L-半胱氨酸功能化的碳量子点为探针快速检测花旗松素

文章以柠檬酸为碳源L-半胱氨酸为修饰剂,采用简易的水热合成法制备出具有高荧光产率的碳量子点。经实验分析发现,在Fe^(3+)存在的情况下,合成的碳量子点可以同时作为荧光探针和共振瑞利散射(RRS)探针检测花旗松素。在最佳实验条件下,Fe^(3+)可以使碳量子点的荧光显著猝灭,同时RRS有一定程度的增强。当向上述体系中再加入花旗松素,发现猝灭体系的荧光得以恢复,且三者共存时RRS强度显著增强。据此,文章通过构建两种光谱法择优检测花旗松素,最后确定以检出限更灵敏、线性范围更宽的RRS光谱法作为快速检测花旗松素的实验方法。在最佳实验条件下,RRS增强的强度与花旗松素的浓度在0.9-160×10^(-7)mol/L范围内具有良好的线性关系,最低检出限为8.6×10^(-9)mol/L,相关系数为0.9975。且利用本实验方法检测标准样品的含量与出售方标注的高效液相色谱法测定值相比较,以及水样的加标回收实验,均得到了满意的结果。

利用L-半胱氨酸修饰的碳量子点作为荧光探针检测甘氨酸

甘氨酸是结构最为简单的氨基酸,以其为基石可以演变成各种复杂的人体所需的氨基酸,其本身不具有荧光特性。本文以柠檬酸为碳源,利用L-半胱氨酸作为修饰剂,合成了新的高荧光产率的碳量子点。经实验分析发现,合成的碳量子点的荧光能够被Pd(Ⅱ)显著猝灭,有趣的是,若在猝灭体系中加入适量的不具荧光特性的甘氨酸,可使猝灭的荧光恢复。基于碳量子点这种荧光"开-关"的模式,建立起一种快捷检测甘氨酸的新方法。在最优实验条件下,CDs-Pd(Ⅱ)体系检测甘氨酸的线性范围为9.0×10^(-7)~1.2×10^(-5)mol·L^(-1),检出限为1.1×10^(-7) mol·L^(-1)。

基于组氨酸功能化的金纳米粒子为光散射探针快速检测香叶木素

香叶木素作为天然黄酮类化合物的一种,具有诸多优异的化学性质和良好的生物活性。以L-组氨酸为修饰剂和还原剂,通过简单制备得到具有荧光特性的金纳米粒子。在pH为4.5的BR缓冲溶液中,香叶木素的加入使得体系的光散射强度显著增强。据此,根据共振瑞利散射光谱的强度变化,构建一种快捷检测香叶木素的实验方法。在最优实验条件下,L-His-AuNPs检测香叶木素的线性范围为7.0~140.0×10-8mol·L-1,检出限为1.8×10-8 mol·L-1。将该方法应用于实际样品中香叶木素的检测,取得了满意的结果。

共振瑞利散射法对普萘洛尔特效适配体系的手性分析

本文提出了对于手性药物普萘洛尔手性识别和手性分析的新方法。该方法引用基于氧化石墨烯的指数富集配体系统进化筛选技术(GO-SELEX),经过10轮优化筛选出对心血管药物普萘洛尔有高度亲和力的特效适配体。然后通过共振瑞利散射光谱法(RRS)对反应体系进行特效性检测,实验表明S-普萘洛尔和R-普萘洛尔有迥然不同的光谱差异,S-普萘洛尔与特效适配体结合后的RRS显著增强,而R-普萘洛尔与适配体结合后的RRS几乎没有变化。据此可以对心血管药物手性普萘洛尔进行有效的手性识别。在考察反应体系和实验条件的基础上,可对S-普萘洛尔进行实验检测,同时对外消旋体中的R-普萘洛尔进行计算分析。实验对S-普萘洛尔的线性范围为5~275 nmol/L,检测限为0.5 nmol/L。方法应用于外消旋药片的分析检测,结果令人满意。实验表明,RRS检测特效适配体结合的手性靶标体系会彰显不同的光谱差异,从而可对手性对映体进行手性识别,尤其是可利用其光谱差异实现同时测定的手性分析,方法可在特殊情形下不经分离而同时测定手性对映体,具有推广应用价值。

Cu^(2+)参与的N-乙酰基-L-半胱氨酸修饰的CdTe量子点用于测定D-/L-青霉胺

以N-乙酰基-L-半胱氨酸作为修饰剂,合成了高荧光产率的CdTe量子点。在pH为7.80的磷酸缓冲溶液中,Cu^(2+)可以显著猝灭量子点的荧光,有趣的是,在猝灭体系中加入手性青霉胺(PA)可使其荧光恢复。因此基于量子点的荧光变化,建立了快速检测D/L-青霉胺的方法。在最优的实验条件下,NALC-CdTe QDs-Cu^(2+)体系测定青霉胺的范围为2.0×10^(-7)～4.0×10^(-6) mol·L^(-1),检出限为5.8×10^(-8) mol·L^(-1).将该法成功用于实际样品中检测D/L-青霉胺,取得了满意的结果。

基于藻红B为光散射探针的共振瑞利散射法快速检测手性药物麻黄碱

麻黄碱和伪麻黄碱是临床上常见的手性对映体药物,两者因其手性而药理和疗效有所不同。本实验在Pd2+存在时,藻红B-Pd2+反应体系具有较强的共振瑞利散射(resonance Rayleigh scattering,RRS)强度,加入麻黄碱能使体系的IRRS降低,而伪麻黄碱无此现象。据此光谱差异可实现了这两者的手性识别。同时反应体系的RRS强度减弱程度与麻黄碱浓度成正比,在优化条件下,其线性范围为在40~960 ng·mL-1,其检测限为3.9 ng·mL-1。据此可建立快速检测麻黄碱对映体的新方法。以此为基础,可以发展同时测定麻黄碱和伪麻黄碱手性对映体的手性分析的新方法。

核酸适配体为荧光探针对精氨酸的手性识别

精氨酸(Arginine,Arg),有D-精氨酸(D-Arg)和L-精氨酸(L-Arg)两种对映体。本文研究发现,羧基荧光素(FAM)标记的核酸适配体(FAM-Apt)具有很强的荧光,其荧光强度在pH为7.2的Tris-HCl缓冲液中被金纳米(AuNps)显著猝灭,在该猝灭体系中加入D/L-Arg后,荧光强度不同程度恢复。因此,基于FAM-Apt&AuNps荧光探针,建立了手性识别D/L-Arg的方法 .在最优实验条件下,FAM-Apt+AuNps体系检测D/L-Arg的线性范围分别是:0~300和0~400nmol·L^(-1)。检出限分别为8.7和1.9nmol·L^(-1)。

基于L-组氨酸功能化的金纳米与姜黄素作用的荧光共振能量转移及其分析应用

基于L-组氨酸功能化的金纳米团簇可与姜黄素作用,形成荧光共振能量转移的'TurnOff'的模式,致使反应体系的荧光发生显著猝灭。据此建立了快速灵敏检测环境中痕量姜黄素的方法。在最佳实验条件下,金纳米团簇的荧光强度猝灭程度与姜黄素浓度在0. 5~11μmol/L范围内呈良好的线性正相关,检出限为31 nmol/L。方法应用于实际样品中痕量姜黄素的快速检测,回收率为99. 5%~105. 0%,相对标准偏差小于2. 8%。