新辅助放化疗联合免疫治疗对可切除食管鳞癌疗效的临床研究

目的分析新辅助放化疗联合免疫治疗在可切除食管鳞癌患者中的应用效果。方法非随机选取阳江市人民医院于2022年8月—2023年12月期间收治的20例可手术的胸段食管鳞癌患者为研究对象,均采用新辅助放化疗联合免疫治疗,对患者治疗后的疗效及安全性进行分析。结果经过新辅助放化疗,术前疗效评价为完全缓解有2例(10.00%),部分缓解有17例(85.00%),疾病稳定有1例(5.00%),疾病进展为0,客观缓解率为95.00%;所有患者均成功行根治性手术。手术均达R0切除,术后R0切除率100.00%。肿瘤残留细胞0有9例(45.00%),0~<11%有7例(35.00%),11%~<51%有2例(10.00%),51%~90%有2例(10.00%),病理完全缓解率为45.00%;在治疗后,Ⅲ~Ⅳ粒细胞减少症患者2例(10.00%),严重消化道反应患者3例(15.00%),食管穿孔患者为0,皮炎患者4例(20.00%)。结论新辅助放化疗联合免疫治疗能够缩小患者肿瘤体积,具有较高的病理完全缓解率,能提高根治手术的成功率,且不良反应相对较轻,在可切除食管鳞癌患者中具有良好的应用效果。

重组人血管内皮抑制素辅助化疗对晚期非小细胞肺癌患者肿瘤细胞增殖迁移的影响

目的:分析重组人血管内皮抑制素辅助化疗对晚期非小细胞肺癌患者肿瘤细胞增殖迁移的影响。方法:纳入我院肿瘤科2019年2月—2020年4月收治的晚期非小细胞肺癌患者60例,采用随机数字表法分为化疗组和联合组,每组30例。化疗组采用化疗治疗,联合组采用重组人血管内皮抑制素辅助化疗治疗,21d为1个周期,两组共治疗6个周期。比较两组疗效及治疗前后肿瘤细胞增殖迁移因子、肺功能水平。结果:治疗后,两组血清IGF-1、HMGA2、IGFBP-7水平均较治疗前降低,且联合组低于化疗组(P<0.05)。治疗前后及组间比较,两组PEF、MVV、FEV 1水平均无统计学差异(P>0.05)。治疗后,联合组总有效率高于化疗组(86.67%VS 63.33%,P<0.05)。结论:重组人血管内皮抑制素辅助化疗可抑制晚期非小细胞肺癌患者肿瘤细胞增殖迁移,提高治疗效果。

复方苦参注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床研究

目的:观察复方苦参注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法:将2017年1月—2018年6月收治的肺癌合并恶性胸腔积液的患者50例,随机分为对照组和治疗组各25例。对照组引流后予顺铂加生理盐水腔内灌注治疗;治疗组在对照组的基础上加用复方苦参注射液腔内灌注治疗。治疗1个月后评价患者疗效。结果:治疗组总有效率(72.00%)明显优于对照组(40.00%),P<0.05。咳嗽、气促、纳差症状积分,治疗组治疗后明显优于对照组治疗后,P<0.05。治疗组不良反应发生率明显优于对照组,P<0.05。治疗组治疗后CD_3^+、CD_4^+、CD_4^+/CD_8^+、NK细胞较治疗前明显上升,CD_8^+下降(P<0.05)。治疗后两组比较,治疗组CD_3^+、CD_4^+、CD_4^+/CD_8^+及NK细胞较对照组升高,CD_8^+较对照组下降(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液临床疗效较好,可明显改善患者的生活质量和降低不良反应。

奈达铂胸腔热灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的临床疗效

目的观察奈达铂胸腔热灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的疗效及安全性。方法选取2015年5月至2016年5月我院收治的62例肺癌恶性胸腔积液患者,采用随机数字表法分为两组,采用中心静脉导管胸腔闭式引流排尽胸腔积液后对照组31例予奈达铂胸腔灌注化疗,研究组31例予46℃奈达铂胸腔热灌注治疗,评价两组疗效和不良反应。结果研究组有效率为87.10%,对照组为64.52%(P<0.05)。研究组胸痛、疲乏感、恶心呕吐发生率分别为12.90%、19.35%、6.45%,对照组分别为38.71%、48.39%、29.03%(P<0.05)。结论奈达铂胸腔热灌注治疗肺癌恶性胸腔积液近期疗效好,安全性较高,患者可耐受,值得临床推广应用。

