类器官模型在肝细胞癌中的研究进展

类器官作为一种维持自身组织结构和功能的体外3D模型,很大程度上克服了传统肿瘤模型(包括2D细胞培养和体内小鼠培养)的局限性,近年来已成为研究肿瘤领域的有力工具。肝细胞癌(HCC)类器官从人和鼠来源的组织样品中产生,保留了亲本肿瘤组织的关键特征,包括组织学结构、基因组景观、表达谱和肿瘤内异质性。目前类器官在乙型肝炎病毒(HBV)及其他因素诱导的肝癌机制探索、药物筛选、个体化医疗中的应用正在被广泛研究。文章就类器官的起源、特性及其在肝癌中的应用展开综述。

人工智能技术在肝细胞癌诊断、复发及预后预测研究进展

随着人工智能(AI)技术在医学领域的迅速发展,AI模型在肝细胞癌(HCC)诊断、预测预后和疗效方面展现了巨大的潜力。AI技术包括计算搜索算法、机器学习(ML)和深度学习(DL)模型。基于组织病理学、放射学图像及相关分子标志物,利用ML或DL算法提取关键信息,建立的诊断或预测模型有望作为决策辅助工具应用于临床。然而,AI模型的应用尚存在局限性,需要进一步的技术支持、大规模临床验证和监管批准。本文总结了人工智能技术在肝细胞癌诊断、复发及预后预测方面研究进展,特别关注放射组学、组织病理学及分子标志物相关数据。

微小RNA-4530通过靶向TRIB1抑制肝癌细胞增殖

目的探讨微小RNA(miRNA)-4530在肝癌中的表达及其对肝癌细胞增殖的影响。方法利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测miR-4530在人正常肝细胞(LO2)和肝癌细胞系(SMMC-7721、HepG2、Hep3B和Huh-7)的表达;转染miR-4530的模拟物,构建miR-4530过表达的Hep3B和Huh-7细胞;利用CCK-8实验和平板克隆实验检测miR-4530对细胞增殖的影响;利用生物信息学、荧光素酶报告实验、qRT-PCR和Western blot实验检测miR-4530对G蛋白偶联诱导蛋白2受体(TRIB1)蛋白的影响;在miR-4530过表达的Hep3B和Huh-7细胞中,转染TRIB1质粒,探讨过表达TRIB1对miR-4530介导的增殖抑制的影响。结果相比于正常肝细胞LO2,肝癌SMMC-7721、HepG2、Hep3B和Huh-7细胞中miR-4530的表达均明显减少(均P<0.05),其中Hep3B和Huh-7较为显著;过表达miR-4530,明显抑制肝癌细胞Hep3B和Huh-7的增殖(均P<0.05);TRIB1被鉴定为miR-4530的靶基因,过表达miR-4530明显减少TRIB1的表达(均P<0.01);过表达TRIB1能够显著减少miR-4530介导的肝癌细胞增殖抑制(均P<0.05)。结论miR-4530在肝癌中表达减少,miR-4530靶向抑制TRIB1的表达进而减少肝癌细胞的增殖。

微生态制剂治疗溃疡性结肠炎患者的疗效及对患者炎性因子的影响

目的探讨微生态制剂治疗溃疡性结肠炎患者的临床疗效及对患者炎性因子的影响。方法选取2016年9月至2017年6月收治的82例溃疡性结肠炎患者,随机分为对照组和试验组,每组41例。对照组给予水杨酸制剂治疗,试验组采用水杨酸制剂联合微生态制剂治疗,比较两组治疗效果及对炎性因子的影响。结果试验组治疗总有效率为90.2%,高于对照组的73.1%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清中各项促炎因子降低,而抑炎因子则升高,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组促炎因子均低于对照组,抑炎因子高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论微生态制剂治疗溃疡性结肠炎患者有助于改善患者临床症状,使患者血清炎性因子向着非炎性状态恢复。

