苯甲基化木材溶液代替聚醚多元醇使用的研究

将苯甲基化木粉溶于四氢呋喃中 ,可以代替聚醚多元醇制备热固性材料 .以木材溶液的羟基值为指标 ,针对下层粘稠状物质 ,考察了不同溶液化条件对木材溶液活性羟基值的影响 ,并利用色质联用考察了苯甲基化木粉溶液化后上层清液中的组成 .实验证明 ,木材溶液能够代替聚醚多元醇使用的是下层的粘稠状物质 .同时实验结果表明 ,为了保证木材溶液制得的热固性材料具有足够的强度 ,溶液化时间应低于 6h ,液固比低于 6∶1.使用HCl与H3PO4

磺化淀粉开发用作新型水泥减水剂的研究

以氯磺酸为磺化试剂,半干法制备了磺化淀粉,并对其用作水泥减水剂的性能进行了系统的研究。结果表明:磺化淀粉减水率随磺酸基取代度增加而增加,当其取代度达到0.060 4,质量分数为0.3%时测得的水泥净浆减水率、净浆标准凝结时间和3 d、28 d砂浆强度等各项指标均达到高效减水剂的国标要求,磺化淀粉对水泥还具有一定的缓凝作用。通过XRD和SEM,对掺加了磺化淀粉的水泥材料进行了微观结构表征,结果表明:磺化淀粉掺入水泥浆后,由于缓凝作用导致初期水化反应发展缓慢;而经较长时间(如28 d)后硬化水泥结构比基准样密实、强度更高。而且磺化淀粉掺量0.3%(质量分数)即可达到高效减水剂的要求,比现有的高效减水剂掺量都低。

交联羧甲基壳聚糖制备及对Cu(Ⅱ)的螯合性能

先将 N,O-羧甲基壳聚糖与 Cu2 + 螯合 ,然后用戊二醛交联 ,再洗脱 Cu2 + 的方法合成了交联 N,O-羧甲基壳聚糖树脂 ,研究了它对 Cu2 + 的螯合性能 ,并用扫描电镜观察了螯合前后树脂表面形貌的变化 .结果表明 ,该树脂对 Cu2 + 有较大的螯合容量 ,在 Cu2 + 初始浓度为2 .4 133× 10 - 4mol/ L的稀溶液中 ,可达 14 0 mg/ g树脂 ,是一般壳聚糖饱和吸附量的 5倍左右 ,而且可以再生和反复使用 .

Gemini表面活性剂/醇/正辛烷/盐水体系微乳液的研究

以壬基酚为原料在催化剂存在下与二溴烷烃作用生成双醚,然后磺化,合成了一类Gemini阴离子表面活性剂,用悬滴法测定了其油水界面张力,结果表明,Gemini表面活性剂可使油水界面张力降低到 10-3mN/m。研究了Gemini表面活性剂 /醇 /正辛烷 /盐水体系的微乳液相行为,通过拟三元相图的方法确定了助表面活性剂醇的种类,实验结果表明,链长的比链短的醇具有更好的助活作用。通过正交实验方法得到了形成中相微乳液的最佳组成:w(GeminiD) =0 1%;w(n C6H13OH) =4 0%;w(NaCl) =1 5%。

在苯-乙醇介质中生成的羧甲基纤维素取代基分布的研究

以三组份两相液体苯乙醇水为介质合成羧甲基纤维素（ＣＭＣ），应用１ＨＮＭＲ谱图分析了ＣＭＣ中羧甲基在葡萄糖单元（ＡＧＵ）的Ｃ２、Ｃ３及Ｃ６位上对羟基的取代分布．结果表明，取代基的分布顺序是Ｃ６＞Ｃ２＞Ｃ３；当取代度（ＤＳ）低于１０时，Ｃ２∶Ｃ３∶Ｃ６近似于１４５∶１∶２１５；ＤＳ高于１０以后，分布趋于相同，通过对ＣＭＣ的Ｘ衍射分析解释了取代基分布规律．同时研究了苯的影响，证实相同取代度下，在苯乙醇水中生成的ＣＭＣ试样，其Ｃ６位取代基分布多于在乙醇水中生成的试样．

苯甲基化木材溶液相对分子质量及其分布

以四氢呋喃为溶剂将苯甲基化木粉溶液化,并利用凝胶渗透色谱考察了不同溶液化条件对液化产品的分子量及分子量分布的影响.实验结果表明,木材经苯甲基化改性后,其溶解性能得到很大的提高.在该实验条件下,苯甲基化木材的增重率是影响液化产品分子量及分子量分布的主要因素,且增重为142.500的木粉,其液化产品分子量分布较窄;在此增重条件下,溶剂用量增大会导致液化产品分子量增大,分布变窄;催化剂的选择直接影响了苯甲基化木材的溶液化历程,相同用量时,盐酸作催化剂液化产品的分子量较低且分布较窄;溶液化时间对液化产品的分子量及其分布影响较小.