奈达铂联合希罗达在晚期食管癌治疗中的临床效果观察

目的观察奈达铂联合希罗达在晚期食管癌治疗中的临床效果,分析其临床应用价值。方法 48例晚期食管癌患者,根据治疗方法不同分为实验组和对照组,每组24例。对照组患者采取顺铂联合希罗达进行治疗,实验组患者采取奈达铂联合希罗达进行治疗,观察并对比两组患者治疗后的临床效果以及不良反应发生率。结果实验组患者总有效率为58.3%,病情进展率为20.8%;对照组患者总有效率为50.0%,病情进展率为20.8%。两组患者总有效率和病情进展率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗期间主要出现恶心呕吐、肾功能损害、肝功能损害、口腔炎以及皮炎、白细胞计数减少、血小板计数减少等不良反应。实验组血液毒性(白细胞计数减少、血小板计数减少)发生率稍高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);实验组恶心呕吐、肝肾功能损害、口腔炎以及皮炎等不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论奈达铂联合希罗达治疗晚期食管癌能够明显降低不良反应的发生率,安全性较高,具有一定的临床意义,值得在临床上大力推广应用。

低频经颅磁刺激联合氟西汀治疗鼻咽癌患者焦虑抑郁临床研究

目的探讨比较单用氟西汀和低频重复经颅磁刺激联合氟西汀治疗鼻咽癌患者焦虑抑郁临床疗效。方法选取我院68例鼻咽癌伴焦虑抑郁患者,随机分成实验组和对照组,各34例,实验组予鼻咽癌常规治疗+低频重复经颅磁刺激联合氟西汀治疗,对照组予鼻咽癌常规治疗+氟西汀治疗,连续观察6周,比较两组患者焦虑抑郁的缓解程度。结果治疗后两组患者的HAMA和HAMD评分均较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后实验组HAMA和HAMD评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组疗效总有效率为94.1%,优于对照组的76.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论单用氟西汀和低频重复经颅磁刺激联合氟西汀均能改善鼻咽癌患者焦虑抑郁情绪,但低频重复经颅磁刺激联合氟西汀疗效更佳,值得临床推广。

局部晚期鼻咽癌同步放化疗的临床观察

目的观察紫杉醇对局部晚期鼻咽癌同步放化疗的近期疗效、3年生存率及急性不良反应。方法对收治的100例Ⅲ期、Ⅳa期鼻咽癌患者随机分为紫杉醇同步放化疗组(同步组)和单纯放疗组(单放组),每组50例,对其近期疗效、3年生存率及急性不良反应进行对比。两组放疗方法相同,同步组于放疗前每周一加用紫杉醇100mg静滴,共7周。结果同步组放疗结束时肿瘤全部消除率及3年生存率较单放组高,差异有显着性(P<0.05),同步组急性不良反应较单放组稍增加,但差异无显着性(P>0.05)。结论局部晚期鼻咽癌同步放化疗疗效有提高,表现为可提高局部晚期鼻咽癌近期局部控制率及3年生存率,而急性不良反应尚可耐受,值得临床推广和应用。

胎盘多肽注射液在鼻咽癌同步放化疗患者中的疗效观察

目的为了提高鼻咽癌患者的治疗效果,对比和分析在同步放化疗治疗的同时加用胎盘多肽注射液的价值和意义。方法选取2013-10—2016-10间来阳江市人民医院肿瘤二科治疗的局部晚期(Ⅲ期、Ⅳa期)鼻咽癌患者80例作为研究对象,并通过抛硬币的方法将其平分为试验组和对照组,入组患者均接受单药顺铂化疗同步放疗,而试验组患者则同时给予胎盘多肽注射液静脉滴注治疗,比较不同治疗方案的疗效差异。结果研究数据显示,和对照组相比,试验组患者的临床治疗总有效率未见明显提高(P>0.05),但毒副反应的发生率却明显降低,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论局部晚期鼻咽癌(NPC)患者在接受单药顺铂化疗同步放疗的基础上加用胎盘多肽注射液静脉滴注,对抗肿瘤治疗有一定的辅助作用,可改善患者的全身状况及生活质量,减轻药物的毒副反应,效果明显,值得推荐。

