激光照射对罗氏沼虾酯酶同工酶的影响

本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法，研究了激光照射罗氏沼虾眼柄后对卵巢发育及虾的眼柄神经分泌细胞、脑神经节、卵巢、肝脏、心脏和肌肉组织细胞酯酶同工酶的影响，结果发现，激光照射后，雌虾卵巢成熟加快。

诱变剂NaN3对河蚌肝两种同工酶的影响

用各种浓度ＮａＮ３（Ｓｏｄｉｕｍｏｚｉｄｅ）处理背角无齿蚌（Ａｎｏｄｏｎｏｔａｗｏｏｄｉａｎａ），２４小时后，其肝脏酯酶同工酶和过氧化物酶同工酶均发生明显的变化，随着ＮａＮ３浓度的提高，两种同工酶谱带数依次逐渐减少，在低ＮａＮ３浓度时，有新的酶带出现．

产卵前后罗氏沼虾某些组织细胞酯酶同工酶的比较研究

本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术（ＰＡＧＥ）研究了罗氏沼虾产卵前后，其眼柄神经分泌细胞、脑神经节、肝、心、卵巢和肌肉的酯酶同工酶，结果发现，在这些细胞和组织器官中的酯酶同工酶谱带，均有不同程度的变化。

汞对绿豆幼苗生长及转氨酶活力的影响

本文研究HgCl2对绿豆幼苗的影响，研究发现，HgCl2对幼苗的生长有强烈的抑制作用，但能激活幼苗根部谷－丙转氨酶（GPT）活性。试验证明，HgCl3对绿豆的发芽率没有影响，

韦伯灵芝漆酶的分离纯化及其性质

采用硫酸铵分级盐析、透析、聚乙二醇浓缩和高效液相色谱柱层析从韦伯灵芝TZC-1发酵液中分离纯化得到电泳纯漆酶,其纯化倍数为37.1倍,酶活性回收率为21.3%。活性-PAGE(聚丙烯酰胺凝胶电泳)结果表明该漆酶由一种同工酶组成,纯化漆酶经SDS-PAGE检测显示为单一条带,其分子质量约为40kD。该漆酶催化底物ABTS的最适反应温度为50～60℃,最适反应pH值为4.6,在60℃以下和pH3.0～5.0范围内保持稳定,以ABTS为底物的表观Km值为13.8μmol/L。Fe2+完全抑制酶活,Al3+和Mn2+对该漆酶也有明显抑制作用,Hg+、Cu2+和Mg2+对该酶有明显激活作用,而Zn2+、Ba2+及K+对该酶活性影响不大。

真菌漆酶高产菌株的筛选

利用在PDA培养基中添加愈创木酚和α-萘酚的平板法,对43株大型真菌进行产漆酶初筛,根据平板菌落周围产生的褐色和紫色氧化圈的显著程度初步筛选得到明显分泌漆酶的21个菌株.进一步将这21个菌株分别进行摇瓶发酵,用ABTS法检测发酵液中漆酶的活力,复筛出3个漆酶产量较高的菌株,分别为香菇L03、灵芝T1和糙皮侧耳5.33,其酶活分别为382.3、324.9和297.1 U.L-1.

IQM1基因过量表达对拟南芥气孔运动及根系生长的影响

拟南芥钙调素结合蛋白IQM家族共有6个成员,已证实IQM1是一个不依赖Ca2+的钙调素结合蛋白,其功能缺失突变体iqm1表现气孔开度小和根短的表型,而且突变体气孔开度并不因光、暗、脱落酸等诱导而变大或变小。该实验构建了IQM1基因双元表达载体并转化拟南芥,通过分子筛选及IQM1表达量分析,获得了IQM1基因过量表达植株。表型分析发现,IQM1过量表达植株在光诱导气孔开放处理后气孔开放度明显比野生型和iqm1-1增大,在暗诱导气孔关闭处理后气孔开度则显著变小;IQM1过量表达植株的主根比野生型和iqm1-1长,侧根数量比野生型和iqm1-1多,但IQM1过量表达对植株的生长形态、抽薹期、开花期及座果等方面却没有明显影响。研究表明,IQM1基因在植物气孔运动及根系生长中起着重要作用。

