正交设计优选巴戟天中多糖提取工艺

目的:对影响巴戟天中多糖的提取工艺因素进行系统考察。方法:通过单因素实验,以多糖提取率作为指标,分别考察了醇沉浓度、提取温度、液料比、提取时间、提取次数对提取效率的影响,并选取乙醇浓度(A)、提取温度(B)、液料比(C)和提取时间(D)4个因素设计正交试验。结果:影响多糖提取率的主次因素为A>C>D>B,即乙醇浓度>液料比>提取时间>提取温度,最佳提取工艺为:A2B1C2D1。即:在70℃下液料比为30∶1时提取4 h并用80%乙醇沉淀。结论:优选出的最佳提取工艺条件,为开发巴戟天多糖提供了科学依据。

人类免疫缺陷病毒基因的碳糊电极快速检测

在固定电压下 ,将单链DNA固定在活化的碳糊电极 (CPE)表面 ,以电活性物质Co(bpy)3(ClO4)3 为指示剂 (bpy为联吡啶 ) ,研究了单链DNA电极 (ssDNA_CPE)、双链DNA电极(dsDNA_CPE)的指示剂还原峰电流变化 ;研究了在一定电压下 ,杂交时间对指示剂的电化学信号的影响,实现了用DNA电化学传感器快速检测人类免疫缺陷病毒 (HIV)基因的初步探索。

贯叶连翘中总黄酮提取工艺的研究

目的:对影响贯叶连翘总黄酮提取工艺的因素进行系统考察。方法:通过单因素实验,以总黄酮得率为指标,分别考察了乙醇浓度、提取温度、提取时间、提取次数和溶剂用量对提取效率的影响。并以提取温度、乙醇用量、乙醇浓度和提取次数四因素为指标,设计正交实验。结果:影响贯叶连翘总黄酮提取的主次因素为提取温度>乙醇浓度>提取次数>乙醇用量,贯叶连翘中总黄酮的最佳提取工艺条件为用10倍量的60%乙醇,在60℃提取3次。结论:优选出了最佳提取工艺条件,为开发贯叶连翘中抗抑郁有效部位提供了一个科学、合理的理论依据。

微波促进下N,N-二甲基甲酰胺中的Knoevenagel反应

在微波促进下 ,芳醛与丙二腈或氰基乙酸乙酯在DMF中进行Knoevenagel缩合反应 ,以 77% 98%的产率生成相应E

DNA电化学传感器的研究进展及应用前景

综述了DNA电化学传感器的组成、种类,分析了它在疾病检测、环境监测、药物检测等方面的应用及前景,DNA电化学传感器对临床医学和遗传工程的研究具有深远的意义和应用价值。

蓝芩口服液定性定量方法的研究

目的研究蓝芩口服液的定性定量方法。方法利用薄层色谱法对蓝芩口服液中的板蓝根、栀子、黄柏、胖大海进行研究;用高效液相色谱法测定蓝芩口服液中黄芩苷的含量。结果在硅胶板上样品与对照品相应的位置上,显相同的颜色斑点,阴性样品无干扰;HPLC法测定黄芩苷在0.21-5.13μg与峰面积线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率97.4%,RSD为1.9%（n=6）,蓝芩口服液中黄芩苷的含量为18.439-20.456 mg.支-1。结论所建立的方法可用于蓝芩口服液质量控制的补充。

DNA电化学传感器的研制

在固定电压下,将单链DNA固定在活化的碳糊电极(CPE)表面,以电活性物质Co(bpy)3(ClO4)3为指示剂,研究了单链DNA电极(ssDNA/CPE电极)、双链DNA电极(dsDNA/CPE电极)的指示剂还原峰电流变化;并利用其差值(Δip)与互补DNA浓度成线性关系对待测DNA浓度进行定量,制成DNA电化学传感器,该传感器可用于特定DNA序列的识别和测定.

高效液相色谱法测定青黛中靛玉红的含量

目的建立测定青黛中靛玉红的含量方法。方法采用高效液相色谱法，以spherisorb C18（4．6mm×200mm）为色谱柱，甲醇-0．1mol／L乙酸铵（65：35）为流动相，检测波长为280am，流速为1ml／min，柱温35℃。结果青黛中靛玉红的含量在5．98～59．8ug／／ml范围内线性良好（r=0．9995）。平均回收率99．87％，RSD1．31％。结论该方法测定简便快速、可靠，可作为青黛中靛玉红含量的质量控制。

《天然药物化学》双语教学的探讨与实践

从专业英语词汇的准备、课堂教学模式的设计、教材的选用、教案的准备、教学语言的组织、课堂教学的进行等6个方面对《天然药物化学》开展双语教学进行了探索和实践。同时指出在高校教育中开展双语教学不是孤立的单门课程,要与相关课程成为一个整体。

