非编码RNA靶向脂代谢重编程参与肝细胞癌恶性生物学表型

代谢重编程是肿瘤细胞的主要特征之一。脂质代谢重编程参与肝细胞癌(hepatocellular carci⁃noma,HCC)发病机制。非编码RNA(non-coding RNAs,ncRNAs)是具有有限的或没有编码蛋白质能力的一类功能性RNA。多种ncRNAs调控脂质代谢。本文首先总结了肝癌发生和发展过程中细胞内主要脂肪酸代谢途径的改变情况,进一步总结了ncRNA调控脂代谢异常参与HCC恶性生物学表型的研究进展。本文介绍临床ncRNAs通过调控脂质代谢影响HCC表型的进展,为临床靶向性肿瘤治疗提供新的策略。

SLC16A1-AS1负调控miR-450b-5p对结直肠癌细胞Caco-2细胞周期、迁移、侵袭和凋亡的影响

目的探讨SLC16A1-AS1对结直肠癌细胞Caco-2细胞周期、迁移、侵袭和凋亡的影响及可能机制。方法RT-qPCR检测33例结直肠癌患者的癌组织和癌旁组织中SLC16A1-AS1和miR-450b-5p的表达水平。体外培养Caco-2细胞,双荧光素酶报告基因实验验证SLC16A1-AS1和miR-450b-5p靶向关系。将Caco-2细胞分为pcDNA组、pcDNA-SLC16A1-AS1组、pcDNA-SLC16A1-AS1+miR-NC组、pcDNA-SLC16A1-AS1+miR-450b-5p mimics组,流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡,Transwell检测细胞迁移和侵袭,Western blot检测Bcl-2和Bax蛋白表达。结果与癌旁组织比较,结直肠癌组织中SLC16A1-AS1的表达降低(P<0.05),而miR-450b-5p的表达升高(P<0.05)。SLC16A1-AS1在Caco-2细胞中靶向负调控miR-450b-5p的表达。与pcDNA组比较,pcDNA-SLC16A1-AS1组Caco-2细胞的细胞周期G0-G1期延长(P<0.05),S期缩短(P<0.05),细胞迁移和侵袭数及Bcl-2蛋白表达降低(P<0.05),凋亡率和Bax蛋白表达升高(P<0.05)。与pcDNA-SLC16A1-AS1+miR-NC组比较,pcDNA-SLC16A1-AS1+miR-450b-5p mimic组Caco-2细胞的细胞周期G0-G1期缩短(P<0.05),S期延长(P<0.05),细胞迁移和侵袭数及Bcl-2蛋白表达升高(P<0.05),凋亡率和Bax蛋白表达降低(P<0.05)。结论SLC16A1-AS1在结直肠癌组织中表达呈低表达,过表达SLC16A1-AS1可靶向负调控miR-450b-5p抑制结直肠癌Caco-2细胞的细胞周期进程、迁移和侵袭,并促进Caco-2细胞凋亡。

经双吻合器直肠拖出式切除吻合行超低位直肠癌保肛术的疗效评价

目的：探讨在超低位直肠癌保肛术中应用双吻合器直肠拖出式切除吻合术的临床疗效。方法：选取2015年5月~2016年7月在本院接受手术治疗的90例超低位直肠癌患者作为研究对象，根据手术方法进行分组，其中对照组42例患者应用腹直肠前切除吻合术，观察组48例患者应用双吻合器直肠拖出式切除吻合术，比较两组患者手术治疗效果。结果：观察组术后控便优良率明显高于对照组；观察组患者术中出血量明显低于对照组，手术时间、排气时间和住院时间均明显比对照组短，组间差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：在超低位直肠癌保肛术中应用双吻合器直肠拖出式切除吻合术，临床疗效确切值得临床推广。

切割闭合器在低位直肠癌保肛手术中的作用

目的：探讨切割闭合器在低位直肠癌保肛手术中的应用。方法：选取2014年8月~2016年8月在本院接受低位直肠癌保肛手术治疗的60例患者作为研究对象，入选患者随机分成两组，观察组与对照组患者各30例，对照组的30例患者应用直线型切割闭合器进行直肠残段的切割和闭合手术，观察组患者应用弧形切割闭合器进行直肠残段的切割和闭合手术，比较两组患者手术时间、术后并发症和手术治疗效果。结果：观察组患者的手术时间、术后并发症发生率低于对照组，手术保肛成功率高于对照组，上述各指标组间比较，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：在低位直肠癌保肛手术中应用弧形切割闭合器，能有效提高保肛率，安全性高，值得临床推广。