韦伯灵芝发酵产漆酶及其对靛蓝脱色作用的研究

从广州花都芙蓉彰分离纯化得到1株产漆酶的野生灵芝菌株,形态学与分子鉴定表明该菌株为韦伯灵芝。对该菌株液态发酵产漆酶的营养条件进行了优化,并就粗酶液对靛蓝染料的脱色能力进行了探讨。结果表明,发酵产漆酶的最佳碳源为35.0g/L麸皮和10.0g/L葡萄糖;最佳氮源为2.5g/L酵母膏;添加0.5mmol/L的Cu2+对漆酶的合成有一定促进作用,在优化条件下培养6d,漆酶活力高达10943.8U/L,是优化前的68.3倍。采用漆酶粗酶液可直接对靛蓝染料(100mg/L)进行有效脱色,在pH3.0、50℃条件下反应120min,脱色率可达92.6%。

大亚湾核电站运转前后附近地区动物体肝组织、红细胞中超氧物歧化酶活性

本文采用邻苯三酚自氧化法，测定了大亚湾核电站Ⅰ、Ⅱ号机组运转前与后第１年、第２年附近地区动物体肝组织及红细胞中超氧物歧化酶（ＥＣ１．１５．１．１Ｓｕｐｅｒｏｘｉｄｅｄｉｓｍｕｔａｓｅ，ＳＯＤ）活性变化，结果发现Ⅰ、Ⅱ号机组运转后第１年与第２年，鱼类，细鳞（ＴｈｅｒａｐｏｎＪａｒｂｕａ）红细胞与肝组织中ＳＯＤ活性较运转前明显升高（Ｐ＜０．０５），血红蛋白略有下降，肝组织蛋白无明显变化，两栖类动物蟾蜍（Ｂｕｆｏｍｅｌａｎｏｓｔｉｃｔｕｓ）红细胞ＳＯＤ活性运转后亦明显升高（Ｐ＜０．０１），但肝组织中ＳＯＤ活性呈现下降（Ｐ＜０．０５），血红蛋白及肝组织蛋白无明显性变化，本文对其变化可能原因进行了讨论。

胡萝卜对叠氮化钠抑制超氧化物岐化酶与胆碱酯酶活性的拮抗作用

近年来，人们在研究某些膳食营养素与肿瘤发生的关系时发现，人类某些恶性肿瘤的发病率与膳食中胡萝卜素水平存在密切关系［１］。类胡萝卜素的抗癌作用已被广泛承认，但对其作用机理尚未完全阐明。目前较一致的看法是类胡萝卜素可增进抗氧化作用，提高机体抗肿瘤免疫功能...

玉叶金花(Mussaenda pubescens)SSR引物的快速开发

利用链亲和素磁珠吸附法捕捉能与生物素标记的探针(AC)15退火结合的玉叶金花(Mussaenda pu-bescens)微卫星序列的单链限制性酶切片段.获得的单链目的片段,经PCR扩增形成双链,然后克隆到pGEMT载体上,转化至DH5α中,得到一个微卫星序列文库.经测序统计,引物得率为12.5%;根据序列设计的SSR两侧引物PL和PR,共得到5对有多态性的SSR引物.玉叶金花微卫星引物的筛选将为下一步进行玉叶金花基因组结构的分析、分子进化和系统发育研究提供重要的微卫星标记.

大亚湾红树林研究Ⅲ.白骨壤和秋茄叶片2种酶活性及过氧化物酶同工酶谱

研究了大亚湾附近澳头、稔山与三门岛地区生长的白骨壤、秋茄叶片多酚氧化酶、过氧化物酶的活性与过氧化物酶同工酶谱 ,发现 2种红树植物叶片中多酚氧化酶活性在澳头、稔山、三门岛 3个地区依次降低。而过氧化物酶活性则与之相反 ,依次升高。过氧化物酶同工酶谱在不同地区表现出峰高及区带数上的差别 ,但无地区规律性。

拟南芥突变体lac8-2和lac8-3的鉴定

本课题组已通过基因工程方法证实,拟南芥At5g01040的编码蛋白Lac8具有漆酶活性.本研究通过PCR扩增技术,成功筛选出Lac8基因的T-DNA插入突变体lac8-2和lac8-3的纯合子.RT-PCR分析表明,突变体中没有Lac8基因的表达.因此,lac8-2和lac8-3均可作为Lac8基因的功能缺失突变体,这为进一步研究Lac8基因在拟南芥生长发育中的功能奠定了材料基础.

