障眼明胶囊联合普拉洛芬滴眼液对白内障术后干眼症的疗效评价及对泪膜功能的影响

目的研究障眼明胶囊联合普拉洛芬滴眼液对白内障术后干眼症的治疗效果。方法回顾性分析2022年9月至2024年1月接受治疗的70例白内障术后干眼症患者临床资料,基于倾向性匹配法按照1:1选取接受障眼明胶囊联合普拉洛芬滴眼液治疗的35例白内障术后干眼症患者作为联合组,另35例接受障眼明胶囊治疗的白内障术后干眼症患者作为障眼明组,疗程为4周。比较两组疗效、治疗前后眼表疾病指数(OSDI)、泪液分泌试验(SⅠt)、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色评分(FL)、角膜知觉水平及不良反应。结果治疗后,联合组治疗有效率明显高于障眼明组(P<0.05);治疗1、2、3、4周后,两组OSDI评分均低于治疗前(P<0.05);治疗2、3、4周后,联合组OSDI评分均低于障眼明组(P<0.05);治疗后,两组BUT、SⅠt、FL、角膜知觉水平等指标均有恢复,且联合组恢复程度优于障眼明组(P<0.05);两组治疗周期内不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论障眼明胶囊联合普拉洛芬滴眼液有助于白内障术后干眼症患者症状恢复,且对泪膜稳定性提高有积极作用。

重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症患者的疗效研究

目的观察重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症患者的疗效。方法选取2019年2月—2021年4月赣州市赣县区人民医院收治的干眼症患者66例为研究对象。采用随机数字表法将其分为对照组和试验组,各33例。对照组患者接受玻璃酸钠滴眼液治疗,试验组患者接受重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗,2组均连续治疗2周。比较2组临床疗效,治疗前及治疗后泪液分泌试验结果、侵犯性泪膜破裂时间(BUT)、角膜表面不对称指数(SAI)、角膜表面规则指数(SRI),中央泪河高度(TMH)、角膜荧光素染色(CFS)评分、脂质层分析评分、主观干眼感觉评分、治疗满意度。结果试验组总有效率高于对照组(χ^(2)=6.304,P=0.012)。治疗后,试验组泪液分泌试验结果、BUT长于对照组,SAI、SRI低于对照组(P<0.01);2组治疗后泪液分泌试验结果、BUT长于治疗前,SAI、SRI低于治疗前(P<0.05)。治疗后,试验组TMH高于对照组,CFS评分、主观干眼感觉评分低于对照组(P<0.01);2组脂质层分析评分比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。试验组总满意度高于对照组(P<0.05)。结论重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症具有良好的效果,能够有效改善患者症状,且患者满意度高。