复配型乳化剂在氯氰菊酯纳米胶囊制备中的应用

实验将可聚合乳化剂烯丙氧基壬基酚聚氧乙烯(10)醚硫酸铵(DNS-86)和非离子型乳化剂OP-10复配,经微乳液聚合法制备了氯氰菊酯纳米胶囊。考察了乳化剂用量、2种乳化剂的配比、壳芯比及聚合温度对纳米胶囊的粒径和粒径分布的影响。结果表明,当w(乳化剂)=9.29%,m(DNS-86):m(OP-10)=4:3,m(农药):m(单体)=3:2.5,聚合温度为60℃时,可得到包裹结构和粒径分布较理想的氯氰菊酯纳米胶囊。

可聚合乳化剂在氯氰菊酯纳米胶囊制备中的应用

采用可聚合乳化剂烯丙氧基壬基酚聚氧乙烯(10)醚硫酸铵(DNS-86),通过微乳液聚合法制备氯氰菊酯纳米胶囊。考察了乳化剂的量,壳芯比对纳米胶囊的粒径、粒径分布的影响。结果表明:可聚合乳化剂因其特殊的结构特征,从而使制得的微乳液更加稳定。随其浓度增加,制得纳米胶囊平均粒径减小,粒径分布变窄。当乳化剂质量分数约为8.71%、农药和单体质量比3∶2.5时,得到了包裹结构和粒径分布比较理想的氯氰菊酯纳米胶囊。

天然除虫菊素和阿维菌素纳米胶囊结构表征及杀虫活性测定

用微乳液聚合法制备了天然除虫菊素和阿维菌素纳米胶囊,产品透明稳定。用激光粒度仪和透射电子显微镜对纳米胶囊的粒度和结构进行了测试和表征。结果表明,纳米胶囊颗粒较小,都在400nm以下,且分布均匀。室内杀虫活性试验证明了天然除虫菊素和阿维菌素纳米胶囊比相应的原药对蚜虫有更好的防治效果,有很好的缓释性和持效性,在喷药45d以后,其相对防效仍然维持在80%以上。

聚(丁二酸丁二醇酯丁二酸环己烷二甲醇酯)的合成与表征

用熔融缩聚法合成了一系列聚(丁二酸丁二醇酯丁二酸环己烷二甲醇酯)的无规共聚物。用FT-IR,1H-NMR,DSC,TGA,XRD及水降解测试等方法表征了材料的结构与性能。通过DSC和TGA分析得到产物的熔点虽然较聚丁二酸丁二醇酯(PBS)有所降低,但是热分解温度却得到了提高;XRD测试结果表明,共聚物的晶体结构并没有发生改变;水降解测试结果表明,共聚物较PBS的降解速率有所提高。

P(BS-CL)的合成与降解性能研究

该实验先合成端羟基聚丁二酸丁二醇酯(PBS),然后在催化剂的作用下使ε-己内酯开环,再与预先合成的端羟基PBS反应,通过改变BS与ε-己内酯的配比,合成系列PBS与ε-己内酯的无规共聚物.利用1H-NMR、FT-IR、特性粘数测定,吸水率和水降解测试等方法对共聚物的组成结构和降解性能进行研究.通过1H-NMR、FT-IR确认了产物为预期产物;通过对不同配比样品的特性粘数进行测试,表明当BS∶CL为8∶2时,样品的特性粘数最大;样品的吸水率和水降解测试说明随着CL组分的增加,共聚物的吸水性和失重率得到了提高.