一个推测的拟南芥漆酶基因在巴斯德毕赤酵母中的表达

At5g01040基因是一个推测的拟南芥漆酶基因。根据其编码序列设计引物,利用RT-PCR方法扩增出1755bp的片段。测序结果表明,该片段存在3个突变位点,其中一个突变位点改变了所编码的氨基酸。将该片段克隆到表达载体pPICZaB上,电击转化毕赤酵母。经筛选获得80个候选重组菌株,其中18个菌株的培养液中存在漆酶活性,说明所克隆的基因在毕赤酵母中实现了分泌表达,证实了At5g01040编码的蛋白具有漆酶活性。

低温保存对牛精子超氧化物歧化酶活性的影响

本文研究了超低温保存下，牛精子超氧化物歧化酶（ＥＣ１．１５．１．１，，ＳｕｐｅｒｏｘｉｄｅＤｉｓｍｕｔａｓｅ，ＳＯＤ）活性的改变，发现液氮保存后，精子中ＳＯＤ活性明显降低，约减至新鲜牛精子的３０％－５５％（Ｐ＜０．００１），而此种降低与低温保存时间呈正相关。

斜管沉淀法与加压气浮法处理造纸废水

本文探讨了斜管沉淀法和加压气浮法处理造纸废水高效运行的条件和措施，并对两方法处理同类废水进行了比较。

叠氮钠与胡萝卜汁对河蚌肝组织超氧化物岐化酶活性的影响

本文报道了经不同浓度叠氮钠（ＮａＮ３）液和加胡萝卜汁浸养２４小时后角背无齿蚌肝组织中超氧化物岐化酶（Ｓｕｐｅｒｏｘｉｄｅｄｉｓｍｕｔａｓｅ．ＳＯＤ．ＥＣ．１．１５．１．１．）酶活性变化，结果发现ＮａＮ３对酶活性具有明显抑制作用，其抑制作用大小与浓度呈正相关，而新鲜胡萝卜汁对ＮａＮ３的抑制作用具有显著的拮抗性，可使酶活性恢复正常。

大亚湾核电站运转前动物体肝组织与红细胞中超氧化物岐化酶活性

辐射的生物效应涉及到活性氧的作用，超氧化物阴离子自由基O2对DNA，多糖，蛋白质，酶和脂质等生物分子均有破坏作用，超氧化物岐化酶(Superoxide dismutase SOD)是催化超氧化物阴离子自由基O2的岐化反应，消除自由基，从而阻止自由基的连锁反应，对机体起保护作用，但SOD本身亦是生物大分子，许多实验已证实，在离体或整体的电离辐射条件下，

光敏核不育水稻雄性不育的发生与生长物质异常研究进展

评述了光敏核不育水稻育性转换期间的内源生长素、赤霉素、脱落酸、乙烯和多胺等生长物质的异常变化以及这些变化与雄性不育发生的可能关系,讨论了相关研究领域存在的问题,给出了进一步研究的建议.

拟南芥fel2-1突变体的分子鉴定

fel2-1被报道为一个在IQM2(At3g13600)基因中插有一个T-DNA的突变体,在白光和蓝光条件下呈现出长下胚轴的表型.文章报道了对该突变体进行分子鉴定的结果.首先利用PCR方法,验证了T-DNA在IQM2中的插入位点.因为该突变体的表型与蓝光受体隐花色素1(cryptocrome 1,CRY1)突变体的表型极为相似,所以继而对fel2-1中的CRY1基因进行了分子鉴定.结果表明,在该基因的起始密码ATG后第1 231 bp处也存在着一个T-DNA.因此,可以确定fel2-1是一个在IQM2和CRY1基因中都插有T-DNA的突变体,是研究IQM2和Cry1基因互作的良好材料.