit/sWDM在我国的应用前景 。

2013年美国FDA批准新药简析

2013年美国FDA共批准27种新药,其中批准新药申请25种、新生物制剂申请2种。新药批准数量较2012年39种有所下降,与近10年来的年均批准新药数量26种基本相当;新药上市申请数量为36件,总体保持相对稳定;新药创新程度较高,孤儿药热度依然不减,9种首创一类新药、9种孤儿药获得批准;3种新药通过创新以突破性疗法通道获得批准;新药研发重点领域集中在抗肿瘤药、抗微生物药、血液系统用药,新药剂型以片剂与注射剂为主体。虽然2013年FDA批准新药数量低于2012年,但不论是新药的突破性,还是技术的创新性,都取得了较大的进展。