基于TCGA数据库探索miR-4746-5p在肝癌中的表达及其临床意义

目的探讨miR-4746-5p在肝癌中的表达与临床意义。方法从癌症基因组图谱(TCGA)数据库获取375例肝癌组织与50例癌旁组织RNA-seq数据及对应患者的临床信息,比较其miR-4746-5p表达水平与肝癌患者临床病理特征及预后的相关性;使用单、多因素Cox回归模型评估肝癌患者预后的危险因素;应用ROC曲线评估miR-4746-5p诊断肝癌的敏感性;利用ssGSEA评估miR-4746-5p表达水平与肝细胞癌(HCC)免疫浸润水平的相关性。结果miR-4746-5p在肝癌组织中的表达显著高于正常肝组织及癌旁组织(P<0.01),并且miR-4746-5p表达水平与肝癌患者TMN分期、组织学水平、甲胎蛋白水平、是否伴血管侵犯及年龄密切相关(均P<0.05)。高表达miR-4746-5p的肝癌患者总生存率与疾病特异性生存期明显低于miR-4746-5p低表达患者(均P<0.05)。TNM分期与miR-4746-5p表达水平是相互独立的影响肝癌患者预后的危险因素(P<0.01)。GO生物功能及KEGG富集分析提示,miR-4746-5p可能参与调节细胞分化、小GTP酶结合活性和轴突部组装等过程,其靶基因主要富集于MAPK信号通路、轴突引导信号通路、自噬信号通路;miR-4746-5p的表达水平与多种免疫细胞浸润水平(如巨噬细胞、Th2细胞、CD8 T细胞、NK细胞、中性粒细胞等)相关。此外,miR-4746-5p可能通过调控ASPG/CXCL12/IGF2/c11orf96/SEC31B轴促进HCC的发生发展并导致不良预后。结论miR-4746-5p可作为诊断早期肝癌的标志物并对肝癌患者临床治疗及预后预测具有重要意义。

基于TCGA数据库探索POLA2基因在肝癌中的表达及其与预后的相关性

目的探索DNA聚合酶α亚基B(POLA2)在肝癌中的表达,分析POLA2表达与肝癌患者临床病理特征和预后的关系。方法利用肿瘤基因组图谱(TCGA)数据库和qRT-PCR技术分析POLA2在肝癌组织及肝癌细胞中的表达水平,利用人类蛋白表达图谱(HPA)数据库评估POLA2蛋白在肝癌组织中的表达水平;应用ROC曲线评估POLA2对肝癌诊断的敏感性,采用Logistic回归分析POLA2表达与肝癌临床病理特征的相关性,通过Kaplan-Meier法、单及多因素Cox回归模型分析POLA2的表达与肝癌患者预后的关系。并进一步寻找TCGA数据库中POLA2共表达基因,进行基因本体(GO)生物功能及京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。同时通过肿瘤免疫评估资源(TIMER)数据库分析POLA2与肝癌免疫浸润的相关性。结果POLA2在肝癌组织和肝癌细胞中呈显著高表达(均P<0.05),ROC曲线下面积为0.954。POLA2表达与肝癌TNM分期、组织学分级和临床分期均密切相关(均P<0.01),单及多变量Cox分析表明高表达的POLA2可作为肝细胞癌(HCC)的独立生物学标志物。GO生物功能及KEGG通路富集分析提示,POLA2基因可能参与保持解旋酶活性和DNA依赖的ATP酶活性,主要富集于细胞周期、DNA复制和范可尼贫血通路。TIMER数据库分析显示POLA2与免疫浸润细胞(Th2细胞、B细胞、CD4+T细胞、巨噬细胞、中性粒细胞)具有显著正相关(均P<0.01)。结论POLA2表达与肝癌患者预后及免疫浸润具有相关性,可作为肝癌诊断及预后评估的重要生物学靶标。

电热管的新型封口材料

目前,国内电热器厂家多采用环氧树脂或硅橡胶等作为电热管的封口材料。这些材料允许的工作温度较低,一般只有200℃左右。近年国内研制的低熔点玻璃效果较好,工作温度可达400℃以上,只是需高频加热设备固化,因而成本较高。采用硅橡胶等作电热管封口材料还会影响电热器具的安全性能。我们经过二年时间研制成一种新型封口材料—F-618封口胶。它以有机硅树脂为基料,添加改性剂及多种无机添加料配制而成。