苯甲基化木材溶液制备聚氨酯树脂工艺条件的研究

用苯甲基化木材溶液与甲苯二异氰酸酯(TDI)反应制备聚氨酯树脂。通过考察TDI的加入量、增塑剂种类、催化剂用量和木粉增重率等因素对制得的聚氨酯涂膜性能的影响,得出了用苯甲基化木材制备聚氨酯树脂的最佳工艺条件:增重率为63%～80%的改性木粉8g、TDI14～16mL、二月桂酸二丁基锡0.4%、分子质量为400的增塑剂。在此条件下,涂膜的干燥时间、铅笔硬度、附着力等参数基本可以满足聚氨酯涂料国家标准(GB1986)的要求。

木材结晶结构对其溶液化的影响(英文)

采用X射线衍射及气相色谱分析 ,研究未改性木材、碱处理木材及苯甲基化改性木材的结晶结构 ,以及它们在盐酸催化条件下在甲苯和四氢呋喃中的溶解性 ,并色质联用分析了苯甲基化木粉液化产物中上层溶液的组成 .实验证明 ,较大体积苯甲基基团的引入显著地改变了木材的结晶结构 ,增大了自由体积 ,有利于溶剂分子渗透到木材基体内部 ,极大地提高了木粉的溶解性 .随着增重率增加 ,溶液化产品的残余量下降而结合溶剂量上升 ,这表明了溶液化过程变得易于进行 .此外 ,考察了影响苯甲基化木材溶液化的各种因素 .实验结果表明 ,以甲苯为溶剂时 ,随着溶液化时间的延长以及催化剂用量的加大 ,苯甲基化木材的溶解性能显著提高 。

“北洋1号”植物助长剂及其对冬小麦的施用效果

“北洋１号”植物助长剂是一种新型高效植物生长调节剂．通过对冬小麦施用效果的研究，从农业与化学角度探讨了该制剂的控制机理．天津地区在冬小麦抽穗初期，每亩用３５００倍稀释液３０～４０ｋｇ叶面喷施，一般增产１０％～１５％，每亩增产小麦３０～４０ｋｇ．

稳态荧光法测定Gemini水溶液聚集性质

用稳态荧光法测定合成的Gemini阴离子表面活性剂水溶液的聚集性质,并与其它方法如电导法、表面张力法测定的结果进行对比,结果吻合,表明荧光法作为一种测定Gemini阴离子表面活性剂水溶液聚集性质的方法是可行的,并对Gemini和单基表面活性剂在临界胶束浓度Ccmc前后荧光相对强度变化规律做了简要分析。

固化剂用量对苯甲基化木材制得的聚氨酯树脂微相分离的影响

以二价酸酯与乙酸丁酯混合溶剂为液化试剂,将苯甲基化木材溶液化,得到的木材溶液与三羟甲基丙烷与甲苯二异氰酸酯的预聚物反应制备聚氨酯树脂。利用FTIR、SEM、DTA、TG及DSC等测试手段,研究了固化剂用量对聚氨酯树脂的微观结构和热性能的影响。结果表明,由于木材结构的特殊性和复杂性,使木材溶液得到的聚氨酯树脂较传统的聚氨酯热稳定性提高,表现在其软段、硬段的初始分解温度比传统的聚氨酯分别提高了 4℃和 99℃;随着w(固化剂)由 23. 8%增大到 69 .9%,树脂的玻璃化转变温度提高,微相分离程度增大,并出现相转变;且相转变完成后,即w(固化剂) =69. 9%时,涂膜各项性能指标发生明显的改善,其铅笔硬度可达 4H,附着力≥1级。