高校双语教学的思考与实践

论述高校双语教学的必要性和目前实行双语教学遇到的困难;通过天然药物化学实验课双语教学的实践指出实验课开设双语课程可作为过渡,不失为摆脱目前的困境的一个方法。

头孢氨苄及其制剂含量分析方法概述

概述了头孢氨苄及其制剂各种含量分析方法的特点 。

青黛的质量鉴别

目的:对目前市场上青黛药材进行质量考察。方法:采用灼烧、水试、显微观察等物理方法及薄层色谱法和滴定法等对其进行定性、定量分析。结果:目前市场上青黛的质量存在较大差异,有正品和伪品之分。正品中,靛蓝的含量也有差异。结论:综合以上方法能鉴别青黛的真伪,同时建议《中国药典》增加靛玉红的定量检测项。

青黛中靛玉红提取方法的研究(英文)

目的:探讨从青黛提取较高纯度靛玉红单体的方法。方法:用乙酸乙酯从青黛中提取靛玉红,然后比较提取液在硅胶柱和氧化铝柱的行为。结果:选用硅胶柱分离青黛中的靛玉红,经HPLC测定,靛玉红纯度达98.3%。结论:利用较简单的实验路线,从青黛中得到较高纯度的靛玉红单体。

核桃楸树皮中胡桃醌提取方法及其工艺研究

对核桃楸树皮中胡桃醌的提取方法及相关影响因素进行探讨。以胡桃醌含量为指标,分别考察冷浸法、超声波提取法、回流提取法对提取率的影响,以及液料比、超声时间对提取率的影响,并对提取方法(A)、液料比(B)和提取时间(C)三因素设计正交试验。结果表明,影响胡桃醌提取率的主次因素为A>B>C,即提取方法>液料比>提取时间,最佳提取工艺为A2B3C1,即使用超声法,在液料比为12∶1时,提取20 min。

核桃楸树皮总黄酮提取方法及工艺研究

对核桃楸树皮总黄酮提取方法及相关影响因素进行探讨。以总黄酮含量为指标,分别考察常规提取法、超声波提取法、回流提取法、索氏提取法对提取率的影响,以及溶剂的种类、浓度与温度对提取率的影响。结果表明,超声波提取法的总黄酮提取率最高;使用60%乙醇在60℃时的总黄酮提取率最高。

复方黄柏液的质量标准研究

本研究旨在建立复方黄柏液质量标准控制方法。实验采用薄层色谱法与高效液相色谱法对复方黄柏液中的盐酸小糪碱、绿原酸进行定性鉴别及含量测定。结果表明,复方黄柏液的盐酸小糪碱、绿原酸的薄层色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,阴性无干扰;HPLC法测定盐酸小糪碱进样量在0.09～0.45μg(r=0.9998)范围内线性关系良好,平均加样回收率为103.4%;绿原酸进样量在0.9～4.5μg(r=0.9999)范围内峰面积线性关系良好,平均加样回收率为100.2%。检测出复方黄柏液中盐酸小糪碱含量平均为0.0222mg/ml,绿原酸含量平均为0.382 mg/ml。研究证明,该方法可用于复方黄柏液的质量控制。

板蓝根中靛玉红含量测定方法的研究

研究在薄层色谱板上采用“展开—挖点”方法测定板蓝根中靛玉红含量,回收率达96.58%。

大黄中大黄酸提取工艺研究

以大黄酸含量为参考指标,通过单因素实验分别考察硫酸浓度(A)、液料比(B)、提取加热时间(C)、提取加热温度(D)对大黄中大黄酸提取量的影响,并根据单因素试验结果设计正交试验。结果表明,影响大黄中大黄酸提取工艺的主次因素为:加热温度D>加热时间C>硫酸浓度A>液料比B,大黄中大黄酸的最佳提取工艺为:15%硫酸、5∶1液料比、55℃加热回流2.5 h。此法操作性强,优选出最佳提取工艺条件,为开发大黄中泻下有效部位提供了理论依据。

正交试验优选贯叶连翘中金丝桃素的提取方法及因素

目的:对贯叶连翘中金丝桃素的提取方法及相关影响因素进行探讨。方法:以金丝桃素含量为指标,分别考察冷浸法、超声波提取法、回流提取法对提取率的影响,以及液料比、超声时间对提取率的影响,并对提取方法(A)、液料比(B)和提取时间(C)3因素设计正交试验。结果:影响金丝桃素提取率的主次因素为A>B>C,即提取方法>液料比>提取时间,最佳提取工艺为A2B2C3。结论:使用超声法,在液料比为10∶1时,提取50 min,是一种较好的贯叶连翘中提取金丝桃素的方法。

贯叶连翘中金丝桃素提取分离工艺的研究

目的探讨从贯叶连翘中提取分离金丝桃素的工艺。方法用乙醇从贯叶连翘中提取金丝桃素,再用S898吸附树脂结合硅胶柱层析分离纯化金丝桃素粗提物。结果该产品中金丝挑素的含量高达2.17%。结论该方法操作简单,消耗低,产品中金丝桃素含量高。