恩度联合化疗治疗中晚期肺腺癌的临床研究

目的探讨重组人血管内皮抑制素注射液(商品名:恩度)联合化疗治疗中晚期肺腺癌的临床效果。方法 80例中晚期肺腺癌患者,采用随机数字表法分为对照组和实验组,各40例。对照组接受常规化疗治疗,实验组接受恩度联合化疗治疗。比较两组患者的治疗效果、不良反应发生情况及治疗后3、6、12个月的生存率。结果实验组总缓解率为97.50%,明显高于对照组的82.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率为20.00%,低于对照组的47.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后3个月,两组生存率比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后6、12个月,实验组生存率分别为87.50%、75.00%,明显高于对照组的50.00%、22.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论恩度联合化疗治疗中晚期肺腺癌不仅能够有效提升患者的肿瘤总缓解率及生存率,且还能降低不良反应发生率,值得临床推广应用。

紫杉醇联合顺铂化疗在晚期非小细胞肺癌患者中的应用效果

目的探讨紫杉醇+顺铂化疗在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的应用效果。方法选取2020年7月至2021年1月于阳江市人民医院住院治疗的50例晚期NSCLC患者作为研究对象,根据治疗方法不同分为观察组与对照组,各25例。对照组患者予以放疗治疗,观察组患者在对照组基础上采用紫杉醇+顺铂化疗,比较两组临床疗效、血清肿瘤标志物水平、不良反应发生率、肺癌患者生存质量测定量表(FACT-L)评分。结果观察组治疗有效率(80.00%)高于对照组(54.00%),观察组治疗后血清糖类抗原242(CA242)、糖类抗原19-9(CA19-9)、癌胚抗原(CEA)水平低于对照组,观察组治疗后FACT-L评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率(16.00%)与对照组(20.00%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论紫杉醇+顺铂化疗可有效抑制晚期NSCLC患者疾病进展,降低血清肿瘤标志物水平,改善生命质量,且不良反应较少。

同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）同步放化疗的疗效和患者不良反应。方法 80例经细胞学或病理学明确诊断的ⅢA～ⅢB期NSCLC患者按完全随机法分成同步放化疗组及单纯放疗组，每组各40例，均予根治性放疗。采用直线加速器15 MV X线，2 Gy／次，5次／周，DT 60～64 Gy，两组放疗方法相同，同步放化疗组在放疗前每周日加用多西他赛40 mg，静脉滴注，共6周。观察疗效及不良反应。结果 放疗后3个月同步放化疗组有效率为80.0 %（32／40），明显高于单纯放疗组的52.5 %（21／40）（u＝2.600，P＜0.01）；3年生存率分别为37.5 %（15／40）和12.5 %（5／40）（u＝2.583，P＜0.01）；局部复发率及远处转移率分别为7.5 ％（3／40）、22.5 %（9／40）和45.0 %（18／40）、65.0 %（26／40），差异均有统计学意义（u＝1.879、1.798，均P＜0.05）。不良反应以放射性食管炎、放射性肺炎、骨髓抑制和胃肠道反应为常见，两组差异无统计学意义（均P＞0.05）。结论 同步放化疗能提高局部晚期NSCLC患者的疗效及生存率，降低局部复发率及远处转移率。

吉非替尼联合复方苦参注射液对中晚期肺癌化疗老年患者减毒增效的作用分析

目的探讨中晚期肺癌化疗老年患者采用吉非替尼联合复方苦参注射液治疗对减毒增效的作用.方法本文将2019年2月-2020年10月接受化疗的中晚期肺癌老年患者60例作为研究对象,按照随机数字表法分组,对照组30例患者在常规放化疗方案的基础上给予吉非替尼治疗,观察组30例患者在对照组的基础上联合复方苦参注射液治疗,统计分析近期疗效、治疗前后中性粒细胞、血小板、血红蛋白、白细胞水平、生活质量评分及不良反应发生情况.结果两组之间近期疗效、中性粒细胞、血小板、血红蛋白、白细胞水平、生活质量评分相比,观察组较对照组高,P<0.05;不良反应发生情况相比,观察组与对照组差异无统计学意义,P>0.05。结论对接受化疗的中晚期肺癌患者采用吉非替尼治疗的基础上联合复方苦畧注射液治疗可提升疗效,减轻毒性,提高生活质量,具有较好妁用药安全性及应用价值.