溶剂种类和组成对羧甲基纤维素取代基沿分子链分布影响的研究

用电位滴定法测定了在不同溶剂中生成的羧甲基纤维素（ＣＭＣ）完全酶降解和酸水解后的还原端基数，计算出反映ＣＭＣ一条分子链上取代基分布的参数，如取代及未取代葡萄糖单元（ＡＧＵ）的链段长度、单取代及双取代百分数等，并考察了这些ＣＭＣ耐酸性，表明熔剂种类与取代基沿ＣＭＣ分子链的分布密切相关，研究了在异丙醇－水体系内生成的ＣＭＣ，醇和水的比例对取代基分布的影响，发现在异丙醇含量为７５－９５％范围内，随用量增大，ＣＭＣ取代度升高，取代基沿分子链分布更均一。

氨基甲酰乙基淀粉合成中副反应的影响

本文以木薯氧化淀粉为原料，合成了不同取代度（Ｄ．Ｓ）的氨基甲酰乙基淀粉，通过研究氢氧化钠浓度、反应温度、反应时间及丙烯酰胺用量对醚化产物中酰胺基取代度、羧基取代度及总醚化效率的影响，探讨了氨基甲酰乙基淀粉（ＣＥＳ）合成中的副反应。结果表明：氨基甲酰乙基化反应程度受上述因素制约。最佳醚化条件为：０．２ｍ ｏｌ／ｍ ｏｌ（淀粉），ｃ（ＮａＯＨ）＝ ０．１０ｍ ｏｌ／Ｌ，４０℃，反应４ｈ。在此条件下氨基甲酰乙基淀粉的相对水解度最小，且醚化效率最大，可达７２．６％ 。

加强物理化学实践教学的尝试

为了搞清物理化学的课堂教学与实验教学之间存在相脱节现象所展现的程度,天津大学化学系曾对化学工程专业十名学生进行了一次测试,试题中包括方法设计、现象观察与思考,如从喷雾现象可观察到什么、有何联想与启发?

高取代度N,O-羧甲基壳聚糖的合成及其对水中Cu^(2+)的螯合絮凝性能

以壳聚糖为原料 ,通过两段加碱法制备出取代度 1.0以上的 N,O-羧甲基壳聚糖 ,对其螯合 Cu2 + 机理进行了研究 ;考察了取代度、脱乙酰度、样品用量、溶液初始 Cu2 + 浓度及 p H值等因素对螯合能力的影响 ,以及螯合物的解附 .结果表明 ,取代度直接影响螯合能力 ,高取代度羧甲基壳聚糖对 Cu2 +螯合能力很强 ,其螯合反应在几 min内便接近平衡 ,且取代度为1.63时 ,在 Cu2 +初始浓度 4 .82 66× 10 - 4mol/ L 的稀溶液中 ,螯合容量可达 189mg/ g样品 .

Gemini阴离子表面活性剂水溶液的聚集性质

合成了一种Gemini阴离子表面活性剂,测定了其临界胶束浓度cmc和cmc时的表面张力γcmc,与传统的单基表面活性剂相比,其临界胶束浓度降低了一个数量级,具有突出的降低水的表面张力的效率;研究了该种Gemini表面活性剂的浓度对于胶束聚集数的影响,结果表明,随着浓度的增加,胶束聚集数出现了一个极大值,同时观察到液晶微相的生成.

木材溶液中羟基与异氰酸酯反应的研究

以涂料工业广泛应用的新型助剂二元酸酯 (DBE)为液化试剂 ,盐酸为催化剂 ,将苯甲基化木材溶液化后 ,与不同结构的异氰酸酯反应 .利用FT IR及1 3C NMR分析液化苯甲基木质纤维素与不同结构异氰酸酯得到了聚氨酯树脂 ,证明了木材中羟基可以用来作为聚醚多元醇与异氰酸酯制备聚氨酯材料 .通过准确测量体系中游离的NCO含量 ,从而得出不同结构异氰酸酯与木材溶液中羟基的反应规律 .实验结果表明 ,异氰酸酯的存在大大促进了木材结构中羟基的释放 ,由于不同异氰酸酯的活性不同 ,使得羟基值变化亦不相同 ,其顺序为IPDI>HDI>TDI .为了保证最终的材料性能 。

相转移催化剂对苯甲基化木材制备的影响

以 Na OH作润胀剂及催化剂 ,氯化苄作醚化剂 ,季铵盐作相转移催化剂 (PTC) ,对东北红松进行了苯甲基化改性 .研究了碱用量、反应时间、反应温度及 PTC用量对 PTC作用效果的影响 ,并用 FTIR。

基于天然高分子的聚氨酯材料

综述了近年来天然高分子低聚糖、纤维素、淀粉。